...重新定价。而且，注射液是在医院强制用药，用量更大。相比之下，比口服药的利润空间更大。 一切都水落石出，一切都简单明了：无非是“利益”两字——为了能重新定价，为了能扩大盈利空间。生产厂家谋利，一点也不足为怪，可是，既然国家药品不良反应监测中心...
...的同时，也威胁着人类的健康。 抗生素会给我们带来哪些危害？怎样正确使用抗生素？带着这些问题，记者采访了北京大学临床药理研究所副所长肖永红教授。 ■滥用抗生素的严重后果 第一是药品本身带来的不良反应。肖永红教授说，抗生素进入人体以后，发挥治疗...
...刘占滨，哈药集团中药有限公司董事长、总经理，并没有记者想象的那样对未来失去信心。 自2006年6月1日国家食品药品监督管理局（SFDA）发布《关于暂停使用和审批鱼腥草注射液等7个注射剂的通告》以来，一时间，因不良反应问题突出而引发的“...
...dextropropoxyphene-containing）撤出（withdraw）市场。 EMEA表示，对于因刻意或偶然超剂量使用含右丙氧芬的药品在欧洲各国引起致死病例，早已引起关注，尽管许多成员国对授权在本国销售的该类药品安全性进行了独立的审查，但这些审查并未达成共识，因而欧盟的...
...三七的药品开发有三个大的方向：一是单体有效成分的开发，主要属国家中药新药的一、二类产品的开发，如三七单体皂苷、三七素、三七多糖的开发；二是复方制剂的开发，主要属国家三类中药新药的开发，是三七开发前景最广阔的领域；三是三七标准提取物的开发，...
...批准的直接接触药品的药包材包装药品，按照《药品管理法》第四十九条(四)的规定，该药品将按劣药论处。第五十三条 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并...
...问：市场上假药时有出现，媒体经常提醒消费者认准药品的批准文号，国药准字有B、H、X等开头的文号，请问各有什么含义？ 答：药品批准文号是药品生产合法性的标志。有关部门规定：化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过...
...一、概述国家的药品淘汰分两种。一种是对上市的不合格药品退货淘汰，另一种是上市药品因毒副作用大，使用不方便，疗效不确切或疗效差等原因将此品种淘汰。国家卫生行政部门批准并公布。医院的药品淘汰，是指由于上述两种情况，由药事管理委员会审批后，从...
...风险的黑框警告，同时还会随药品分发一份患者《用药指南》(MedicationGuide)，以确保使用这两个处方药的患者了解此风险。新的药品说明书还建议这两个药品作为二级治疗药使用，且不用于2岁以下儿童。 这两个药品的适应证为湿疹(eczema...
...自备案之日起出厂的药品不得再使用原药品说明书和包装标签。 记者7日从国家食品药品监督管理局了解到，新版注射用奥美拉唑钠说明书应注明：奥美拉唑钠的耐受性良好，不良反应多为轻度和可逆。下列不良反应为临床试验或常规使用中所报告，但在许多病例中与...
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