先天性耳前瘘管_【中医宝典】

有的人耳朵前面有一小孔, 医学 上叫耳前瘘管,是一种常见的先天性畸,也称为先天性瘘管。它与胚胎时期在母体内发育不良有密切关系,可发生在一侧,也可见于两侧,瘘管口90%左右位于耳轮角前。其盲管多有分支,瘘管壁为层鳞状上皮,管腔内积有脱落的上皮及角化物,可因腐败而排出腐乳状带臭味的分泌物。 感染时瘘管口周围红肿、疼痛或脓肿形成溶破。一次发炎后,瘘管可反复发炎化脓...

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先天性再生障碍性贫血

先天性再生障碍性贫血 又称 范可尼综合征 ,是一种 常染色体隐性遗传 性 疾病 ,其特点除 全血细胞减少 外,尚伴有多发性 先天畸形 。 先天性再生障碍性贫血的病因 (一)发病原因 研究了患者血和 骨髓 单个核 细胞 在体外生成BFU-E和CFU-E的情况,可将病因分成六种情况:①无红系 祖细胞 生长, 骨髓增生 重度减低,依靠 输血 维持生活,对 雄激素 ...

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双侧先天性肾上腺皮质增生

疾病 名称 : 双侧先天性肾上腺皮质增生 药物疗法 : 糖皮质激素 ; 地塞米松 ; 氟氢可的松 ; 雌激素 预后概述 某些 肾上腺 酶的先天缺陷导致 类固醇 的生成异常。女性则引起 假两性畸形 , 男性生殖器 巨大。酶的缺陷伴有 胎儿 子宫内过量的 雄激素 产物,在女性苗勒氏 导管 结构(即 卵巢 、 子宫 和 阴道 )将正常发育,而过量的雄激素在 泌尿生...

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先天性感觉性神经病

先天性感觉性神经病 (congenital sensory neuropathy)是一组 临床表现 形式多样且容易混淆的 疾病 。与 遗传 有关。系 常染色体 显性遗传。发病机制还不确切。从出生时即开始发生的复发性 肢端溃疡 ,手足 溃疡 常因 营养障碍 和反复损伤而产生。肢端 痛觉 减退而 触觉 存在。目前无特殊治疗。 先天性感觉性神经病的病因 (一)发病...

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先天性动静脉瘘

先天性动静脉瘘 是由于 胚胎 始基在演变过程中, 发育异常 ,以致动静脉之间有不正常交通引起。过去,先天性动静脉瘘有许多命名:如海绵状 动脉瘤 (cirsoidaneurysm)、 葡萄 状动脉瘤(racemoseaneurysm)、蔓状 丛状血管瘤 (auqiomaarterialplexiforne)、先天性静脉瘤(conqenitalphlebarte...

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医疗康复/先天性髋脱位

先天性髋脱位 是指先天性或某种因素导致 股骨头 脱出 髋臼 之外,是多见的先天性 畸形 。早期患儿母亲常发现患儿肢体不正常。如患儿肢体呈屈曲状不敢伸直,活动较健侧差, 无力 ,牵拉时可以伸直,当松手后又呈屈曲状。有时牵动患肢时患儿哭闹。单侧髋 脱位 常见患侧 下肢 短缩。其他常见的异常有大阴唇的不对称,臀部、 大腿 内侧或腘窝的 皮肤 皱褶加多、加深或不对称...

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ICD-10/Q30-Q34:呼吸系统先天性畸形

呼吸系统 先天性畸形 (Q30-Q34) Q30 鼻部先天性畸形 排除: 先天性 鼻中隔 偏斜( Q67.4 ) Q30.0 后鼻孔 闭锁 闭锁 } 鼻孔 (前面)(后面) 先天性狭窄 } Q30.1 鼻不发生和发育不全 鼻的先天性缺失 Q30.2 鼻裂 和鼻凹 Q30.3 鼻中隔先天性 穿孔 Q30.8 鼻的其它先天性畸形 副鼻 鼻窦壁的先天性异常 Q30...

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先天性无虹膜_先天性无虹膜的原因、先天性无虹膜怎么办_查症状_【疾病大全】

无虹膜症(aniridia)是双眼的发育性疾患,主要特征为先天性的虹膜发育不良或正常虹膜的缺如,还可伴有多种眼疾如 角膜混浊 、小角膜、晶状体脱位、 白内障 、 青光眼 、黄斑发育不良、 斜视 、 眼球震颤 等,累及全眼球。

http://jb39.com/zhengzhuang/xiantianxingwuhongmo342817.htm

ICD-10/Q50-Q56:生殖器官先天性畸形

生殖器官 先天性畸形 (Q50-Q56) Q50 卵巢 、 输卵管 和阔韧带的先天性畸形 Q50.0 卵巢先天性缺失 排除: 特纳氏(Turner's) 综合症 ( Q96.- ) Q50.1 发育性 卵巢囊肿 Q50.2 先天性卵巢扭转 Q50.3 卵巢的其它先天性畸形 副卵巢 卵巢先天性畸形 NOS 卵巢条(streak) Q50.4 输卵管的 胚胎 样...

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先天性十二指肠闭锁

先天性十二指肠闭锁 (congenital duodenal atresia) 是 胚胎时期 ,肠管空泡化不全所引致,属肠管 发育障碍 性 疾病 。病儿可伴有其他发育 畸形 ,如21号 染色体 三体畸形( 先天愚型 , Down综合征 )。1733年Calder首先描述本病,但直到1916年才第1次为患此病的 婴儿 施行手术治疗。到1931年仅有9例 成活 ...

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