...起，也可由继发性感染造成。胸膜受累表现为胸痛及渗出性胸膜炎。 6.其他 少数病人可有多发性神经根炎、肌 无力 和耳鼻喉病变。因本病是一种自身免疫病，故可与多种其他自身免疫疾病重叠存在，其中最常见的是冷凝素性 溶血性贫血 、Coomb试验阳性溶血性 贫血 ;其次为自身免疫性甲状腺炎，它可引起 黏液性水肿 ;也可与皮肤 血管炎 、 淀粉样变性 、混合性 冷球蛋白...
(一)治疗 此型之治疗与 Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病 有所不同。目前多主张用化疗，但用药剂量宜小，以免引起 继发感染 而致死。可用小剂量糖皮质激素与小剂量长春新碱联合化疗，疗程因人而异。 在治疗过程中，若继发感染，则病原体多为革兰阴性杆菌，对此宜用足量的氨苄西林(氨苄青霉素)、庆大霉素等控制之，以延长生存期。 (二)预后 所有病人预后均不良，多在数月到两年内死...
1.可并发无痛性 结节性红斑 ，眼睑 水肿 、 血管神经性水肿 、 阴茎和阴囊水肿 等。 2.还可并发 肝大 ;渗出性胸膜炎;多发性神经根炎、肌 无力 和耳鼻喉病变，自身免疫性甲状腺炎，皮肤 血管炎 、 淀粉样变性 、混合性 冷球蛋白血症 。
...AILD可靠的鉴别是通过淋巴结病理检查。NHL一般均有淋巴结结构破坏，有单一的淋巴 瘤细胞浸润 ，而无AILD所特有的“ 三联征 ”，即血管免疫母细胞增生、树枝状 血管增生 和(或)间质中嗜酸性物质的沉积。 血管免疫母细胞性T细胞 淋巴瘤 (AITCL)，是NHL中最常见的T细胞淋巴瘤类型之一。现在越来越多的实验发现AILD中有克隆性TCR基因的重排，因此认...
(一)发病原因 引起免疫性 血小板减少 的药物：①植物碱类：奎宁、奎尼丁。②抗生素：青霉素、头孢菌素、链霉素、氯霉素、利福平、磺胺类。③镇静解痉药：巴比妥类、司眠脲、氯丙嗪、利舍平、可待因、哌替啶(杜冷丁)、甲丙氨酯(眠尔通)、苯妥英钠等。④解热镇痛药物：阿司匹林、保泰松、吲哚美辛、安替匹林、异丙嗪(非那根)、 水杨 酸钠等。⑤磺胺衍生物：氯磺丙脲、甲苯磺丁...
...身 乏力 ， 关节肿痛 。少数伴有间质性肺炎，多发性神经根炎，肌无力。 2.淋巴结轻度或显著肿大，文献报道直径最大可达8cm，有的还出现自身免疫病的表现。 3.实验室检查可有 贫血 ，coombs试验阳性，初诊时有 白细胞增多 ，偶伴 嗜酸性粒细胞增多 ，血小板和淋巴细胞减少。血清学检查提示多克隆高丙种球蛋白血症，主要是：IgG、IgM增高，可有 冷球蛋白血...
(一)治疗 目前一般主张用糖皮质激素治疗，可在短期内收到良好效果。如疗效不佳，可加用化疗，宜用小剂量免疫抑制剂。还有报道用环孢素A 300mg/d，使病情完全缓解。但由于病人以老年人居多，且易合并感染，故多数学者认为化疗时应慎重。全身支持疗法和应用小剂量激素比较安全，前者包括充分休息、输液和及时控制感染，并应注意老年人心血管疾病的治疗，后者最好用小剂量糖皮质...
...细胞可分泌许多引起炎症的细胞因子的生长因子。如其分泌的TNF、IL-1和IL-6在急性期可通过其作用于T细胞，炎症细胞和内皮细胞以增强其细胞介导的免疫反应引起局部组织损伤。在慢性期则可刺激纤维母细胞增生和产生胶原纤维，其分泌的PDGF和TGF-β可增强这种作用。此过程称为纤维化是DTH反应的最终结局。 在慢性DTH反应中，活化巨噬细胞自身可发生变化，其胞浆和...
本病为二羟焦磷酸钙结晶沉积引起的临床表现多样化的关节病，包括间歇性发作的急性；退引性关节病，有时病情严重，有时没有症状，x线检查可在特定部位见到关节软骨钙质沉着的影像。
...是什么样的并发症，这些研究统计数据都值得我们重视。 1.肾机能障碍：痛风如果没好好治疗，则长期持续 高尿酸血症 ，会使过多的尿酸盐结晶沈淀在肾脏内，造成痛风性肾病，或引起肾机能障碍。 2.缺血性心脏病：所谓缺血性心脏病，是指输送氧气及营养给心脏肌肉的冠状 动脉硬化 或阻塞，以致血液的流通受到阻碍，因而引起 胸痛 及 心肌坏死 ，主要有狭心症及，这就好像自来水...
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