肥厚型心肌病 (HCM)是一组以心室壁肥厚为主的心脏病。 HCM可以是一种出生缺陷在出生时就已存在，也可发生于患有 肢端肥大症 (其血液中生长激素过多)、 嗜铬细胞瘤 (该肿瘤能分泌大量的肾上腺素)的成年人。 神经纤维瘤 (一种遗传病)的患者也可发生HCM。 通常，心肌壁的肥厚是心肌对心脏负荷增加的反应。典型的原因有 高血压 、 主动脉瓣狭窄 及其他可导致心...
...阻有关，心室壁肌厚程度高，有猝死家族史，有持续性室性 心动过速 者为猝死的危险因子，猝死的可能机制包括快速室性， 窦房结病变 与心传导障碍，心肌缺血，舒张功能障碍， 低血压 ，以前二者最重要。 心房颤动 的发生可以促进心力衰竭。少数患者有 感染性心内膜炎 或栓塞等并发症。 预防 由于病因不明，预防较困难。超声心动图检出隐例后进行遗传资料可作研究。为预防发病应...
可并发慢性或 急性心力衰竭 、 心律失常 、 二尖瓣关闭不全 、 肺水肿 、 脑栓塞 等。
儿童HCM多无明显症状，常因 心脏杂音 或家族中有HCM患者而首次就诊。临床表现具有多变性，并因发病年龄而不同。1岁以下婴儿较1岁以上儿童严重。60%婴儿HCM有左、右室流出道梗阻，常发生 心力衰竭 ，多于1岁之内死亡。1岁以上儿童通常无症状，只有少数发生左室流出道梗阻，但较婴儿易发生 猝死 。婴儿常见症状有 呼吸困难 、 心动过速 、喂养困难，较重者发生心
本病病因不明，有人认为系嗜酸细胞增多，变性而引起的自身免疫性疾病。但未被进一步证实。
肥厚型心肌病 是以 心肌肥厚 为特征。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性（Obstructive）和非梗阻性(Non-obstructive）肥厚型 心肌病 ，不对称性室间隔肥厚致主动脉瓣下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄（Idiopathic hypertrophic subaortic stenosis IHSS)。 【病因】 不明，可能因素有： 一...
心肌 （cardiac muscle） 由 心肌细胞 构成的一种 肌肉 组织。广义的心肌细胞包括组成 窦房结 、房内束、房室交界部、 房室束 （即希斯束）和浦肯野 纤维 等的特殊 分化 了的心肌细胞，以及一般的 心房 肌和 心室 肌工作 细胞 。前5种组成了 心脏 起搏 传导 系统，它们所含 肌原纤维 极少，或根本没有，因此均无收缩功能；但是，它们具有自律性...
病毒性心肌炎 是 病毒 引起的 心肌 局灶性或弥漫性间质 炎症 和 纤维变性 、溶解或 坏死 。其 临床表现 具有多样性、多变性和易变性。 小儿病毒性心肌炎的病因 (一)发病原因很多 病毒 都可以引起人心 肌炎 (表1)，其中 肠道病毒 是最常见的病毒，尤其是 柯萨奇病毒 B1～6型(CVB1～6型)多见，最近研究资料表明， 腺病毒 是 病毒性心肌炎 的主要...
...峰，然后缓慢下降。心室 期外收缩 后主动脉脉压减少。服用硝酸甘油、亚硝酸异戊酯、异丙肾上腺素、洋 地黄 以及体力劳动和valsalva动作后心肌收缩力加强，左心室流出道梗阻加重，均可引致杂音响度加强，收缩压力阶差增大。 (4)选择性左心室造影可显示流出道前上方肥厚隆起的心室间隔和流出道后壁的二尖瓣前瓣叶，左心室腔弯曲，收缩末期左心室容量小和粗大的乳头肌。 (...
本病常可并发 心包积液 和内脏栓塞： 1、心包积液 心包积液是指由于心包病变在心包腔内出现液态物的症状，是一种较常见的先后临床英国疾病，正常心包腔内含有25-30毫升液体(最多不超过50毫升),任何原因使心包腔内液体量增加，超过50毫升,即出现心包积液。其临床表现浙江主要与心包腔内的液体量、液体蓄积的增长速度及心包的特征等三个因素有关。 2、内脏栓塞 内脏栓
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