（一）发病原因 病因尚不清楚，可能为一种局限性Wegener 肉芽肿 ，或为 网状细胞肉瘤 的表现。也有学者认为发病与自身免疫有关。 （二）发病机制 发病机制还不很清楚。可能是一种局限性Wegener肉芽肿，或为网状细胞 肉瘤 的一种表现。发病可能与自身免疫有关。
性病性淋巴肉芽肿（Lymphogranuloma Venereum，LGV），又名第四性病，是第一代性病之一，其病原体最近被认为是 沙眼 衣原体，主要通过性接触传播，偶尔经污染或实验意外传播。有生殖器初疮、局部淋巴结病、晚期 象皮 肿和 直肠狭窄 等并发症。因化学疗法广泛开发，该病目前已及罕见。
化脓性骨髓炎是指因各种感染因素造成的 骨髓炎 症。以病程长短分为急性和慢性两种。急性骨髓炎以骨质吸收、破坏为主。 慢性骨髓炎 以 死骨 形成和新生骨形成为主。
西医治疗 眼眶嗜酸性肉芽肿为单灶性病变，手术刮除能消除 病灶 ，皮质类固醇内注射能治愈病灶，但注射时切勿穿过硬脑膜，将药物注射到颅内。有作者主张在病灶刮除后，给局部小剂量分次放射治疗，总剂量6～8Gy，效果更好。也可以观察，因病变为良性，且有自愈倾向。对复发病例要全身用皮质类固醇和抗代谢药物治疗，Song等报道1例9岁男孩眼眶外上方嗜酸性 肉芽肿 ，刮除术后...
诊断 婴儿和儿童面部和颈部皮肤有高起，橘黄色或紫红色的 结节 ，前房有自发性出血或眼眶受累，这些是幼年性黄色肉芽肿的典型临床表现。最好能切除皮肤结节进行组织病理学检查，病变内能发现大量的组织细胞和散在的Touton多核巨细胞，便可确立诊断。 鉴别 但应与组织细胞增多症X相区别，患者内脏系统很少受累与Letterer-Siwe病不同；无地图样颅骨破坏和 尿崩症...
（一）血源性 化脓性骨髓炎 （Hematogenous pyogenicosteomyelitis） 多由金黄色 葡萄 球菌血行感染所引起。细菌常停留在四肢长骨的干骺端，引起炎性改变，逐渐形成许多小 脓肿 ，破坏骨小梁。脓液可突破骨皮质而在骨外膜下扩散，还可向骨髓腔蔓延并在该处形成脓肿。脓液对骨膜有刺激及破坏作用而产生 骨膜反应 ，由于炎症使血管栓塞或脓液将...
病原菌侵入人体血液回圈，并在其内生长繁殖或产生毒素，引起严重的全身感染症状和中毒症状的情况，统称为全身性感染。而全身化脓性感染往往属于继发，可继发于污染或损伤严重的 创伤 和各种化脓性感染如大面积 烧伤 、开放性 骨折 、弥漫性 腹膜炎 、胆道或 尿路感染 等。一般分为 败血症 和脓血症，而以败血症最为常见和最重要。
游泳池 肉芽肿 (swimming pod granloma) 是由游泳池分支杆菌(海鱼分支杆菌)引起的一种慢性肉芽肿。当人游泳或清洗养鱼缸时，皮肤遭受外伤时，病原菌侵入伤口，而发生局限性慢性肉芽肿。 【诊断】 1．潜伏期约3周。 2．发病年龄：多见于儿童和青年。 3．好发部位：手、足、踝、膝、肘等处。 4．皮疹特点：多为单发，初为红褐色 丘疹 、小 结节 ...
皮肤淋巴肉芽肿病(cutis lymphogranulomatosis)大多数报告的皮肤霍奇金病，实际上是A型 淋巴瘤样丘疹病 。同义名Hodgkin 淋巴瘤 (Hodgkin lymphoma)，Hodgkin 肉芽肿 (Hodgkin granuloma)，Hodgkin副肉芽肿(Hodgkin paragranuloma)，Hodgkin 肉瘤 (Ho...
韦格纳肉芽肿 （WG）是一种病因不明的全身性疾病，其特征为上、下呼吸道 肉芽肿 性炎症、坏死性 血管炎 及肾炎。可分为完全性、限制性和高度限制性3种类型。
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