...眼内压升高的疾患，常累及双眼，如果不治疗可能导致 眼球 扩大和完全 失明 。生后尽早进行 外科手术 ，这是缓解眼内压、保存 婴儿 视力 的最佳时机。 先天性白内障 是指出生就存在的眼球 晶状体 的白翳（浑浊）。先天性白内障可以是 染色体异常 、 感染 如 风疹 或母亲孕期的其他 疾病 引起。 白内障 应尽快手术摘除，以便小儿视力能够正常发育（见 白内障 ）。
造成这两种畸形的原因有： 1.先天发育异常。在胎儿或婴幼儿时期，胸骨和脊椎骨、肋骨的发育不平衡， 造成了胸廓的畸形。 2. 营养不良 。出生后婴幼儿得不到足够的营养，患有某些营养不良性疾病， 例如小儿 佝偻病 ，久之可影响胸骨等的发育，以致胸廓畸形。 3.继发于胸腔内的疾病。如某些 先天性心脏病 ，扩大的心脏压迫胸壁，形成 鸡胸 畸形。 慢性脓胸 所致的扁平...
小儿迪格奥尔格综合征 的大多数患者伴有左心流出道畸形.小儿 迪格奥尔格综合征 面部特征包括面部较长、球型鼻尖和狭窄的鼻翼、 腭裂 、颧骨扁平、 眼距增宽 、斜眼、低垂耳并伴有 耳围凹陷 和 耳轮发育不全 及下颌过小。
...发出爵位俸禄的原则公正还是不公正是国家生死存亡的关键。那些被削弱的国家，亡国的君主，并不是没有颁发爵位俸禄，这是因为他们颁发爵禄所用的方法是错误的。三王五霸，他们所运用的方法不过是授予爵位、奖赏俸禄，可是他们所达到和功效与其他君主相比高一万倍，原因是他们奖赏爵禄的原则正确。因此，英明的君主使用他的臣子和民众时，重用他们，一定是因为他们对国家的功劳，奖赏他们一...
染色体畸形指细胞内遗传物质的载体——染色体的数目与结构的异常。它常常表现为胎儿多器官多系统畸形，但亦有很多 染色体异常 不表现任何形态与结构异常。但在生育后代时候会有一定比率的胎儿畸形。
房室管畸形 曾称为心内膜垫缺损，第1孔型缺损，房室共道，或原发孔缺损是第1隔与心内膜染发育不全形成的一系列先天性 心脏畸形 。主要病变是房室环上、下方心房和心室间隔组织部分缺失，且可伴有不同程度的房室瓣畸形。房室管畸形不多见，在各类心 房间隔缺损 病例中仅占5%。
先天性畸形和发育性畸形是指在出生时或出生前有异常，或潜在异常因素。 人类 在解剖构造上可以有一定的差异，但一般不会造成不良后果。若这种异常超出正常范围，井对形态和功能产生一定的影响，应从属于先天性或发育性畸形。
预后 肠重复畸形手术后近、远期效果良好，综合国内文献在255例中死亡9例，病死率为3.5%。中国医科大学小儿外科1966～1987年共手术治疗75例，死亡2例，均为新生儿，病死率为2.66%。
腕银叉状畸形是指 骨折 远端连同手部向背侧移位，其近侧有凹陷。柯力骨折的典型体征之一。
躯干的畸形弯曲即曲轴现象，曲轴现象是指骨骼未发育成熟的患者行后路脊柱融合术后,脊柱后方获得坚固融合而脊柱前方继续生长,从而脊柱畸形加重的一种现象,表现为矫正度丢失、椎体旋转加重、肋骨隆起增加
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。