...不得有一点纤维，也不能有混浊、沉淀、变色； 9.注射液不允许有变色、混浊、沉淀或结晶析出等现象。 还有一些药品在外观上没有明显的变化，但内部已经变质了。因此，凡是过了“有效期”的药品不能再延长使用。 所谓“有效期”是指药品在规定的贮存条件下...
...X2（称卡方）检验用途较广，但主要用于检验两个或两个以上样本率或构成比之间差别的显着性，也可检验两类事物之间是否存在一定的关系。一、两个率的比较（一）X2检验的基本公式 下页末行的例3.1是两组心肌梗塞病人病死率的比较，见表3.5，其中...
...研究复方制剂中的有效成分，将是新药开发的一个重要方面。从目前一些大、中型医院的技术力量和仪器设备来看，从医院制剂中开发新切的基本条件是具备的，特别是临床药学深入开展和新方法技术应用，无凝进一步确立了医院制剂高层次研究开发的有效手段。从国内...
...随着检验医学的迅速发展、新的检测项目及检测技术日新月异地引进到临床实验中来，为了有效地发挥实验室数据的作用，不少医院的检验科室均建立了临床咨询岗位，建立了多专业的临床实验室咨询的制度和职责，大大加强了实验室专家与临床医师之间的联系，活跃了...
...科学管理上的作用电子计算机的应用是医院药学现代化建设的特点之一，也是药剂科进行科学管理的一种手段。成立中心摆药室，有利于电子计算机在医院药学领域中的应用，中心摆药室与各科计算机联网，可以按病人每日所需的实际数量输入计算机，领用药品实行计算机管理...
...繁琐工作全部电脑化，患者长时间候诊现象逐渐减少。 亚历山大医院院长陆圣烈指出，患者的所有病例资料、就诊记录都存在新系统的电脑内，患者就医时，护士或服务人员只需按一个键就能立即调出患者资料，不必重复基本检验工作。 根据亚历山大医院统计，半年前...
...该《规范》项目负责人、国家中医药管理局桑滨生处长和中国中医研究院信息所陈珞珈所长所作的《规范》起草说明，并认真审阅了《规范》内容，一致认为，该《规范》既保持了与卫生部《医院信息系统基本功能规范》的一致，又体现了中医医院的特色，扩大了外延，...
...品种可按标准规定的工艺少量试制供比较的同品种样品，按照标准规定的鉴别、含量测定方法与抽验药品进行比较，或参考含有相同原料药的其他药品标准进行比较，从中发现异常情况，提出修订标准的建议。对通过检验不能确认质量而价格又明显不合理的品种，属本省企业...
...宜小而精，布局要合理，尽量要减少建筑或改造投资。但基本条件和布局，必须符合制剂验收标准，以保证自配制剂的质量。2．市场已有出售的药品，医院制剂室不宜再自配。3．医院制剂室不宜配制大输液。为提高输液质量，保证病人安全用药，各省市医药工业...
...范围内负责与药品有关的监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合...
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