胃药可导致泌乳闭经_【中医宝典】

胃药是一种较强的多巴胺受体拮抗剂,它可干扰下丘脑对泌乳素和促性腺素的多巴胺抑制和释放调节机制,从而使下丘脑泌乳素抑制因子和促性腺素释放因子分泌减少,引起体内泌乳素增加而性激素减少。因此当生育妇女较长时间服用胃药后,有极少数妇女便可能出现泌乳和闭经现象,又称为闭经泌乳综合征。所以,生育期妇女使用胃药时应注意观察,一旦有泌乳即应停药。一般而言,由胃药所致的闭经泌...

http://zhongyibaodian.com/zs/29312.html

网瘾毒瘾物质基础相同_【中医宝典】

... 该中心主任杨国栋教授说,目前,这类现象被专家学者称之为“网络上瘾综合征”,其原因是在每个人的体内都有个“奖赏系统”,即一种类似于肾上腺素的多巴胺物质,它可令人在短时间内产生高度兴奋。根据实验和研究证明,毒品是通过药物提高人体的多巴胺的分泌,从而破坏人体的平衡系统,而“网瘾”则通过精神消耗多巴胺,打乱平衡系统,促使网迷为不断提高体内多巴胺的成分,以至于产生反...

http://zhongyibaodian.com/zs/22397.html

药理学/甲氧氯普胺

甲氧氯普胺 (metoclopramide, 胃复安 )对 多巴胺 D 2 受体 有阻断作用,阻断CTZ的D 2 受体,发挥止吐作用。阻断胃肠 多巴胺受体 ,可引起从食道至近段 小肠 平滑肌 运动,加速胃的正向排空(多巴胺使胃体平滑肌松弛, 幽门 肌收缩)和加速肠内容物从 十二指肠 向回盲部推进,发挥胃肠促动药(prokinetics)作用。口服 生物利用度...

http://zhongyibaodian.net/a/a-he/119138.html

苯丙酮尿症是由什么原因引起的?_儿科遗传代谢疾病_【中医宝典】

苯丙氨酸是人体必须的氨基酸之一,经食物摄取后,部分被机体蛋白质合成所利用,其余部分经肝脏苯丙氨酸羟化酶的作用转变为酪氨酸,进一步转化为多巴、肾上腺素、黑色素等重要的生理活性物质。 苯丙酮尿症 患者肝脏中苯丙氨酸羟化酶的缺乏,导致苯丙氨酸不能转化为酪氨酸,而蓄积在体内,引起中枢神经系统的损伤,同时导致酪氨酸、多巴、肾上腺素、黑色素等生理活性物质的合成障碍,引起...

http://zhongyibaodian.com/erke-2/b3647.html

基底神经节_《生理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

...,情绪激动时增强,进入自主运动时减少,入睡后停止。关于震颤麻痹的产生原因,目前已有较多的了解。近年来,通过对中枢递质的研究,已明确中脑黑质是多巴胺能神经元存在的主要部位,其纤维上行可抵达纹状体(图10-38)。震颤麻痹患者的病理研究证明,其黑质有病变,同时脑内多巴胺会计师明显下降。在动物中,如用药物(利血平)使 儿茶 酚胺(包括多巴胺)耗竭,则动物会出现类似...

http://qihuangzhishu.com/950/451.htm

生理学/基底神经节

...强,进入 自主运动 时减少,入睡后停止。关于震颤麻痹的产生原因,目前已有较多的了解。近年来,通过对中枢 递质 的研究,已明确 中脑 黑质是 多巴胺能神经元 存在的主要部位,其纤维上行可抵达纹状体(图10-38)。震颤麻痹患者的 病理 研究证明,其黑质有病变,同时脑内 多巴胺 会计师明显下降。在动物中,如用药物( 利血平 )使 儿茶酚胺 (包括多巴胺)耗竭,则...

http://zhongyibaodian.net/a/a-go/105081.html

何谓震颤麻痹?_【中医宝典】

...目前病因尚不十分清楚,现代科学研究认为主要与年龄、环境、遗传因素有关。发病关键是在中脑“黑质”的神经细胞退化变性,造成脑内“纹状体”的神经介质“多巴胺”含量显着减少。而以上结构和介质的功能在于维持人体姿势和调节躯体运动,所以这些部位发生病变引起“多巴胺”缺乏时,患者的姿势和运动就产生障碍。 该病起病缓慢,病情逐渐加重,主要有震颤、肌肉强直和运动延缓三大症状。

http://zhongyibaodian.com/zs/34401.html

分类:抗高血压药

抗高血压药 分类 分类“抗高血压药”的页面 此分类包含下列14个页面,共有14个页面。 利 利血平 可 可乐定 咪 咪噻芬 安 安血定 易 易拉地平 甲 甲基多巴 硝 硝普钠 罗 罗布麻叶 美 美加明 美多洛尔 胍 胍乙啶 长 长压定 阿 阿方那特 降 降压嗪

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震颤性肌强直,运动徐缓

...陷,以记忆力尤以近记忆力减退为明显,严重时可表现为 痴呆 。 震颤性肌强直,运动徐缓的治疗和预防方法 一、药物治疗:药物治疗主要在提高脑内 多巴胺 的含量及其作用以及降低 乙酰胆碱 的活力,多数患者的 症状 可因而得到缓解,但不能阻止病变的自然进展。现多主张当患者的症状已显著影响日常生活工作表示脑内多巴胺活力已处于失 代偿 期时,才开始投药,早期尽量采取 理...

http://zhongyibaodian.net/a/130730.html

恩他卡朋

... 药理作用 本品属于 儿茶酚 -O- 甲基转移酶 (COMT) 抑制剂 ,它是一种可逆的、特异性的、主要作用于外周的COMT抑制剂,与 左旋多巴 制剂同时使用。本品通过抑制COMT酶减少左旋多巴 代谢 为3-氧位- 甲基多巴 (3-OMD),这使左旋多巴的 生物利用度 增加,并增加了脑内可利用的左旋多巴总量,这种作用已在 临床试验 中得到证实。临床试验显示,...

http://zhongyibaodian.net/a/66340.html

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