...高原的人对低氧环境失习服引起的红细胞增生过度。它是慢性高原病最常见的一种临床类型，绝大多数人发生在海拔3200m以上地区，但也有少数对低氧易感者可发生在低于海拔3200m地区。与同海拔高度的健康人相比，高红症病人的红细胞、血红蛋白、红细胞容积显着增高， 动脉血氧饱和度降低 ，并伴有多血症的临床症状及体征；病理改变为各脏器及组织 充血 ，血流淤滞及缺氧性损害。
膝部直接外伤可引起髌骨软骨或骨软骨骨折，或因多次损伤，如运动伤，引起软骨退变性改变，软骨面粗糙，失去光泽，严重者软骨脱落，骨质暴露，其相对的股骨关节面也受到损伤。损伤部位多在髌骨中心。本病多发生于青壮年，且多有明显外伤史，或有慢性积累性小损伤，主要症状是膝关节髌骨后疼痛，轻重不一，一般平地走路症状不显，在下蹲起立、上下楼、上下坡，或走远路后疼痛加重。
特发性含铁血黄素沉着症 (idiopathic pulmomaryhae mosiderosis，IPH)乃一种病因未明，肺内间歇出血的少见疾病。国际上报告200多例，国内报告120余例(到1994年)。肺泡内红细胞破坏后，珠蛋白被吸收，含铁血黄素沉着于肺组织引起反应。由于 反复出血 可继发 缺铁性贫血 。
咽部异物感 为最常有症状，张大口做深吸气时异物感可消失，闭口时又复现。有时可引起 恶心 、 呕吐 ，尤在进餐后和检查咽喉部时更为明显。有的病人平卧时容易发生 咳嗽 ，说话有声音的改变。检查见悬雍垂松弛、细长，下端接触舌面，软腭举起时也不离开，有时末端肥大呈球状。
...侧秃发、男性体型、声音变粗、 阴蒂肥大 和无月经。可有 痤疮 。若多毛伴男性化，且病情发展快，应考虑新生物所致。但新生物引起的多毛只占少数。 妇女多毛症的鉴别诊断是比较难的，需仔细询问病史和详细的体格检查以及一定的实验室检查。病史主要是发病时间、进展速度、男性化、月经史、家族/种族背景。体格检查在于观察肌肉和脂肪的分布、阴蒂的大小、声音的粗细及有无 溢乳 。
症状不一。 1.吸吮手指，日久后手指肿胀， 咬指甲 ，引起甲缺损或 甲周炎 。 2. 反复舔吮口唇 ，致 口唇潮红 、甚至出现糜烂、渗液等。 湿疹 样改变。肿胀、肥厚，甚至出现糜烂、渗液等。 3.反复碰撞头部，引起头部 创伤 。 4.紧握手部，引起手指 水肿 ，出现 瘀斑 或 甲下出血 。 5.紧束腰部或其他部位，引起组织萎缩或 角质层过度增厚 ，形成 胼胝...
应与下面的症状相鉴别诊断： 1. 遗传性出血性毛细血管扩张症 遗传性出血性毛细血管扩张症系常染色体显性遗传性疾病，以皮肤，粘膜以及内脏的多发性毛细血管或小动脉小静脉扩张和病变部位 反复出血 为特征，肝脏常受累。 2. 肺动静脉瘘 肺动静脉瘘为先天性肺 血管畸形 。血管扩大纡曲或形成海绵状 血管瘤 ，肺动脉血液不经过肺泡直接流入肺静脉，肺动脉与静脉直接相通形成...
1.主诉 视病情不同可有多种主诉，发生在颈部的儿童患者主要感到 颈部疼痛 及活动不适感，尤以夜晚为重，可伴有全身 乏力 及活动不便等异常现象，偶有吞咽异物感。胸腰段发病者在早期主诉甚少，其中个别波及窦椎神经者主诉较多。 2.体征 除部分病例局部有压痛（颈段以颈3及颈4棘突处多见，胸段多发生于上胸段）外，一般均无阳性所见。少数病例可有 低热 等全身症状。
...th病（CMT），是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。本病由Charcot，Marie和Tooth于1886年首先报道，故又称Charcot-Marie-Tooth（CMT）病。 由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症（pe...
...北极熊肝后数小时发生 头痛 、 呕吐 、 嗜睡 等症，因人及动物体内的维生素A90～95％贮于肝脏。近年国内由于滥用维生素A浓缩剂，产生中毒症状者不断增多，主要系因家长缺乏合理应用维生素A的知识，认为用量越多越好，医务人员亦缺乏警惕性，值得引起重视。 据研究，婴幼儿服用维生素A，如一次剂量超过30万国际单位时（每克普通 鱼肝 油含维生素A850国际单位；每克...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。