...s等报道复发率高达7～18%，而恶变率为3.7～4.5%。 肺部转移 多认为系由于刮除后的转移所致，而非少见的侵袭现象。 原发性恶性 软骨母细胞瘤 虽然不多，但确定存在，可以是良性软骨细胞瘤自发 肉瘤 样变，也可以继发于放射治疗。 一般起病缓慢，病程长，无明显症状或轻微，偶有外伤史。有局部疼痛、酸痛，邻近关节使不适和活动受限，甚至发生 关节积液 。表浅者可扪...
诊断 青少年患者脊柱疼痛，特别是在胸椎及腰椎的附件上，X线片上见附件上有大的膨胀性破坏区，边界清楚，溶骨性的，内有散在骨化，周围无广泛 硬化 时，应考虑此病。 鉴别 由于骨母细胞瘤的X线表现无固定的特征，因此诊断中应注意与 骨样骨瘤 、 动脉瘤样骨囊肿 ，以及恶性肿瘤的鉴别诊断。要与 骨肉瘤 相鉴别，通过影像学检查可区别两者。
注意有无并发症的发生，如 心力衰竭 、 心律失常 、 高血压脑病 、 肺部感染 及其他异常变化。如有嗜铬细胞瘤危象发生，应立即抽血测定尿素氮、肌酐、血糖等，避免叩压肿瘤部位。 可合并以下并发症： 1.心血管并发症 儿茶 酚胺性心脏病、心律失常、 休克 。 2.脑血管并发症 脑卒中、暂时性 脑缺血 发作(TIA)、 高血压 脑病、精神失常。 3.其他 如 糖尿...
血管网织细胞瘤 有囊性与实性两种。 囊肿 型占60%-90%，实质型占10%－40%。来源于血管周围的间叶组织、属中胚叶的细胞残余。囊内含黄色或黄褐色液体，蛋白含量高。囊壁上多数有一个红色瘤 结节 ，突入囊腔。显微镜下，肿瘤由血管和细胞两种成分组成，即充满血液的毛细血管网和血管间的网状内皮细胞。
...。 镜下肿瘤组织学特征在各病例中各不相同，甚至在同一标本的不同部位也可不一样。Weiss和Dorfman将其主要组织学特征归为4种形式： ①基底细胞型：条索样和巢状细胞相似于 基底细胞癌 ，这些细胞在巢的中心部位，呈棱形。周围细胞呈立方形或圆柱形，呈栅栏样排列。网织纤维包绕细胞野，巢内细胞间网织纤维少，组织结构类似上皮。 ②梭形细胞型：与前面相似，只是没有周...
（一）发病原因 嗜铬细胞瘤 的病因与其他肿瘤一样尚不清楚，但有几种特殊情况可能与嗜铬细胞瘤的病因有关。胚胎早期交感神经元细胞起源于神经嵴和神经管，是交感神经母细胞和嗜铬母细胞的共同前体，多数嗜铬母细胞移行至胚胎肾上腺皮质内，形成胚胎肾上腺髓质。另一部分嗜铬母细胞随交感神经母细胞移行至椎旁或主动脉前交感神经节，形成肾上腺外嗜铬细胞。肾上腺外嗜铬细胞在胚胎9～1...
...活组织病理检查可明确诊断。 鉴别 本病须与 原发性肝癌 、 肝血管瘤 、错构瘤及 畸胎瘤 鉴别。与肝外病变，如腹膜后的Wilms瘤、 神经母细胞瘤 相鉴别。尤其是肝细胞癌较常见，但后者多见于成年人及有 肝炎 史者，常有 肝大 ，肝区痛多伴有 肝硬化 ，AFP阳性，含量升高，同时ALP、GGT、LDH亦增高。 1. 肝囊肿 （1）病程长，病情进展缓慢。 （2）...
...多，好发于 磨牙 区域及下颌角部， 生长缓慢 ，初期无自觉症状，颌骨的膨隆变形常为患者就诊时主诉。 2.肿瘤波及牙槽骨可致牙松动吸收、移位。 3. 下唇麻木 不适：在肿瘤压迫下牙槽神经或恶变（发生率极低）时出现此症状。 4. 骨质破坏 多时可出现 病理性骨折 。 5.上颌骨造釉细胞瘤可波及上颌窦、鼻腔及眼眶，可出现相应的 鼻塞 、眼眶上移、 鼻泪管阻塞 等。
骨巨细胞瘤（giant cell tumor of bone，GCTB） 常称良性骨巨细胞瘤或破骨细胞瘤。它是比较多见的原发骨组织肿瘤之一。骨巨细胞瘤是骨的良性病变，通常单发并且有局部侵袭性。也有人认为骨巨细胞瘤是一种潜在恶性的肿瘤。此肿瘤既非完全良性，也非完全恶性，而是介于这两个极端之间，其侵袭程度表现不一，有的巨细胞瘤经过相对简单的手术就可获得长久的控制...
（一）发病原因 发病原因尚不清楚，与神经外胚层细胞的发育生长有直接关系。有些 嗜铬细胞瘤 与遗传因素有关，且常伴其他疾病，如多发性内分泌肿瘤。多发性 神经纤维瘤 、节性 硬化 症、Sturge-Weber综合征，von Hippel-Lindau病等。 （二）发病机制 嗜铬细胞瘤多为良性，多数为单发，也可以多发，肿瘤呈圆形或卵圆形，表面光滑，有完整包膜，周围...
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