西医治疗 半个多世纪来 肾母细胞瘤 的治疗效果取得了惊人的进步。在20世纪50年代和60年代初期，由于外科手术的改进和放疗的配合，使生存率由20%左右提高到45%～50%，放线菌素D的问世又提高了已有转移的肿瘤的疗效。嗣后，多种化疗药物的联合和长期应用使得Ⅰ期和Ⅱ期FH型的病例观察4年后，存活率达到90%以上。肾母细胞瘤的治疗方案目前世界上大多是按照NWTS...
...述情况者，应行进一步辅助检查，以明确诊断： 1.突然出现剧烈腰痛。 2.难以解释的 血尿 增多 3.难以解释的 尿蛋白 增加 4.难以解释的肾功能急剧下降。 5.不对称的 下肢水肿 。 6. 肾病综合征 病人出现顽固性的激素抵抗。 7.肾病综合征病人出现 肺栓塞 或其他部位栓塞。 再加实验室检查和影像学检查符合本病特点可对 肾静脉血栓 做出诊断应与其他栓塞性...
八九个月到2周岁左右的小儿，多因食物中缺乏足够的铁质引起。多见于从母体中未获得足够铁量的 早产儿 ，通常生后八九个月仍以母乳为主，如不吃些蛋类和鱼，就会出现铁不足，经血液检查，假如诊断为 贫血 ，医生会让小儿吃铁剂，在日常上要多吃些海洋 鱼类 、动物血类、或干鱼类、蔬菜等含铁多的食品。 缺铁性贫血 很快就能痊愈，也不留后遗症。以下是常见易致小儿贫血的原因。 ...
肾 ，①人体器官名。系 五脏 之一。与 膀胱 相 表里 。主藏精，藏 先天之精 和后天之精，主发育、生长、 生殖 。《 素问 .六节脏象论》：“肾者主蛰， 封藏之本 ，精之处也。”《素问.上古天真论》：“肾者主水，受 五脏六腑 之精而藏之。”又称之为 后天之本 。肾为水之下源，主水，与肺、脾、 三焦 、膀胱等 脏腑 共同调节水液 代谢 ，是水液代谢的重要脏器...
...发病较多，对于不同原因引起的淀粉样变以及淀粉样变累及重要脏器程度的不同，治疗原则也应有所区别。去除病因及治疗基础原发病殊为重要。 1.AL型肾淀粉样变的治疗 原先的治疗原则主要是对症，现在的研究则着重于抑制或去除异常免疫球蛋白，以达到抑制淀粉样纤维形成之目的。因AL蛋白由浆细胞生成，故目前主要是使用免疫抑制剂，一般认为环磷酰胺、苯丁酸氮芥、美法仑对缓解骨髓瘤...
...单纯红系增生低下等诊断不难。但须注意是否用过肾上腺皮质激素。此类激素可使红系增生，造成确诊困难。 1.继发性获得性纯红再障 正细胞正色素性 贫血 ，可排除各类儿童期常见营养性贫血，无白细胞和 血小板减少 。骨髓象呈纯红再障表现，继发于各类原发性疾病者诊断并不困难。 2.先天性纯红细胞性 再生障碍性贫血 Diamond曾提出本症的诊断要点如下。 （1）从婴儿期...
...续发生本病的病例。 （二）发病机制 肾母细胞瘤起源于胚胎，在肾脏实质中发展，长大过程中形态畸变（distortion），侵犯周围的肾脏组织。小儿的肾脏肿瘤几乎都属这一类。来源于原始间胚叶，故病理切片可见多种未分化组织。有时肿瘤突破被膜、侵入横膈、肾上腺及结肠等组织。在10%～45%手术标本中可见肾静脉中有肿瘤组织。 1.病理改变 肾细胞癌 起源于肾小管上皮细...
...根据临床表现和血液检查特别是HbF含量增高及家系调查可确诊，有条件者可进一步作肽链分析或基因诊断。 鉴别 本病需与以下疾病鉴别： 1. 缺铁性贫血 需注意与发生于婴儿期重症缺铁性 贫血 区别。 2. 血红蛋白E病 HbE/β海洋性贫血综合征与本病相似，但前者Hb电泳可见HbE>30%。 3.红细胞G-6PD缺乏所致CNSHA 重型者与重型β海洋性贫血临床表现...
1.α- 珠蛋白生成障碍性贫血 感染和（或）氧化性药物可诱发或加重 溶血性黄疸 ，甚至“溶血危象”，类似红细胞G6PD缺陷症临床表现，应注意早知鉴别。α-珠蛋白生成障碍性 贫血 及其临床特征。 2.β 地中海贫血 绝大多数于妊娠期30～40周（平均34周）时，胎儿死于宫内或娩出后短期内死亡。全身重度 水肿 ， 腹水 ，呈蛙腹，少数病例无水肿及腹水。 重度贫血...
西医治疗 1.治疗原则 轻型 地中海贫血 不需治疗；中间型α地中海 贫血 应避免感染和用过氧化性药物，中度贫血伴 脾肿大 者可做切脾手术。中间型β地中海贫血一般不输血，但遇感染，应激，手术等情况下，可适当予浓缩红细胞输注；重型β地中海贫血，高量输血联合除铁治疗是基本的治疗措施；造血干细胞移植（包括骨髓、外周血、 脐血 ）是根治本病的惟一临床方法，有条件者应争...
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