简介(简介)：细胞外液渗透压增高是 高渗性脱水 的临床表现。高渗性 脱水 是指水和钠同时丧失，但缺水多于缺钠，故血清钠高于正常范围，细胞外液呈高渗状态。当缺水多于缺钠时，细胞外液渗透压增加，抗 利尿 激素分泌增多，肾小管对水的重吸收增加，尿量减少。醛固酮分泌增加，钠和水的再吸收增加，以维持血容量。如继续缺水，细胞外液渗透压进一步增高，细胞内液移向细胞外，最终...
特发性肌张力障碍(idiopathic dystonia)病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。
变形性肌张力障碍即特发性扭转性肌张力不全（idiopathic torsion myodystonia），曾称为变形性肌张力不全，是一组较常见的锥体外系疾病，其特点是在开始主动运动时，主动肌和拮抗肌同时发生持续性不自主收缩，呈现特殊的扭转姿势或体位。本病的异常运动主要以局部肌张力不全开始，逐渐发展为全身性肌张力不全。由于本病起病年龄较早，近来多称本病为早发性...
肌张力障碍的临床分类目前尚不统一。肌张力障碍的各种分类与临床特点相关，主要根据肌张力障碍的受累肢体和部位，可能造成肌张力障碍的原因，发病时的年龄等。 1.国内王维治主编的《神经病学》(2006年第1版)介绍如下分类 (1)按病变累及部位分类： ① 局限性肌张力障碍 ：影响躯体某部，如 痉挛性斜颈 、痉挛性发音困难(声带)、睑痉挛、口-下颌肌张力障碍、 书写痉...
(一)发病原因 特发性肌张力障碍(idiopathic dystonia)病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。 (二)发病机制 特发性肌张力障碍(idiopathic dystonia)可为常染色体显性(30%～40%外显率)、常染色体隐性或X连锁隐性遗传，显性遗传缺损基因DYT1已定位于9号常染色体长臂9q...
...下肢动脉粥样硬化引起血管腔严重狭窄者可出现 间歇性跛行 、 足背动脉搏动消失 ，严重者甚至可发生坏疽。 检查 1、患者常有血胆固醇、甘油三酯增高，高密度脂蛋白减低，脂蛋白电泳图形异常，多数患者表现为第Ⅲ或第Ⅳ型 高脂蛋白血症 。 2、X线检查可见主动脉伸长、扩张和扭曲，有时可见钙质沉着。 3、动脉造影可显示四肢动脉、肾动脉与冠状动脉由于粥样硬化所造成的管腔狭...
大脑前动脉 为 颈内动脉 的终支，在 视交叉 上方折入 大脑 纵列，在 大脑半球 内侧面延伸，主要分支有眶前 动脉 、眶后动脉、 额极 动脉、 额叶 内侧动脉、胼周动脉、胼缘动脉等，左右大脑前动脉由 前交通动脉 相联。大脑前动脉 皮质 支供应大脑半球内侧面前3/4及额 顶叶 背侧面上1/4皮质及皮质下白质，深 穿支 供应 内囊前肢 及部分膝部、 尾状核 、 ...
经曰∶ 头痛 耳鸣 ，九窍不利，肠胃之所生也。陈飞霞曰∶小儿头囟之证，多有由脾胃而得。又头为六阳所会，七窍居焉，故小儿之头，四时宜凉。但见头热即有病生，宜预防之。 解颅者，谓头缝开解，而颅不合也。是由禀气不足，先天肾元大亏。肾主脑髓，肾亏则脑髓不足，故颅为之开解。然人无脑髓，犹树无根，不过千日，则成废人。其候多愁少喜，目白睛多，面 白色。若成于病后者尤凶。 ...
前致癌物 ：本身并不直接致癌，必须在体内经 代谢 转化，其所形成的代谢产物才具 致癌作用 。 前致癌物是指还未经代谢 活化 的形式，即母体 化合物 。
前运动区 ，或称 前运动 皮质 （ 英 ：Premotor cortex），是 大脑 额叶 与运动相关的一个功能分区。在 解剖 位置上，它与后方的初级运动皮质相邻，在前方与前额叶的Brodmann 8区 8区 ， 9区 和 44 相邻。从 细胞 结构分区上来说，前运动皮质基本属于Brodmann 6区的两个主要组成部分之一。另外一个组成部分是 运动辅助区 (...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。