...；（二）特殊药品和疫苗类制品的样品检验：60日；同时进行样品检验和标准复核：90日。按照本办法第三十六条的规定由药品检验所进行临床试验用样品检验的，应当按照前款样品检验的时间完成。第一百五十条 技术审评工作时间按照下列规定执行：（一）新药...
...；（二）特殊药品和疫苗类制品的样品检验：60日；同时进行样品检验和标准复核：90日。按照本办法第三十六条的规定由药品检验所进行临床试验用样品检验的，应当按照前款样品检验的时间完成。第一百五十条 技术审评工作时间按照下列规定执行：（一）新药...
...当二代病例发生后才被回顾诊断。影响超级传播的其他因素还取决于患者和易感者的接触程度和频次、个人免疫功能以及个人防护情况等。超级传播者的病原是否具有特殊的生物学特征尚不清楚。 已有研究表明，SARS-CoV感染以显性感染为主，存在症状不典型的...
...成份及其制剂”是指国家药品标准中未收载的从植物、动物、矿物等物质中提取得到的天然的单一成份及其制剂，其单一成份的含量应当占总提取物的90%以上。2。“新发现的药材及其制剂”是指未被国家药品标准或省、自治区、直辖市地方药材规范（统称“法定标准”...
...太行山、长白山等山林地带寒冷，缺少湿润，南方的大山林带湿润，缺少寒冷，都不符合羌活生长的条件。羌活生长周期一般为4～6年，以9月下旬到10月上旬采挖质量最佳。 资源越来越少 产量逐年下降 羌活生长条件苛刻，生长速度慢。独特的生长条件、漫长的...
...但是如果没有合理的开发、保护措施和政策，势必造成资源枯竭。合理的采收和利用是保护延续药用植物资源的核心。任何违背自然规律的做法，都将导致历史的错误。因此，必须加强中药资源的管理。 医学教.育网搜集整理 我国《药品管理法》规定：“国家保护野生...
...据新华社北京7月30日电 种种迹象表明，非典过后，决策者和有关部门正在迅速行动，进行认真而有效的“补课”。各种措施绝不是非常时期的救急，而是着眼于加强公共卫生体系建设的长远之举。 ——建立从中央到省、市、县的疫情报告系统，以保证重大、紧急...
...（一九八五年七月一日卫生部发布）第一章 总则第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》第二十一条、第二十二条善于新药审批的规定，特制定本办法。第二条 新药系指我国未生产过的药品，已生产的药品，凡增加新的适应症，改变给药途径和改变剂型的亦属...
...（一九八五年七月一日卫生部发布）第一章 总则第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》第二十一条、第二十二条善于新药审批的规定，特制定本办法。第二条 新药系指我国未生产过的药品，已生产的药品，凡增加新的适应症，改变给药途径和改变剂型的亦属...
...是振兴祖国医学的重要途径。 有目共睹的是，中医、中药并没有停滞不前，而是一直在现代化、标准化方向上进行积极的努力和探索。国家、中药科研机构、中药企业以及为数众多的民间中医为此做出了不懈努力。2002年，国家科技部、卫生部、中医药管理局等有关...
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