一侧胸锁乳突肌萎缩合并斜方肌萎缩 双侧胸锁乳突肌萎缩，伴有全身性 肌肉萎缩 、行动起步困难、早秃、性腺萎缩 一侧胸大肌萎缩，不伴有其他肌肉和神经系统症状 双侧肩胛带肌萎缩，有急性病史，无感觉异常及 局部压痛 双侧肩胛带肌萎缩，伴两侧上肢及(或)胸壁 感觉分离 临床检查： 1.血清酶浓度测定; 2.血生化和电解质测定; 3.X线、CT、MRl等影像学检查; 4...
(一)发病原因 由于内分泌变化，肾上腺短皮质类固醇激素过多，增大弹力纤维蛋白分解，使胶原纤维、弹力纤维变性，并抑制成纤维细胞功能，因皮肤弹力增高而致皮肤过伸，弹力纤维断裂而引起本病。另外，有人认为特殊感染(如结核)或肿瘤亦可发生萎缩纹，是属于中毒关系。 (二)发病机制 系真皮弹力纤维断裂变性，皮肤过伸而出现的萎缩变化。
萎缩纹 (striae atrophicae)又称膨胀纹(striae distensae)，白线(lineae albicantens)，发生于妊娠时期称妊娠纹(striae gravidarum)，系真皮弹力纤维断裂变性，皮肤过伸而出现的萎缩变化。中医认为本病是先天禀赋不足或 气血失和 致皮肤失养所致。萎缩纹指因 肥胖 ，妊娠， 水肿 等原因使皮肤弹性纤...
肌肉萎缩 是指横纹肌 营养不良 ,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩
萎缩性鼻炎（atrophic rhinitis）是一种发展缓慢的鼻腔萎缩性炎症，其特征为鼻腔粘膜、骨膜和骨质发生萎缩。严重而伴有典型恶臭者，称臭鼻症（ozena）。多始于青春期，女性较男性多见。
(一)发病原因 原发性斑状萎缩原因不明，虽有代谢、自主神经功能紊乱或先天因素诸说，但均未能肯定，也可能与功能有关。 (二)发病机制 发病机制还不十分清楚。由可能与代谢，自主神经功能紊乱，先天因素有关
鉴别诊断： 一、急性或亚急性肌萎缩 一般为神经原性萎缩，其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重，则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于 瘫痪 之后，临床以瘫痪的表现为主，如 脊髓灰质炎 、周围神经炎、 格林-巴利综合征 、 酒精中毒 等。 神经痛 性肌萎缩早期表现为肩胛附近的 剧烈疼痛 ，继之在肩胛附近很快出现 肌张...
萎缩性咽炎（atrophic pharyngitis）常继发于 萎缩性鼻炎 ，病因不明。主要病理变化为咽部腺体和 粘膜萎缩 。初起为粘液腺分泌减少，分泌物粘稠。继因粘膜下层为炎症所累，逐渐发生机化与收缩，压迫粘液腺及血管，妨碍腺体分泌及营养供给，致使粘膜层及粘膜下层萎缩变薄。其病情长且不易治愈。
鉴别诊断：一、急性或亚急性肌萎缩 一般为神经原性萎缩，其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重，则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于 瘫痪 之后，临床以瘫痪的表现为主，如 脊髓灰质炎 、周围神经炎、 格林-巴利综合征 、 酒精中毒 等。 神经痛 性肌萎缩早期表现为肩胛附近的 剧烈疼痛 ，继之在肩胛附近很快出现 肌张力...
继发于 萎缩性鼻炎 ，病因不明。主要病理变化为咽部腺体和 粘膜萎缩 。
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