原发性阿米巴脑膜脑炎_原发性阿米巴脑膜脑炎症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

原发性阿米巴脑膜脑炎(primary amebic meningoencephalitis,PAM)是由福氏耐格里阿米巴(Naegleria fowleri)引起的一种中枢神经系统感染,临床起病急骤,发展迅速,预后极差。本病于1965年由澳大利亚Fowler和Garter首次报道,翌年Butt又报告了美国的病例,并正式定名。至今世界上已报告200余例PAM,...

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原发性血小板增多症鉴别诊断_如何诊断原发性血小板增多症_查疾病_【疾病大全】

1. 继发性血小板增多症 :可见于生理性和病理性两大类。生理性见于运动后和分娩时或注射肾上腺素后。病理性可见于各种急、慢性感染,慢性失血后,恶性肿瘤,外伤手术、脾切除后,结缔组织病,结核,肾上腺机能亢进等。其特点为血小板计数小于1000×109/L,少见出血及微血管栓塞表现,脾脏一般不肿大,同时在短期内即恢复。 本病与其他骨髓增殖性疾病的鉴别: 真性红细胞增...

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原发性甲状旁腺功能亢进症_原发性甲状旁腺功能亢进症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

...dism)简称甲旁亢。 甲状旁腺一般有四个,紧密附在甲状腺左右两叶的背面内侧。腺体呈卵圆形、扁平,长5~6mm,宽3~4mm,厚约2mm;重30~45mg;黄褐色,质软。甲状旁腺分泌甲状旁腺素,其生理功能是调节体内钙的代谢,维持体内钙和磷的平衡。原发性甲状旁腺功能亢进多由于单发的甲状旁腺腺瘤(90%)所引起,较少由于多发的腺瘤或甲状旁腺的增生,很少由于腺癌。

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小儿原发性膀胱输尿管反流_小儿原发性膀胱输尿管反流症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

...因使这种活瓣样功能受损时,尿液即倒流入输尿管,严重时到达肾脏,这种现象称 膀胱输尿管反流 (vesicoureteric reflux)。 膀胱输尿管反流分为原发性和继发性两种。前者系活瓣功能先天性发育不全,后者继发于下 尿路梗阻 ,如 后尿道瓣膜 、 神经源性膀胱 等。膀胱输尿管反流与 尿路感染 和肾瘢痕之间有密切的关系,反流可导致 高血压 和肾功能衰竭。

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肾小球硬化的原因_肾小球硬化是什么引起的_查症状_【疾病大全】

(一)原发性 局灶性肾小球硬化症 病因不明。 (二)继发性局灶性肾小球硬化症 1.肾小球疾病 海洛因相关性肾病、肿瘤相关性肾病、 糖尿病 、 艾滋病 、遗传性肾炎、 IgA肾病 、 先兆子痫 及 何杰金病 等。 2.肾小管、间质与血管疾病 返流性肾病、 放射性肾炎 、止痛剂肾病及 镰状细胞病 等。 3.其他 肾发育不全 、 肥胖 及老年性等。

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小儿原发性膀胱输尿管反流原因_由什么原因引起小儿原发性膀胱输尿管反流_查疾病_【疾病大全】

...流性肾病家属中,有同样反流的患者,常为显性基因遗传或性联遗传,与组织相容抗原HLA-A3、B12有关,反流患者中,家族性的占27%~33%。原发性常为先天性,而不伴有泌尿系神经肌肉异常或梗阻的发病因素,主要为输尿管膀胱连接部先天发育异常致瓣膜作用不全或膀胱三角肌先天脆弱,常见膀胱壁段输尿管通道变短,输尿管口开口位置外侧移位或开口呈高尔夫球洞样,重肾双输尿管常...

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原发性卵巢类癌综合征症状_原发性卵巢类癌综合征有什么症状_查疾病_【疾病大全】

原发性卵巢类癌综合征90%以上发病时局限于一侧卵巢,一般不转移。卵巢受累的范围平均8cm,其中实性 类癌 成分占肿瘤体积的5%~95%。 岛状类癌病人约1/3发生 类癌综合征 ,小梁花带状类癌和 甲状腺肿 类癌病人很少发生类癌综合征。 类癌综合征早期不易识别,多数经组织学诊断后才被认识,有时在诊断数年出现转移后方确诊。 面部潮红为类癌综合征常见的早期症状,主...

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老年人原发性骨髓纤维化_老年人原发性骨髓纤维化症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

骨髓纤维化 (myelofibrosis,MF)是一种骨髓增生性疾病,表现为骨髓弥漫性纤维组织增生,常伴有髓外造血,主要在脾脏,其次为肝脏和淋巴结。典型临床表现为幼粒-幼红细胞性 贫血 和脾脏显著肿大以及不同程度的骨质 硬化 。 MF有原发性和继发性两大类。继发性MF有明显的原因,主要有CML、MDS、 淋巴瘤 、骨髓转移癌及弥漫性结核病等,而原发性MF病因...

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小儿原发性腹膜炎症状_小儿原发性腹膜炎有什么症状_查疾病_【疾病大全】

典型的 原发性腹膜炎 起病急骤,以 高热 为初期主要症状,继之出现 呕吐 、 腹痛 及 腹胀 。 1.中毒症状严重 患儿全身中毒症状严重, 面色苍白 、烦躁或 精神萎靡 ,对外界 反应迟钝 ,检查发现病儿 神志模糊 ,体温可高达40℃,脉搏增快而细弱。小婴儿体温可正常,仅以腹胀、 肠鸣音消失 为重要体征。患儿多有严重 脱水 及中毒症状,但没有 继发性腹膜炎 ...

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原发性纤维蛋白溶解症鉴别诊断_如何诊断原发性纤维蛋白溶解症_查疾病_【疾病大全】

原发性纤溶与继发性纤溶的临床表现甚为相似,病因也大多相同,两者的鉴别主要靠实验室检查,但在临床工作上,有时很难做出鉴别。不少所谓的原发性纤溶实际上是DIC引发的继发性纤溶。 理论上讲,原发性纤溶仅有纤溶酶生成的实验证据,而继发性纤溶既有凝血酶又有纤溶酶生成的实验证据。因此,原发性纤溶时,主要反映凝血酶生成和凝血因子消耗的试验应正常。例如,由于没有病理性凝血酶...

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