...诊断 依据病史、临床表现、多发性、对称性及X线检查，诊断不难。 鉴别 髂骨上骨软骨瘤的基底较宽、体积常较大，软骨帽呈多样性，且不规则。仅凭X线表现，有时难以判断肿瘤为良性或恶性。 恶变表现为肿瘤生长速度加快，软骨帽钙化变模糊，密度增高，或...
...小儿Camurati-Engelman综合征,小儿Engelman病,小儿恩格尔曼综合征,小儿骨干发育异常,小儿骨干硬化,小儿骨干硬化症,小儿进生性骨干发育不全,小儿进行性骨干肥厚,婴儿型多发性肥厚性骨病 进行性骨干发育不良（...
...)：多发性硬化(MS)、病毒性脑膜炎(散发性脑炎)。...
...胶质细胞瘤（0.9%），但本组资料统计以胶质母细胞瘤占首位。 （二）发病机制 肿瘤弥漫性生长，与脑组织间无边界，皮质也广泛受累。肿瘤细胞类似纤维型星形细胞瘤，但分化程度不同，有胶质母细胞瘤成分。可合并结节性硬化、多发性硬化和神经纤维瘤病。...
...软组织肿块，T1WI视神经信号减低，T2WI信号增高，STIR呈高信号，增强后可有强化，以增强扫描联合脂肪抑制序列显示最佳。可为多发性硬化的一种改变，MRI显示脑室周围硬化斑块，则可确定本病。 另外，主要和一些能够引起视神经增粗的疾病区别，如...
...特发性多发性斑状色素沉着症 多发性斑状色素沉着症(pigmentation macularis multiplex)是一种原因不明的、好发于青年人躯干部的多发性色素沉着斑。...
...的病变，所以对出现不同体征的患者应考虑到与不同的疾病相鉴别(表5)。下面将重点讨论几种疾病的鉴别诊断。 1.多发性硬化伴发的葡萄膜炎 多发性硬化是一种进展性的复发和缓解交替存在的神经系统脱髓鞘疾病，可引起视神经炎、视网膜血管炎、血管周围炎、...
...诊断 本综合征的主症是甲状腺髓样癌及嗜铬细胞瘤，对于临床上首先出现的任何病征，都应按MEN的可能存在进行检查。 鉴别 本症须与MENSⅠ、Ⅲ型鉴别，Ⅰ型为甲状腺、垂体、腺学肿瘤为主；Ⅲ型以多发性神经瘤伴甲状腺髓样癌及（或）肾上腺嗜铬细胞...
...慢性淋巴细胞性白血慢性粒细胞性白血病巨人症经前期综合征妊高征热烧伤脑性瘫痪退变性关节病痛风性关节炎高尿酸血症痛风食物中毒烧伤感染纤维肌痛综合症下丘脑疾病阿片中毒淹溺性早熟周围神经损伤急性肾炎营养不良癫痫痛经月经不调急性呼吸衰竭新生儿肝炎包虫病...
...各种细菌、病毒、霉菌感染既是多发性肌炎常见而重要的诱发因素，又是常见的并发症，因此预防多发性肌炎的感染十分重要。病人应注意营养，避免寒冷等不良影响，根据自己的体力适度进行锻炼，增强机体抗感染能力。另外，要坚持中西医结合治疗，合理应用激素和...
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