...内无限增殖，导致 弥漫性骨质疏松 或限性 骨质破坏 。 骨痛 是最常见的早期症状，以腰部最为多见，其次为胸骨、肋骨与四肢骨。初起时疼痛可为间发性或游走性，后渐加重而呈持续性。局部有压痛、隆起或波动感;可伴发 病理性骨折 ，经常不在负重部位，常有几处 骨折 同时发生。 X射线检查可问题发现典型的多发性溶骨性病变、弥漫性 骨质疏松 、病理性骨折等，有助诊断。②对...
内分泌性眼球突出 症又称Basedow病或Graves病或 突眼性甲状腺肿 ， 眼球突出 是其主要 症状 之一。本病病因目前尚未完全明了，一般认为与 垂体 - 甲状腺 功能失调有密切关系。临床上本病可分为 甲状腺机能亢进 引起的甲状腺 毒性 突眼症和由垂体产生的 促甲状腺素 所致的促甲状腺毒性突眼症。 （一）甲状腺毒性突眼症（thyrotoxicexopht...
治疗多发性神经炎的药品列表是 治疗神经系统疾病的药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 多发性神经炎 治疗多发性神经炎的药品列表 丙戊酸钠片 （ 德巴金(丙戊酸钠) ） 主要用于单纯或复杂 失神 发作、 肌阵挛 发作，大发作的单药或合并用药治疗，有时对复杂部分性发作也有一定疗效。 呋喃硫胺片 适用于维生素B1缺乏的 脚气病 或Wernicke ...
肢端肥大症 和 巨人症 都是由于 生长激素 （ GH ）的慢性高分泌状态所致，一般见于 垂体前叶 的分泌生长激素的 腺瘤 。患者的 骨骼 与软组织可过度生长，同时伴 内分泌 代谢 紊乱。在 骨骺 闭合前，表现为巨人症；在骨骺闭合后，则表现为肢端肥大症，如果在青春期发病，肢端肥大症与巨人症可同时并存。本病仅次于 垂体 无功能 性腺 瘤及 泌乳素 腺瘤，占 垂体...
颅内出现两个以上相互不连接的脑膜瘤称为多发性脑膜瘤，至今文献中报道约400例。1822年，Wishart首先报道1例21岁男性多发脑膜瘤，该病人同时有颅骨增厚和双侧神经瘤。 按现代的观点，这例应属Ⅱ型 神经纤维瘤病 （Reck linghausen's disease）文献报道中约有一半患者是首次诊断即发现多个脑膜瘤，而另有约一半患者是首次诊断发现后的一段时...
（一）发病原因 除了合并 神经纤维瘤病 被认为是与细胞遗传学有关外，一般多发 脑膜瘤 的病因尚不清楚。脑膜瘤术后再出现的多发脑膜瘤，可以用瘤细胞随 脑脊液 播散解释，但无法解释原发多发的脑膜瘤。Borovich等观察14例 大脑凸面脑膜瘤 ，发现在肿瘤四周的硬脑膜上有散在多处的 病灶 ，这些病灶在硬脑膜层之间丛生呈串珠状。任何病理类型都可出现在多发脑膜瘤，同...
鉴别 骨软骨瘤 ：病人多为青少年，局部有 生长缓慢 的骨性包块，本身无症状，多因压迫周围组织如肌腱、神经、血管等影响功能而就医，多发性骨 软骨瘤 可妨碍正常长骨生长发育，以致患肢有短缩弯曲畸形。 软 骨瘤 恶变：鉴别较为困难，须从临床、X线检查及病理检查三方面结合考虑。
临床上要与以下疾病鉴别： 1. 周期性麻痹 ：无明确手套、短袜型 感觉障碍 ，而且病程短暂，恢复迅速。 2. 脊髓灰质炎 (小儿 麻痹 后遗症)：肌肉 瘫痪 多数不对称，且无皮肤的感觉缺损。 3. 脊髓亚急性联合变性 可有肢端麻木及肌力减弱等多发性神经病的症状，但有肌张力增高、 腱反射亢进 和锥体束征阳性等可资鉴别。
中文名称： 甲状旁腺激素 英文名称： parathyroidhormone.pth 化验介绍： 甲状旁腺激素是由甲状旁腺主细胞分泌。其主要生理功能有促进骨质溶解，动员骨钙入血，血钙增高，骨和血中碱性磷酸酶活力增加；抑制肾小管对磷的再吸收，促进 尿磷 排出增多，血磷降低；pth通过活化维生素d3，间接促进肠粘膜吸收钙、镁以及磷。pth分泌受血浆钙离子浓度的调节...
临床上要与以下疾病鉴别： 1. 周期性麻痹 ：无明确手套短袜型 感觉障碍 而且病程短暂恢复迅速 2. 脊髓灰质炎 (小儿 麻痹 后遗症)：肌肉 瘫痪 多数不对称且无皮肤的感觉缺损 3. 脊髓亚急性联合变性 ：可有肢端麻木及肌力减弱等多发性神经病的症状但有肌张力增高 腱反射亢进 和锥体束征阳性等可资鉴别。
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