重症肌 无力 (myasthenia gravis，MG)是一种累及神经-肌肉接头处的突触后膜的乙酰胆碱受体，导致神经-肌肉间兴奋传递障碍，具有反复复发与缓解倾向的慢性自身免疫性疾病。
四肢主要血管径路的火器伤、切割伤、 骨折 、脱位及挫伤等，均应警惕 血管伤 的可能性。高速子弹或弹片伤如伤道邻近主要血管，清创时应探查血管，有时子弹虽未穿过血管，但冲击波可造成血管严重挫伤，导致栓塞或破裂。 开放性损伤 主要表现为局部搏动性大出血、 血肿形成 或因此而引起的 失血性休克 ，闭合性损伤则表现为局部张力性血肿，肢体进行性肿胀或伴有不同程度的失血性...
一、病 史 对于肌 无力 在询问病史时应注意 1、一般情况 患者的年龄，发病时情况，是急性发病，还是慢性发病，是逐渐进展，还是迅速发展，有无生气、着急、劳累、感染、过饱、 过劳 、饮酒过多、饥饿等。注意肌无力是持续性，还是间歇性，有无波动。与活动的关系等。 2、既往史 应注意：①感染史：是否患过流行病加 脊髓灰质炎 等。○2中毒史：有无重金属及二硫化碳、有机...
喝酒后突发四肢 肌肉酸痛 。
重症肌 无力 （myasthenia gravis，MG）是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确，重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱（Ach）受体的自身免疫所致。重症肌无力是一种神经-肌肉接头（突触）间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体（AchR），全身其他部位和组织也可受累。其特征是受...
血小板无力症，是一种遗传性出血病，特点为血细胞对多种生理诱聚剂反应低下或缺如，由血小板膜糖蛋白Ⅱb(GPⅡb) 和(或)Ⅲa(GPⅢa)质或量的异常引起。
重症肌无力 、 肌无力危象 应与Eaton-Lambert综合征、甲状腺功能异常引起的肌病、假性 眼肌麻痹 、进行性眼外肌 麻痹 、胆碱能性危象相鉴别。 1.Eaton-Lambert综合征 又称类重症肌 无力 或伴支气管 肺癌 的肌无力综合征。是另一种神经-肌肉接头功能障碍的慢性疾病，临床表现为易于 疲劳 ，对箭毒异常敏感，对胆碱酯酶抑制剂无效，肌电图表现...
即书有言病症虚实，止在脉之有力 无力 ，以为辨别。（有力即属有根。难经曰∶上部有脉，下部无脉，其人当吐，不吐者死。上部无脉，下部有脉，虽困不害。所以然者，人之有尺犹树之有根，有根则不死。无力即属无根。难经曰∶寸口脉平而死者，生气独绝于内也。平即中馁不能创建之象，故曰死。）然试问其脉与症异，脉见坚劲有力，症见 腹痛 喜按，呕逆战栗，其脉可作有余而用苦寒泻实之药...
重症肌无力 的首发症状多起于眼部，主要表现为 上睑下垂 ，上睑退缩，眼外肌 麻痹 ， 瞳孔异常 及辐辏和调节异常。另有一类单纯眼型重症肌 无力 症(ocular myasthenia gravis)，长期有上述眼部症状、甚至两眼的眼外肌大部分麻痹，眼球完全不能转动，但不出现全身肌肉症状。 1.上睑下垂 为常见的初发症状，约占86%。晨起较好，至下午或晚上症状...
阳主四肢。经曰∶四肢者，诸阳之本也。又曰∶结阳者肿四肢。又曰∶四肢禀气于胃，而不得至经，必因于脾，乃得禀也。 脾虚 则四肢不用。又曰，四肢懈惰，此脾精之不行也。
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