基因检测 是通过 血液 、其他 体液 、或 细胞 对 DNA 进行检测的技术。 基因检测可以诊断 疾病 ，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起 遗传性疾病 的 突变基因 。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。
（一）明确诊断 1.病史：应注意以下几点：①区别与 遗传病 有类似 临床表现 的非遗传性 疾病 ，如 妊娠期 病毒感染 所致的 畸形 ， 分娩 损伤造成的某些 后遗症 。②注意患者的发病情况，某些遗传性疾病在出生时并不发病，而是在较晚的时候表现出 症状 。③注意患者血缘亲属与非血缘亲属的发病情况。④作家系调查与分析。 2.如 多基因 遗传病主要靠临床检查。 ...
修饰基因 modifier，modifying gene 某些 基因 对某种遗传性状并无直接影响，但可以加强或减弱与该遗传性状有关的主要基因的作用。具有此种作用的基因即为修饰基因。 对 主基因 的作用有各种各样修饰作用的基因称为修饰基因。 单独的修饰基因表面上并不显有作用。在哺乳动物中尽管存在决定毛色呈黑色的主基因。但已知有多种灰色、褐色或黄色等使颜色淡化的...
基因定位 (mapping)，基因所属连锁群或染色体以及基因在染色体上的位置的测定。它是 遗传学 研究中的一项基本工作；至于一个基因内部的 突变 位点 的测定则一般称为基因精细结构分析。染色体基因定位方法多数也适用于染色体外 遗传 研究中的基因定位。 基因定位是遗传学研究中的重要环节。在遗传学的早期研究中并未发现 果蝇 等 生物 的基因在染色体上的位置和 生...
genotype 用 基因组 或互补 染色体 的 碱基 序列来定义的生物遗传特征和遗传表现。 基因型 是指生物的遗传型，即控制性状的基因组合类型。是生物体从它的 亲本 获得全部 基因 的总和。 一个生物体的性状是很多的，那么，控制这些性状的全部基因就称为生物体基因型。但一般是指生物体被研究的性状的有关基因的组成，它是性状表现的内在因素，基因型肉眼看不到，可以...
基因诊断 指通过使用基因芯片分析人类 基因组 ，可找出致病的遗传 基因 。 癌症 、 糖尿病 等，都是遗传基因缺陷引起的疾病。医学和生物学研究人员将能在数秒钟内鉴定出最终会导致癌症等的 突变基因 。借助一小滴测试液，医生们能预测药物对病人的功效，可诊断出药物在治疗过程中的不良反应，还能当场鉴别出病人受到了何种 细菌 、 病毒 或其他 微生物 的 感染 。利用...
单基因涉及单个即一对 等位基因 发生 突变 所致的 疾病 ，可按 遗传 方式分为下列4种主要类型。 1．由这种致病 基因 导致的疾病称为 染色体 显性 遗传病 。据统计，此类遗传病或异常性状已达3711种（1992年）。 致病基因有显性和隐性之分，其区别在于杂合状态（Aa）时，是否表现出相应的性或遗传病。若 杂合子 （Aa）能表现出与显性基因A有关的性状或遗...
遗传率 或遗传力：指遗传 方差 (VG)在总方差(VP)中所占比值，可作为杂种后代进行选择的一个指标。 遗传率:广义遗传率:在 表型 方差中含有遗传方差的比率 狭义遗传率:表型方差中含有育种方差的比率 遗传率是度量性状的遗传 变异 占表现型变异相对比率的重要遗传参数。 遗传率大，早期选择效果好，如株高、抽穗期等性状； 遗传率小，早期选择效果差，如穗数、产量等...
...y 4c6c [1] 有效结构 PDB 直系同源检索： PDBe , RCSB PDB查询代码列表 4C6C 标识 代号 CAD 扩展标识 遗传学 ： 114010 同源基因 ： 1412 GeneCards : CAD Gene EC编号 2.1.3.2, 3.5.2.3|,%s*|+|plain=false}} 6.3.5.5, 2.1.3.2, 3.5...
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