加速新时期医院管理人才培养刻不容缓_【中医宝典】

正文: 一、医院目前所面临困难和挑战: 自改革开放以来,我国的卫生事业有了长足的发展,卫生改革取得了很大成绩,但就改革的速度而言,医院改革与其它领域的改革相比明显滞后,其管理体制和运行机制与社会主义市场经济体制还很不适应,与人民的要求存在较大差距;目前医院的改革和发展已进入关键时期,所遇到的困难和挑战也越来越多,具体有以下几个方面:1、国家宏观经济体制调整...

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医院药学概念与任务_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

医院药学 是一门重要应用学科,涉及到许 ■[此处缺少一些内容]■ 者指医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品。 (二)药品是特殊商品 药品是其它商品一样,不是采取直接分配的方式分配给社会成员,而是通过流通领域进入消费市场,在其生产、流通的过程中,社会主义基本经济规律起着主导作用,从这一点看,它是商品。但它又不同于一般商品。药品是人们用以防病治,病、康复保健、计...

http://qihuangzhishu.com/1014/2.htm

医院药学仪器设备采购_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

医院药学 仪器设备装备工作是医院医疗设备管理系统工程的重要组成部分。根据医院发展对药科学的要求,有计划地购置药学仪器设备,是实现医院药科学现代化的重要保证。医院学仪器设备的采购应在院长在直接领导下,由药剂科提出计划,经医疗设备管理的主管部门具体实施。作为药学工作者应该了解有关采购的药学仪器设备制定计划的原则,编制计划的程序,贵重仪器设备计划的可行性论证和采...

http://qihuangzhishu.com/1014/80.htm

医院感染管理_《流行病学》_【中医宝典大全】

根据卫生部1988年文件规定,医院应成立院内感染管理委员会或管理小组,委员会主任应由院长或副院长担任,副主任应由预防保健科科长、护理部主任兼任。其他委员应包括医务科长、内、外、妇、儿、传染病科医师、检验科主任、总务科主任、门诊部主任。委员会设专职人员1~3人。专职人员要求为医学院校公共卫生系毕业或临床医师经专门训练者。 委员会职责是:①制定控制医院感染规划...

http://zhongyibook.com/liuxingbingxue/948-12-5.html

卫生部关于实施“医院分级管理办法(试行)”通知

...】 卫生部 【颁布日期】 891129 【实施日期】 891129 【失效日期】 【内容分类】 医政类 【文号】 【名称】 卫生部关于实施“医院分级管理办法(试行)”通知 【题注】 通知 现将《医院分级管理办法(试行)》发给你们,望结合当地实际情况,积极稳 妥、有计划、有步骤地组织试行。为此,特提出如下几点意见: 一、组织广大医务人员管理人员,认真学习医...

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卫生部关于实施“医院分级管理办法(试行)”通知

...】 卫生部 【颁布日期】 891129 【实施日期】 891129 【失效日期】 【内容分类】 医政类 【文号】 【名称】 卫生部关于实施“医院分级管理办法(试行)”通知 【题注】 通知 现将《医院分级管理办法(试行)》发给你们,望结合当地实际情况,积极稳 妥、有计划、有步骤地组织试行。为此,特提出如下几点意见: 一、组织广大医务人员管理人员,认真学习医...

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医院药学/中心摆药作用与实施办法

住院病人用药管理是 药剂科 药品管理重要部分。一般住院部病人用药占和总金额的60%以上。如何加强住院病人用药管理,是药剂人员共同关心的问题。由于具体情况不同,各地区各 医院 执行多样的管理方式,总的不外三种基本方式,即病区小药柜、小处方领药、中心摆药。这三种方式各有利弊,药剂科、临床科、财务科从各自的要求出发对利弊的评价分歧较大,成为长期争论的难题。近年来...

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医院药学/制剂室主要任务和要求

医院 自配制剂应以满足本院医疗、科研、教学需要为主,根据《 药品管理法 》规定;医疗单位配制剂,不得在市场销售。故医院制剂应执行自配自用原则。一般市场上能满足供应的药品, 制剂室 不再配制。根据《药品管理法》第四章医疗单位的药剂管理第十六条至第十二条规定:非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作,,医疗 单位制 剂室必须经所在地 卫生行政部门 审查批准,发给...

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医院药学科研选题原则与内容_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

科学研究中首要内容就是正确地发现和提现问题,而要做到这一点不仅需要敏锐的眼光,尤其需要丰富的经验和深厚的积累。因此,那些长期工作在医院药学战结,在某一专业领域有较深造诣的专家在科研选题方面往往得心应手,容易取得成功。但也有些研究人员长期不能确定自已的科研主攻方向,甚至打一枪换一个地方,这样就难以取得科研成果,不仅对人民不能做出贡献,就自已来说,也永远成不...

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医院药学/自配制剂规定要求

(一)根据《 药品管理法 》规定:“医疗单位配制制剂必须经所在省、自治区、直辖市 卫生行政部门 批准,并发给《制剂许可证》。”《制剂许可证》有效期暂定为三年;三年后需经再次检查、验收,符合规定者经申请给予换证。 (二)《药品管理法》规定:“医疗单位配制的制剂,必须根据临床需要并按照规定进行质量检验;合格的凭医生处方使用。医疗单位配的制制,不得在市场销售。 ...

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