原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism，简称原醛症)，是由于肾上腺皮质发生病变从而分泌过多的醛固酮，导致水钠潴留，血容量增多，肾素-血管 紧张 素系统的活性受抑制，临床表现为 高血压 、 低血钾 为主要特征的综合征。大多数是由肾上腺醛固酮腺瘤引起，也可能是特发性醛固酮增多症。
起病缓慢而隐袭，早期多无自觉症状，当肿瘤生长到一定大小或累及其他器官后方出现临床症状。 腹痛 、 腹胀 、 腹围增大 是最常见3大症状，腹痛不剧烈，只觉腹部 胀感 或不适感。主要体征是 腹部包块 与 腹水 。腹部包块常较大，边界不清。腹水增长迅速，多为血性。
（一）发病原因 原发性肠系膜实体瘤可起源于肠系膜的任一细胞成分。如源于肠系膜的上皮细胞-肠系膜间皮瘤；淋巴管-肠系膜 淋巴瘤 ；成纤维细胞- 硬纤维瘤 。 （二）发病机制 1. 囊肿 及其他良性肿瘤 （1）囊肿：有浆液性囊肿、囊性 淋巴管瘤 ， 海绵状淋巴管瘤 、乳糜囊肿、出血性囊肿、 皮样囊肿 。 （2）良性瘤：有平滑肌瘤、良性 血管内皮瘤 及血管外皮瘤、...
...性措施，因人而异的个体化治疗，以达最佳疗效。 3.开展高血压社区综合防治是根本途径 (1)医院健康教育：各级各类医疗保健机构及其工作人员，在临床实践中施行医疗保健的同时，实施健康教育，通过健康教育实现三级预防。 (2)社区综合防治：建立防治网络，并进行人员培训。进行流行病学调查，包括基线调查及前瞻性心、脑血管病调查。人群分组和实施干预措施，对参加防治的对象进...
...，而卵巢肉眼正常或浅表受侵方得诊断。诊断主要依靠B超、CT、 腹水 细胞学检查，确诊须经剖腹探查腹膜活检。 1.美国妇科肿瘤学组（GOG） 原发性腹膜癌诊断标准： （1）两侧卵巢必须是正常生理性大小、或是因良性病变而增大。 （2）卵巢外的 病灶 体积必须大于双侧卵巢受累病灶。 （3）镜下卵巢内病变必须有以下所见之一： ①卵巢无病变存在； ②肿瘤仅限于卵巢表面...
原发性骨淋巴瘤（primary bone lymphoma，PBL）是指病变仅限于骨骼系统，或周围软组织浸润，但无全身症状的 淋巴瘤 。这种疾病比较少见，仅占结外淋巴瘤病变的5%，占原发性 骨肿瘤 的7%。
原发性腮腺淋巴瘤（primary parotidean lymphoma）是唾液 腺淋巴瘤 的一种。是一种发生于涎腺的少见 恶性淋巴瘤 。
原发性 免疫缺陷病 是一组少见病，与遗传相关，常发生在婴幼儿，出现反复 感染 ，严重威胁生命。因其中有些可能获得有效的治疗，故及时诊断仍很重要。按 免疫缺陷 性质的不同，可分为 体液免疫 缺陷为主、 细胞免疫 缺陷为主以及两者兼有的联合性免疫缺陷三大类。此外， 补体 缺陷、 吞噬细胞 缺陷等 非特异性免疫 缺陷也 属于本组。我国各类原发性免疫缺陷病的确切 发...
心腔粘液瘤是一种原发性良性肿瘤，肿瘤大多起源于房间隔卵圆窝邻近的原始内皮细胞或心内膜细胞，瘤体具有宽窄不一的瘤蒂，与房间隔卵圆窝部相联，少数粘液瘤则可起源于心腔其他部位。粘液瘤的病理特征虽属良性，但肿瘤的生物行为具有低度恶性倾向，这主要表现为肿瘤具有生长迅速和浸润性生长的特点，手术切除不彻底常可导致局部复发和恶性变倾向的可能性。 粘液瘤肉眼检查可分为三型： ...
预后 原发性骨淋巴瘤的预后主要与 淋巴瘤 的组织类型，病变范围，年龄等因素有关。有裂细胞性的预后较好，无裂细胞性、播散性或多发性的预后最差。单发性 病灶 的预后较多发性，或伴有软组织的病变的PLB好。此外，年龄，乳酸脱氢酶，ECOG指数等均可对预后进行一定的评价和估计。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。