胃平滑肌肉瘤（leiomyosarcomaofstomach）是起源于胃平滑肌组织的恶性肿瘤。在胃非上皮性恶性肿瘤中，仅次于 非霍奇金淋巴瘤 而居第二位，其临床表现X线钡餐及胃镜等检查缺乏特异性，易与 胃癌 、 胃平滑肌瘤 及其他胃原发性肿瘤相混淆，术前诊断及鉴别诊断皆较困难。临床上胃 平滑肌肉瘤 不易完整切除，加之化疗效果不佳，患者预后较差。胃平滑肌 肉瘤...
预后 本病恶性程度高，高分期或高分级的膀胱平滑肌肉瘤预后不佳，多在发病3年内死亡。但有膀胱 平滑肌肉瘤 自发消退的报道，辅助性放疗或化疗对预后帮助不大。
胃肠道 平滑肌肉瘤 的发生率依次为胃、小肠、大肠，大肠中以直肠较多见。大肠平滑肌肉瘤少见。
平滑肌肉瘤 （LMS）是一种由平滑肌细胞或平滑肌分化间细胞所构成的恶性肿瘤。起源于泌尿生殖系统的 肉瘤 少见。其中成年人的平滑肌肉瘤为多，而小儿以 横纹肌肉瘤 最为常见，至今发生于输尿管、膀胱、尿道的平滑肌肉瘤文献上都有报道，其中以膀胱平滑肌肉瘤报道最多，其次是发生于尿道，其来源可能是泌尿道平滑肌组织或血管平滑肌组织。
...溃疡龛影 ；胃外型表现为胃受压，胃壁粘膜完整，皱襞有拉平现象。胃镜检查可见粘膜下肿块的特征，如有 溃疡 时，从该处取活检较易确诊。 须与良性平滑肌瘤区别。一般认为肿瘤直径超过3cm者，应考虑为恶性。如活检见细胞为多形性，核分裂活跃，更应考虑为恶性。 对于中老年患者，出现较长时间的 上腹部疼痛 不适， 上消化道出血 和 腹部肿块 应考虑本病的可能，需行进一步检...
十二指肠平滑肌肉瘤是起源于十二指肠黏膜肌层或固有肌层，或肠壁血管壁的肌层肿瘤，根据其组织学特征，分为平滑肌瘤(leiomyoma)、 平滑肌肉瘤 (leiomyosarcoma)和上皮样平滑肌瘤(平滑肌母细胞肌瘤leiomyoblastoma)，后者罕见。而平滑肌瘤和平滑肌 肉瘤 表现无明显差异，大体观难以区别其性质，故临床上常一并讨论。
外阴平滑肌肉瘤少见，但在外阴 肉瘤 中 平滑肌肉瘤 是最常见的。本病为起源于平滑肌的低度恶性肿瘤，该肿瘤生长快，核分裂象多见。淋巴转移少见。
...面，质地坚实，可破溃，发生区域性淋巴结转移或全身淋巴结转移。肿瘤有明显疼痛。 3.真皮部肿瘤来自于立毛肌，皮下组织肿瘤发生于血管。肿瘤预后与其存在位置和大小密切相关。一般来说，肿瘤直径<5cm者预后较好。超过40%的真皮部肿瘤易于复发，但极少转移，相反，有1/3的皮下肿瘤可发生转移，并引起死亡。事实上，大多数非血管源性皮下平滑肌肿瘤，长期随访，均有恶性倾向。
(一)发病原因 主要来自外阴肌层的平滑肌细胞或外阴血管壁的平滑肌纤维，少数由 外阴平滑肌瘤 恶变而来。 (二)发病机制 肿瘤为界限不清的灰白色肿物，呈浸润性生长。部分可有假包膜，切面呈灰红色或灰棕色，细腻如鱼肉样，常有灶性或片性出血坏死。 光镜下见平滑肌细胞增生，细胞大小、形态不一，排列紊乱，核大、深染，核仁明显，核膜不清，可见瘤巨细胞。部分可表现为上皮样型...
预后 平滑肌肉瘤 一般转移较晚，部分病人可带瘤生存1～2年甚至数年之久，对其复发病例可考虑行多次手术，积极治疗下5年生存的仍较多。由于诊断比较困难，病人接受治疗多数较晚，手术达到根治者也较少，故预后较差。死亡原因主要是 肝转移 。因为平滑肌 肉瘤 组织极易在术中脱落种植，术后复发的机会较大。手术后应每3个月进行复查。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。