先天代谢障碍 (inborn error of metabolism)，由于编码 蛋白质 的 结构基因 或其调控 基因 发生 突变 而造成蛋白质结构的或量的异常从而引起的疾病。绝大多数是 常染色体隐性遗传 ，仅数种为 性连锁遗传 。 临床表现 复杂多样，有 智力低下 、 内脏 功能损害、 毛发 皮肤 异常、特殊气味等各种情况。有的可无症状，如 戊糖尿症 ；有...
【概述】 性兴奋障碍是指患者难以产生或维持进行满意的性交所需要的正常生理反应。在男性表现为勃起障碍（阳萎），在女性表现为阴道干燥或缺乏滑润（女性缺乏外生殖器反应）。阳萎是指 男性生殖器 缺乏勃起反应，有性交欲望，但性交时阴茎不能勃起或勃起不坚或坚而不久，以致难以进行或维持满意的性交。阳萎分原发性和继发性，终生从未有过生殖器勃起而不能性交者，称为原发性阳萎。原...
在跑步或打球等剧烈活动后，发现有 血尿 ，但身体没有明显的不适感，没有其它 合并症 状，这属运动后血尿，其塬因为剧烈运动后造成 肾脏损害 。 运动后有时会出现" 血红蛋白尿 "，此时尿色呈酱油色，尿液 显微镜 检查时不见 红细胞 或仅有少量红细胞。运动后血红蛋白尿又叫" 行军性血红蛋白尿 "，过去因在战士行军后出现而得名。此症尿中含有游离 血红蛋白 是由于运...
躯体化障碍 —somatization disorder 反复出现多种频繁易变的躯体 症状 ，并且没有可证实的器质性基础，历时至少2年。多数病人与 医疗机构 有漫长而复杂的就诊治疗史，在此期间做过多次检查而结果阴性，或作过徒劳的探查手术。症状可涉及身体的任何部位或系统，病程是慢性波动的，常伴有社会功能，如人际关系和家庭行为的持久损害。 一种慢性而严重的 精神...
1.病因鉴别 主要依据可引起眼球运动神经或神经核受损、或眼外肌 麻痹 的不同颅内或颅外疾病的诊断标准进行鉴别。 2.眼球运动神经或神经核损伤的定位诊断鉴别，则依据 眼球运动障碍 的不同特点及合并症状加以鉴别。
运动辅助区 (英：Supplementary Motor Area, SMA )是 大脑皮质 的一个主要与运动功能相关的区域。在 解剖 位置上来说，SMA位于脑半球的内侧面，和 初级运动皮层 的前方。从 细胞 结构分区上来说，SMA位于Brodmann 6区。但是Brodmann 6区除了包含SMA，还包含位于脑半球外侧面的前运动 皮层 。在进化历史上，该区...
严重情绪障碍 ，指长期情绪或行为反应显著异常，严重影响生活适应者;其障碍并非因智能、感官或健康等因素直接造成之结果。情绪障碍之 病状 包括精神性疾患、情感性疾患、 焦虑 性疾患、注音力缺陷过动症、或有其它持续性之情绪或行为问题者。 严重情绪障碍的原因 是发生在儿童少年时期以 焦虑 、恐怖、 抑郁 为主要 临床表现 的一组 疾病 。过去成为儿童 神经官能症 或...
儿童品行障碍 (conduct disorder in childhood)，发生于年龄较大儿童及少年的经常性行为越轨现象。这些人由于品德上的缺点或性格发展的偏异，经常作出不符合道德规范、违反纪律及侵犯他人权益的行为。其严重性超出一般淘气或恶作剧的程度，行为的发生不是由于一时的疏忽或过失，不是由于年幼无知，而是一贯的品行格局的表现。常见的不良行为包括：说谎，...
内脏运动核 脑干的内脏运动核皆属副交感核，它们的轴突组成脑神经中内脏运动副交感纤维，支配平滑肌、心肌和腺体，其重要者：在中脑内有动眼神经副核accessory nucleus of oculomotor nerve支配睫状肌和瞳孔括约肌。延髓内有迷走神经背核dorsal nucleusof vagus nerve支配颈部、胸腔和大部分腹腔器官的平滑肌或心肌和...
性身份障碍 —gender identity disorder 个人对性别身份的内在信念与其 生物学 性别不一致，包括 易性症 、 双重异装症 和童年性身份障碍。 性角色障碍 包含在未特定的性身份障碍中。 婴儿 出生后其外 生殖器 的形状向周围发出有关其性别的信号，将很快被指定为男性或女性，以后的体象特征加强了儿童对自身状态（包括性别）的认识，从而限定了孩子...
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