...阻塞， 高脂蛋白血症 ， 动脉粥样硬化 ， 高血压 ， 糖尿病 ，某些癌肿 手术 后， 口服 避孕药 后。 2、降低： 血管性假血友病 ， 血小板无力症 ，巨大 血小板 综合症 ， 急性白血病 ， 巨球蛋白血症 ， 多发性骨髓瘤 ，血小板增多症， 尿毒症 ， 肝硬化 ，先天怀 纤维蛋白原 缺乏症，以及口服阿匹林后。 怎样看化验单专题 专题主页 怎样看化验单 ...
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特发性血小板减少性紫癜 是血液科常见 出血性疾病 之一。由于机体免疫功能异常产生大量血小板相关抗体，致血小板破坏过多，严重危及生命。糖皮质激素是首选药物。我院近年来，采用静脉丙种球蛋白治疗特发性 血小板减少性紫癜 10例,取得较好疗效。现将经验和体会小结如下。 1.临床资料 1.1一般资料 收集我科1999年5月～2002年5月用静脉丙种球蛋白治疗特发性 血...
据病史、之一临床表现和实验室检查即可作出杂志诊断。本病须与急性、急性感染如流感、 败血症 、 伤寒 等和药物所致的 血小板减少 相鉴别。 1、一般贡献治疗：在急性出血期间以住院天津外科治疗为宜，应避免外伤；明显在时应卧床休息。 2、肾上腺皮质激素：其主要地区药理作用是：降低毛细血管通透性；抑制血小板抗体进行产生；抑制巨噬细胞破坏有抗体长期吸附的血小板。常用泼...
...患儿于发病数年后自然收录缓解。反复发作者脾脏常轻度肿大。 实验室检查结果大致与急性型相同参加，髓髓巨核细胞显著增多，其核、浆发育不平衡，产生血小板的巨核细胞明显减少，其胞浆中出现空泡变性现象。paigg含量增高，但其增高程度不及急性型。根据学位临床表现和实验室检查可作出诊断手术。本型应与继发性 血小板减少性紫癜 鉴别。本病伴有溶血性者，称为evan经过综合征...
急性型特发性血小板减少性紫癜病程一般为4～6周，预后良好。痊愈后很少复发。本型死亡率为1%，多为颅内出血所致。慢性型特发性血小板减少性紫癜病程长，如不治疗病程可达1～10年甚至数十年。一般说来，慢性特发性血小板减少性紫癜自发缓解较少或不完全，但危及生命者少。而当急性发作时，颅内出血乃是主要致死原因。
瑞士医师于1918年首先报道本病，故又称Glazmanns thrombasthenia(GT)。本病属 血小板聚集功 能障碍性 疾病 ，为 常染色体隐性遗传 。其特点是 血小板 的形态、数量正常， 出血时间延长 ， 血块 收缩不良或不收缩，聚集功能缺陷。 小儿血小板无力症的病因 (一)发病原因本病属 常染色体隐性遗传 。GT在特定的人群中 发病率 较高，并...
抗血小板药物 分类 分类“抗血小板药物”的页面 此分类包含下列7个页面，共有7个页面。 伊 伊洛前列素 吲 吲哚布芬 噻 噻氯匹定 奥 奥扎格雷 奥扎格雷钠 曲 曲克芦丁 贝 贝前列素
血小板促凝活性异常 ，又称Scott 综合征 ，其特征为单纯 血小板 促凝活性缺陷。本病呈 常染色体隐性遗传 ，其病因和发病机尚未阐明。 血小板促凝活性异常的病因 (一)发病原因 尚不明确。 (二)发病机制 尚不明确。 血小板促凝活性异常的症状 本病患者一般并无易发淤斑，但可有拔牙后严重 出血 ， 月经过多 ，产后大出血及自发 盆腔 血肿 等。 本病诊断主要...
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