...-analgesicand antiinflammatory drugs）是一类具有 解热 、 镇痛 ，而且大多数还有抗炎、 抗风湿 作用的药物。它们在 化学 结构上虽属不同类别，但都可抑制体内 前列腺素 （prostaglandin, PG ）的 生物合成 ，目前认为这是它们共同作用的基础（图20-1）。由于其特殊的抗炎作用，故本类药物又称为 非甾体抗炎药...
...性、突然发作性 大脑 机能失调，其特征为 脑神经 元突发性异常高频率放电并向周围扩散。由于异常放电 神经元 所在部位（病灶）和扩散范围不同，临床就表现为不同的运动、感觉、意识和 植物神经功能紊乱 的 症状 。由此可将癫痫分为以下几型（见表15-1） 表15-1 抗癫的分型 部分性发作（局部开始的发作）］ 单纯部分性发作（相当于 局灶性癫痫 ） 1．运动性发作...
...酸 ）， 依他尼酸 （etacrynic acid， 利尿酸 ）， 布美他尼 （bumetanide）。它们的 化学 结构如下： 以上三药的药理特性相似，它们作用于 髓袢 升枝粗段，能特异性地与Cl - 竞争 Na + -K+-2Cl - 共同转运系统的Cl-结合部位，抑制NaCl再吸收而发挥强大的利尿作用。 【药理作用】三药使 肾小管 对Na+的再吸收由原...
中枢兴奋药 （central stimulants）是能提高 中枢神经系统 机能活动的一类药物。根据其主要用部位可分为三类：①主要兴奋大脑皮层的药物，如 咖啡因 等；②主要兴奋 延脑 呼吸中枢 的药物，又称 呼吸兴奋药 ，如 尼可刹米 等；③主要兴奋 脊髓 的药物，如土的宁等。这种分类是相对的。随着剂量的增加，其中枢作用部位也随之扩大，过量均可引起中枢各部位...
胺碘酮 （amiodarone） 分子 中含2个碘原子，占其 分子量 的37.2%。 【药理作用】胺碘酮较明显地抑制复极过程，即延长APD和ERP。它能阻滞钠、钙及钾通道，还有一定的α和β 受体 阻断作用。 1．自律性主要降低 窦房结 和浦肯野 纤维 的自律性，可能与其阻滞钠和钙通道及 拮抗 β受体的作用有关。 2． 传导 速度减慢浦肯野纤维和 房室结 的传...
...loxime methoiodide）简称 派姆 （PAM），为最早应用的 胆碱酯酶复活药 。水溶性较低，水溶液不稳定，久置可释放出碘。 【药理作用】碘解磷定进入 有机磷酸酯类 中毒 者体内，其带正电荷的季铵氮即与被磷 酰化 的 胆碱酯酶 的阴离子部位以静电引力相结合，结合后使其肟基趋向磷酰化胆碱酯酶的磷原子，进而与磷 酰基 形成 共价键 结合，生成磷酰化胆...
临床应用的 放射性碘 是 131 I，其t 1/2 为8天。 【药理作用】利用 甲状腺 高度摄碘能力， 131 I可被甲状腺摄取，并可产生β 射线 （占99%），在组织内的射程仅约2mm，因此其 辐射 作用只限于甲状腺内，破坏甲状腺实质，而很少波及周围组织。 131 I还产生γ射线（占1%），可在体外测得，故可用作甲状腺摄碘功能的测定。 【临床应用】 1.3...
局部麻醉药 （local anaesthetics）是一类局部应用于 神经末梢 或 神经 干周围的药物，它们能暂时、完全和可逆性地阻断 神经冲动 的产生和 传导 ，在意识清醒的条件下，使局部 痛觉 暂时消失。对各类组织都无损伤性影响。 【药理作用】 1．局麻作用及作用机制 局麻药对任何神经，无论是外周或中枢、传入或传出、 轴索 或 胞体 、末梢或 突触 ，都...
...和脂肪酸 ，早期是从羊 精囊 提取，现可用 生物合成 法或全合成法制成。对 心血管 、 呼吸 、 消化 以及 生殖系统 等有广泛的 生理 和药理作用。目前研究较多并与生殖系统有关的前列腺素有前列腺素E 2 （PGE 2 ）、前列腺素F 2α （PGF 2α ）和15- 甲基前列腺素 F 2α 等。 前列腺素类药物的 化学 结构 与 缩宫素 不同，上述几种前列...
普鲁卡因胺 （procainamide） 【药理作用】普鲁卡因胺对 心肌 的直接作用与 奎尼丁 相似而较弱，能降低浦肯野 纤维 自律性，减慢 传导 速度，延长APD、ERP。它仅有微弱的抗担碱作用，不阻断α 受体 。 【 体内过程 】口服易吸收， 生物利用度 80%， 血浆蛋白结合率 约20%。在肝中约一半被 代谢 成仍具活性的 N-乙酰普鲁卡因胺 ，约30...
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