皮下T细胞淋巴瘤 (sudcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma)，目前病因尚不明确。患者 下肢 出现 皮下结节 ，常被诊断为 结节性红斑 或其他型 脂膜炎 。常见噬 红细胞 综合征 ，并常致患者死亡。 皮下T细胞淋巴瘤的病因 (一)发病原因 病因目前尚不明确。 (二)发病机制 发病机制目前还不清楚。 皮下T细...
原发性腮腺淋巴瘤 (primary parotidean lymphoma)是 唾液腺 淋巴瘤 的一种。是一种发生于 涎腺 的少见 恶性淋巴瘤 。 原发性腮腺淋巴瘤的病因 (一)发病原因 原发性腮腺淋巴瘤 的发生与 放射线 有密切关系。早在20世纪60年代就有把 涎腺 肿瘤 作为 放疗 后 并发症 的报道。Belsk对日本第二次世界大战原子弹爆炸后幸存者进行...
非霍奇 金 淋巴瘤 是起源于 淋巴系统 并常播散到全身各处的一组相关的 恶性肿瘤 。 本病部分进展很慢(数年)，部分播散迅速(数月)。非霍奇金淋巴瘤较 霍奇金病 常见。在全美每年约诊断5万名病例。而新的病例数还在增多，尤其在老年人及 艾滋病感染 者中。 非霍奇金淋巴瘤病因未明。一些证据提示与尚未确定的 病毒 有关。但本病未表现出 传染性 。一种少见的进展迅速...
1.非MF-CD30阴性皮肤大T细胞 淋巴瘤 （negative cutaneous large T-cell lymphoma） 呈单发性或泛发性斑块、 结节 或肿瘤。无斑片期可与MF区别。预后差，5年存活率为15%。有些以往称为demblee MF的病例可归类于本组肿瘤。皮肤外受累可在 皮肤受累 之前或与皮肤受累几乎同时发生。 2.非MF-CD30阴性皮...
非霍奇金淋巴瘤 较 霍奇金病 常见.美国每年新诊断约50000病例.各年龄组均可发生,发病率随年龄而增高.尽管像一样已有可靠的实验证据提示某些 淋巴瘤 由病毒引起,但病因仍不明确.例如HTLV-1(逆转录人T细胞 白血病 -淋巴瘤病毒)已分离出来,而且似乎流行于日本南部,加勒比海,南美和美国东南地区.急性 成人T细胞白血病 -淋巴瘤,急性发作期临床表现为 皮...
非霍奇金淋巴瘤 (non-Hodgkins lymphoma，NHL)又称 恶性淋巴瘤 ，起源于 增殖 分化 过程中的 淋巴细胞 ，它的扩散方式与相应的正常淋巴细胞移行方式相似。 小儿非霍奇金淋巴瘤的病因 (一)发病原因 大多数儿童NHL的发病机制不明。患者的 免疫 淋巴 祖细胞 无控制地 增生 ，失去进一步 分化 的能力而在 宿主 体内逐渐积累而引起NHL...
非 霍奇金病 （Non-Hodgkin's lymphoma）是一组异质性恶性肿瘤，以恶性B淋巴细胞或T淋巴细胞克隆性增殖为特征。通常起源于淋巴结，也可起源于身体的任何器官。非霍奇金病以往称作 网状细胞肉瘤 、淋巴 肉瘤 。
临床特点为深部 皮下结节 或斑块，质硬，棕褐色至红色，几乎均为多发，最大直径可达10cm以上。好发于四肢，其次为躯干，也可累及面部和颈部皮肤，有的可自发消退，有的病人皮下 结节 反复发生，确诊前病史可达数年至10余年，多数病人有全身症状如 发热 、 寒战 、 乏力 、 消瘦 和 肌痛 。肿瘤复发时，常局限于皮下组织，很少播散。 根据临床表现及病理检查确诊。
黏膜相关样组织淋巴瘤 (mucosa associated lymphadenoma, MAL)是起源于 黏膜 相关 淋巴组织 。属 非霍奇金淋巴瘤 的一种独特亚型，其病程长，进展慢， 发病率 低，好发于中老年男性，此病最常见的发病部位是。 黏膜相关样组织淋巴瘤的病因 (一)发病原因 幽门螺杆菌 (Helicobactor pylory，Hp) 感染 可导致...
伯基特淋巴瘤 是一种高度恶性的 非霍奇 金 淋巴瘤 ，它起源于B 淋巴细胞 ，容易播散到 淋巴系统 以外的部位如 骨髓 、 血液 、 中枢神经系统 以及 脑脊液 。 伯基特淋巴瘤可发生于任何年龄，但最常见于儿童和青年，特别是男性病人。亦可并发于 艾滋病 人。 与其他淋巴瘤不同，本病有特殊的 地理分布 ：它最常见于中非，在美国很少见。本病由E-B 病毒 所致。...
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