...吸收直接进入体内，可避免药物的“首过效应”及胃肠道反应，且使用方便，尤其适用于儿童。中药贴膜剂要求中药提取物应纯度高、体积小，主要成分透皮能力较强。因此，在开发研制贴膜剂时，应在选则方药、制备工艺上详加考虑。 ■选方立项要周全 在选择方药时...
...据新华社讯 世界卫生组织日前宣布，正在研究中的非典型肺炎疫苗预计明年1月进行首次临床试验，但真正投入使用最早需要两年，慢则需4到5年。 来自15个国家的50多名顶级医学专家汇集世界卫生组织，研究了非典冠状病毒遗传多变性，以确定用于抗非典...
...等除外）。6。已在国外上市销售但未在国内上市销售的疫苗。7。采用国内已上市销售的疫苗制备的结合疫苗或者联合疫苗。8。与已上市销售疫苗保护性抗原谱不同的重组疫苗。9。更换其他已批准表达体系或者已批准细胞基质生产的疫苗；采用新工艺制备并且实验室...
...处理水源和污物，保证安全的公共卫生设施；霍乱疫苗的，降低发病率，减轻症状和降低死亡率。 霍乱疫苗接种已有100多年的历史，曾用的最为广泛的是非经肠道免疫制剂—灭活的霍乱弧菌菌体苗，采用肌肉注射，经60年代霍乱流行区控制试验表明，效果不佳，...
...澳大利亚墨尔本大学Murdoch儿童研究所Nolan等进行的一项开放式多中心研究显示,2岁以下婴儿接种甲肝疫苗的免疫效果及安全性均良好。[Pediatrics 2006, 118(3): e602] 研究者将被纳入研究的1084名11~...
...日本细胞制药公司近日宣布，临床试验显示该公司利用肝癌患者自身癌变组织生产的一种治疗性疫苗，可有效防止患者肝癌复发，延长寿命。 据日本共同社报道，细胞制药公司生产的这种治疗性疫苗，是日本理化研究所、中国中山医科大学等单位的共同研究成果。制作...
...颗粒超细化成为药剂研究人员追求的目标。于是，近年来，一些新技术应运而生，如冷冻干燥技术、喷雾干燥技术、喷雾冷冻干燥技术及超临界流体技术等。其中，超临界流体溶液快速膨胀（RESS）技术在药剂研究中的应用越来越广泛，以在制备药物超细微粒的研究...
...1∶2000福尔马林灭活。4 稀释与吸附已灭活的疫苗原液经除菌过滤后，根据Lowry法检测折算的特异性蛋白含量进行稀释，加入A1（OH）3吸附，并于疫苗内加入防腐剂。5 半成品检定5.1 总蛋白含量测定用Lowry法测定，使用检定所提供的...
...鲜姜提取物的制备方法包括将鲜姜榨汁，在每千克鲜姜汁中加入固体试剂10～80克，组成以鲜姜汁为液相、以固体试剂为固相的液－固萃取体系，在10～80℃对鲜姜汁进行萃取2～20小时，沉淀，分离沉淀物，干燥，即可获得具有鲜姜天然活性和天然风味的...
...是一种常见病，成人大都已得过。人体内有抵抗麻疹病毒的抗体，这种抗体还可以通过的胎盘传给胎儿，小儿要到半岁以后，有的要到8个月后，这种抗体才会消失。麻疹疫苗是一种减毒活疫苗，打麻疹预防针的主要目的，是让这些毒性很弱的病毒进入人体并使之产生...
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