讨论:先天性无阴道

...当时花了3w人民币。住院了一个月。这个手术做出来的阴道大小正合适。其它的阴道成形术我就不太懂了。医生以前告诉我不能去游泳池游泳而我经常去游泳也没有问题。我写这些希望能给有同样困扰的人带来一些参考。 给先天性无阴道条目的留言 -- 104.162.140.203 2016年5月20日 (五) 14:55 (CST) 留言:腹腔腹膜阴道成型术。我当时25岁做的。

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先天性后鼻孔闭锁

【概述】 本病为严重鼻部 畸形 ,属家族遗传性 疾病 。据Evans(1971)分析 先天性后鼻孔闭锁 65例,合并其他先天性畸形者28例,占43%,其中有多发性先天性畸形(Charge综合畸形)即 先天性虹膜缺损 (Coloboma)、 先天性心脏病 (Heart anomalies)、先天性后鼻孔闭锁(Atresia choanae)、生长停滞(Reta...

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先天性肺发育不全

中文名: 先天性肺发育不全 英文名:congenitalagenesisoflung 别 名:Congenitalaplasiaoflung 概述 肺先天性发育鶒不全可根据其发生程度分为3类:肺未发生(agenesis):一侧或双侧肺缺如;肺未发育(aplasia): 支气管 原基 呈一终端盲囊,未见肺血管及肺实质;肺发育不全(hypoplasia):可见支...

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先天性X因子缺乏

先天性X因子缺乏 :本病极少见,是 常染色体隐性遗传 ,患者父母常为 近亲婚配 ,男女均可发病。由于因子X可涉及内在和外在 凝血 系统的功能,也可具有因子Ⅶ缺乏的相似 症状 , 出血 程度与因子X的浓度有关。 纯合子 型一般均有出血症状, 杂合子 型的因子X浓度约在20%~50%之间可以没有 出血倾向 。 实验室检查 , 凝血酶原时间 ( PT ),部分凝血...

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先天性铜代谢障碍

...使铜不能合成铜蓝 蛋白 而广泛沉积在肝、脑、肾、 角膜 等 器官组织 中。一种是铜从小肠粘 膜细胞 运入 血液 和 肝脏 中的铜含量减少。 先天性铜代谢障碍的原因 1. 肝豆状核变性 ( Wilson病 ) 这是一种 常染色体隐性遗传 的铜 代谢障碍 所引起的少见 疾病 ,1 912年首先由Wilson报道。本病起因是由于先天性的铜代谢障碍,使铜不能合成铜蓝...

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关节脱位

关节脱位 又叫 脱臼 或脱骱,是指组成 关节 各骨的 关节面 失去正常的对合关系。 脱位 可分为先天性、 外伤 性、 病理 性和 习惯性脱位 四种。如按脱位程度来分,可分为 半脱位 和全脱位。按脱位后的时间来分,又可分为新鲜脱位和陈旧性脱位(指脱位超过三周以上者)。 关节脱位 简介 关节面失去正常关系。又称脱臼。由 创伤 引起的称为外伤性脱位,由病变破坏引起...

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先天性胆管囊状扩张

先天性胆管囊状扩张 (congenital cystic dilatation of bile duct)是一种伴有 胆汁淤积 的 外科 胆道 疾病 。1723年Vater报告了首例 胆总管囊肿 ,此后被相继报告。先天性胆管囊状扩张症可发生于除 胆囊 外的肝内,外 胆管 的任何部位。Caroli于1958年详细描述了 肝内胆管 的囊状改变,所以 先天性胆总管...

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先天性胃出口梗阻

先天性胃出口梗阻 (congenital gastric outlet obstruction)指 幽门窦 部或 幽门梗阻 , 发病率 占先天性 胃肠道 闭锁 的1%。 可分为4种类型:幽门窦部断裂闭锁、 幽门 断裂闭锁、幽门膜式闭锁或狭窄、幽门窦部膜式闭锁或狭窄。 先天性胃出口梗阻的病因 一、发病原因: 目前尚不清楚,学界上有争议。有以下几种意见: 1、可...

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石筱山_五、髋关节脱位整复手法_中医名医大全_【中医宝典】

髋关节脱位在临床并不多见,髋关节脱位又是髋关节脱位中较少见的。髋关节脱位多数是由于髋关节于外展位受损伤而造成的。外力使髋关节突然过度外展,以致大粗隆顶端与髋臼上缘接触成为支点,使股骨头受杠杆作用而离开髋臼,穿破关节裹的前下方,移至耻骨或闭孔部位,而造成髋关节脱位。 石氏整复髋关节脱位,采用仰足蹬法,具体操作方法:患者取仰卧位于地上,地上预铺好床垫床...

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先天性胸腺发育不全

又称DiGeorge 综合征 或第三、四对 咽囊 综合征。本症是 胚胎 期第1至第6对咽囊 发育异常 引起的先天性 免疫缺陷 。在胚胎第6~10周, 胸腺 、 甲状旁腺 、甲状朱和部分颜面、 主动脉弓 及 心脏 结核 由第1至第6对咽囊的 细胞成分 发育形成。至 妊娠 第12周,胸腺移行至 胸部 ,此前如这些胚胎组织发育异常便引起本征。本征均为散发,故推测不...

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