...销售发票，也要索要收款收据或售药者本人出具的白条，以防售假者在药品售出后不承认是其销售的药品。因为，发现假药后对其做出技术上的鉴别较容易，如果消费者拿不出证据，而售假者又不承认，药监部门就很难对其做出处罚。 其次，外观粗陋和药味异常的药品...
...2008年2月11日，国家食品药品监督管理局接到美国FDA的通报，称美国百特公司生产的“肝素钠”在美引起药品不良事件，称其部分原料来源于我国江苏常州凯普生物化学有限公司。对此我们高度重视，已会同相关部门对相关企业进行了相关调查。 据调查...
...（一）划价（审方）人员职责1.在调剂室主任领导下做好处方的审查工作。2.应严格扫行处方制度规定，详细查对处方上所列药品的名称、剂型、规格、剂量、用法。3.若发现处方存在总是如书写不清楚、用法或用量不当、有配伍的错误、缺药等，应及时与书写...
... 那么，如果严格按照药品说明书服用是不是就绝对安全呢？ 据国家药典委员会执行委员周超凡教授介绍：国家药典委员会在2005年版的《中国药典》中对雄黄日用剂量做出规定，每天应该严格控制在0.05～0.1克，而相关研究证实，目前市场上大部分牛黄...
...引起意外死亡。FDA公布了十几批号的受沙雷氏菌污染的肝素钠与生理食盐水注射剂的名单。据了解，我国尚未发现进口这些预充式肝素钠注射剂或生理食盐水注射剂。所以，这一事件对我国基本无影响。戒烟新药会诱发精神症状近据FDA在网上发出的警告，2006年...
...国际单位”（IU）来表示。中药计量单位以克来表示。至于药品的用法，则需根据该药的剂型和特性，注明为口服、肌肉注射、静脉用药、外用及饭前服、饭后服、睡前服等。病人应严格按照说明书注明的方法用药。 5．不良反应：许多药物在使用过程中会出现各种不同的...
...保证患者的安全。 据悉，我国目前已批准的治疗AD鄄HD的药物有哌甲酯、匹莫林、氟哌啶醇相关仿制药品并批准进口阿托莫西汀，但未见有关上述品种的不良反应事件的报告和文献。 ■相关品种不良反应的处理现状 阿托莫西汀（Atomoxetine ...
...率较高。另外，假冒伪劣药品的出现，不合理用药情况的增加，中药中农药残留，重金属、霉菌毒素等含量过高，中药安全性的研究、监测、管理不够等诸多因素都增加了中药不良反应的发生率。 李连达教授经常参与药品的评价工作，在评价过程中他发现，一些商家出于...
...本报讯(记者严艳 实习生谢尚 通讯员钟百川)我国每年因滥用抗生素导致死亡人数达数万！记者昨日在“安全用药，关注民生”大型主题宣传月活动启动仪式上获悉，广东非中成药不良反应中，一半由滥用抗菌素引起。 “药品犹如一把"双刃剑"”，省...
...（一）根据《中华人民共和国药品管理法》规定，任何一种新药在作为商品投入市场前均应经过新药审批。新药系指我国未生产过的药品；已生产的药品但增加新的适用症、改变给药途径和改变剂型者。一个新药的研究，要包括工艺路线、质量标准、临床前药理和...
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