香叶醇

...成物 纯化 。 香叶醇的沸点229~230°C,密度 0.8894克/厘米 3 (20°C)。它在自然界以游离醇或结合态存在。香叶醇的 几何异构体 称橙花醇,存在于苦橙花油及其他精油中,沸点为224~225°C(745毫米汞柱),相对密度为0.8756(20/4°C)。 香叶醇和橙花醇在铜催化剂存在下加热,可重排成香茅醛。香茅醛可还原成 香茅醇 ,或水合成 ...

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阿洛酮糖

...尔质量 180.16 g·mol −1 若非注明,所有数据均出自 一般条件(25 ℃,100 kPa) 下。 ' 阿洛酮糖' [1] ( 英语: Psicose )在分类上属于 己糖 与 酮糖 ,为 D -果糖 三号位碳所对应的 差向异构体 。 参考文献 ↑ [1] 外部链接 Rare Sugar Research Center 参考来源 维基百科-阿洛酮糖

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过氧化物酶体增生物激活受体-肾病治疗新靶点.._【中医宝典】

...细胞过程的转录控制中起重要的作用,包括脂代谢、糖的自身稳定、细胞周期循环、细胞分化、炎症和细胞外基质的重塑。 研究人员称,目前三种PPAR的异构体(PPARa、PPARb和PPARg)已被克隆,而且,包括肾脏在内的多种组织均可表达PPAR。PPARa主要调节脂代谢和调节炎症反应,是降脂药苯氧乙酸类(苯扎贝特和氯贝特)的分子靶点;PPARb参与胚胎的发育、植入...

http://zhongyibaodian.com/zs/56949.html

过氧化物酶体增生物激活受体-肾病治疗新靶点._【中医宝典】

...细胞过程的转录控制中起重要的作用,包括脂代谢、糖的自身稳定、细胞周期循环、细胞分化、炎症和细胞外基质的重塑。 研究人员称,目前三种PPAR的异构体(PPARa、PPARb和PPARg)已被克隆,而且,包括肾脏在内的多种组织均可表达PPAR。PPARa主要调节脂代谢和调节炎症反应,是降脂药苯氧乙酸类(苯扎贝特和氯贝特)的分子靶点;PPARb参与胚胎的发育、植入...

http://zhongyibaodian.com/zs/56948.html

辛可宁

...乙醚 中,几乎不溶于冷水; 半数致死量 为152毫克/千克。 辛可宁的盐酸盐在275°C左右分解,易溶于水或乙醇,略溶于氯仿,难溶于乙醚;其 硫酸盐 熔点206~207°C,易溶于水或乙醇,略溶于氯仿,难溶于乙醚。 辛可尼丁 为辛可宁的差向异构体,熔点210°C,[ α ]厙-109.2°(乙醇),半数致死量为206毫克/千克。辛可宁和辛可尼丁均有抗疟作用。

http://zhongyibaodian.net/a/156614.html

果糖-6-磷酸

...内的常见 分子 之一,也是 糖解作用 的过程中所生成的产物之一,属于 酮糖 。 在糖解作用中,果糖6-磷酸是 葡萄糖 6-磷酸在 磷酸葡萄糖异构酶 (英语:Phosphoglucose isomerase)的 催化 之下所形成;之后又会经由 磷酸果糖激酶 (英语:Phosphofructokinase)的催化,以及消耗一个 ATP ,生成果糖1,6-双磷酸,...

http://zhongyibaodian.net/a/81930.html

酮糖

...要反应途径中(还原型 戊糖 磷酸 循环)。此外也可通过 葡萄糖 的直接氧化途径,由 6-磷酸葡萄糖酸 的氧化和脱羧产生。5-磷酸D- 核酮糖 由 核糖 磷酸 异构酶 的作用,可可逆地变成5-磷酸D-核糖,由 磷酸核酮糖 -3- 差向异构酶 的作用,可变成5-磷酸D-木酮糖。 参见 乙烯 乙醇 甲醇 丙二醇 毒品 变性乙醇 醛糖 乙醛 参考来源 维基百科-酮糖

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卡比多巴_《药理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

α-甲基多巴肼(α-methyldopahydrazine)有两种异构体,其左旋体称卡比多巴(carbidopa)是较强的L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂,由于不易通过血脑屏障,故与左旋多巴合用时,仅能抑制外周多巴脱羧酶的活性,从而减少多巴胺在外周组织的生成,同时提高脑内多巴胺的浓度。这样,既能提高左旋多巴的疗效,又能减轻其外周的副作用,所以是左旋多巴的重要辅助药...

http://qihuangzhishu.com/951/141.htm

边缘鳞盖蕨_【中药材大全】中药大全

...olepin),边缘鳞盖蕨素(fumotoshidin)A、B、C,边缘鳞盖蕨甙(marginatoside)A、B,3α,12α-二羟基-对映-海松-8(14),15-二烯[3α,12α-dihydroxy-ent-pimara-8(14),15-diene], 柚皮 素(naringenin),柚皮素-7-O-(4-甲基)- 葡萄 糖(1→2)- 鼠李 ...

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依托泊苷

...odophyllin)中分离出的木脂体类有效成份。VP-16是 细胞周期 特异性 抗肿瘤药物 ,作用于晚S期或G2期,其作用 位点 是 拓扑异构酶 Ⅱ,形成一种药物-酶- DNA 三者之间稳定的可裂性 复合物 ,干扰DNA拓朴 异构酶 Ⅱ(DNA topoisomeraseⅡ),致使受损的DNA不能修复。拓朴异构酶Ⅱ插入DNA中,产生一般 细胞 功能所需的断...

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