...肤反应发生率会迅速增加，在一项临床研究中可达22.2%,别嘌呤醇的尿 排泄 有关还不很清楚。别嘌呤醇能明显增强 6-巯基嘌呤 和 硫唑嘌呤 的治疗作用和 毒性 ，这两促 嘧啶 抗代谢产物 代谢 的变化和特天然存的嘧啶一们。当同时给予别嘌呤醇时，6-基嘌呤的标准剂量应减少至1／4。别嘌呤醇可能增加 环磷酰胺 和基它 细胞 抑制剂的毒性，原因不明。 参看 别嘌醇
药品监督管理是指各级卫生行政部门依照国家法律对药品生产、经营企业，医院科研单位有关行政管理相对人进行的管理。 医院药学 监督管理是药品监督管理的组成部分。其主要内容是，认真贯彻执行《药品管理法》等药政法规，在接受卫生行政部门药品监督管理的同时，按照卫生部《医院药剂管理办法》等法规，在医院内部实施有效的监督，保证用药安全有效，提高医疗质量，促进医疗事业发展。
...象。 （4） 神经系统 ： 头晕 、 头痛 、 嗜睡 等。 幻觉 甚至 昏迷 等 症状 。一般只需适当减量便可消失。由于其 神经 毒性 症状与中枢抗状与中枢抗胆碱药所致者相似，且用 毒扁豆碱 可使症状减轻故本品避免与中枢抗胆碱药联用。 （5） 心血管系统 ：曾有报道出现 心动过缓 、室性早搏、 室性心动过速 、 心室纤颤 和 窦性停搏 。 （6）其他：较大剂...
... 受体 有阻断作用，可引起 支气管痉挛 及 鼻粘膜 微细 血管收缩 。故忌用于 哮喘 及过敏性炎病人。该药忌用于 窦性心动过缓 、重度 房室传导阻滞 、心原性 休克 、 低血压 病人。 充血性心力衰竭 病人，需等 心衰 控制后始可应用该药。不宜与抑制 心脏 的 麻醉药 合用。必要时可与强心过快时，由于对窦 房室结 的抑作用，偶可引起心跳停止。 参看 普萘洛尔
...系统 ： 骨髓 毒性 是其主要剂量一限制性毒性，用药后7－10天 白细胞 可降到最低点，但恢复较快； 血小板 亦可减少。对骨髓毒性的严重程度与剂量骨髓的再生功能有关，既往用过疗、 放疗 者，骨髓对 阿霉素 的敏感性较高，因此剂量宜适当减少。 （2） 心血管系统 ：阿霉素与 柔红霉素 一样可引起 心脏 毒性。它所引起的心脏 毒性反应 分为两类：一类为心脏的急性...
...少数病人发生 粒细胞减少 及 血小板减少 ，其因果关系尚无一致意见。 （4） 皮肤 ：可发生日光性 过敏反应 及丘 斑疹 。 2．相互作用在 试管 内可见到洁霉素与大环酯类 抗生素 。由于它们与 细菌 核糖体 的 亚单位 的结合部位相同，这种 抑菌 作用机理，也提示了洁霉素可以影响 青霉素 及 头孢菌素 的 杀菌作用 。因之与这类药物不应伍用。 参看 洁霉素
...动过缓 、 心力衰竭 、 传导阻滞 和心原性 休克 的病人。 支气管哮喘 病人慎用。此外尚可引起眩、 心悸 、 恶心 、 呕吐 、 便秘 等。 2．相互作用在抗心律失常时，β-受体阻滞剂能抑制钙在 肌浆 内的摄取和释放，与维拉帕米有个加或增强作用，故应避免合作。维拉帕米与 强心甙 合用，可增中强心甙血浓度导致强心甙 中毒 ，两者避免联合应用。 参看 维拉帕米
... 方面的严重反应，如 肌痛 、 肌无力 、 肌挛缩 、肌强直。 （3）据报道，长期服用该药，可使 胆石症 的 发病率 明显增高。有人认为，这与该药能使胆固醇排入 胆汁 的量增多容易形成胆结石有关。 （4）对下一代影响：孕兔试验发现，该药在胎兔体内浓度很高，因该药可通过 胎盘 到兔体内，而胎兔又缺乏 代谢 该药的酶（ 葡萄糖 醛酶）。故孕妇忌用。又因该药可从乳...
（1） 神经系统 ： 神经麻痹 比较突出。外周感觉， 运动神经 可发生病变，出现指趾 感觉障碍 、 腱反射 减弱或消失、 运动失调 、肌力减弱等。严重时可致 麻痹 性肠醒阻、 复视 、 眼睑 下垂及声麻痹等。亦可引起下颌痛及 周围神经炎 。其 毒性 小与剂量有关。 （2）其它： 骨髓抑制 及 胃肠道 反应较轻微，此外可脱皮。 参看 长春新碱
... 血压 急降严重反应，甚至死亡，应予注意。 （3） 神经系统 ：儿童对 氨茶碱 的敏感性较成人为高，易致惊阙，必须慎用。 静脉 给药时，不可与 维生素C 、 氯丙嗪 、 胰岛 、促皮质激、 去甲肾上腺素 、 四环素族 盐酸 盐等 配伍 。 2．相互作用吸烟人的 茶碱 不良反应比其他人少见，但同时就应用 四环素 则较常见。当它与 儿茶酚胺 及其他 拟交感神经 ...
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