色素沉着斑呈细网状到斑片状，初期淡红。后转为青灰至暗褐色，多发于面颊、颈背部等暴露部位，尤其是眼眶周围及颞颧部最明显。
...成。几乎每个人都有黑痣，不是都要予以切除。凡属下列情况的黑痣要作预防性切除：黑痣迅速增长，颜色变深，溃烂， 出血 ，以及位于经常受刺激、受压和摩擦处，如袖口、颈项和足底等，要手术切除，并作 病理 切片检查。不能用烧灼或点痣等方法。 黑色素瘤 极易经血液和 淋巴 转移，要作广泛切除，区域 淋巴结肿大 的加做 淋巴结 清扫，手术前后，要用 化疗 。 参看 黑素瘤
一、病 史 一般项目与其他章节一样，要详细了解病史。如发病时间、年龄、部位、范围、色素异常的发展情况；有无局部症状或全身症状；发病因素是原发或继发；既往治疗，效果如何；有无家族史，遗传史等内容。 二、体格检查 检查色素异常的部位，明确色素异常的颜色。如发生于面部的黄褐色斑见于 黄褐斑 ；红褐色见于面颈部毛囊 红斑 黑变病；青褐色见于太田病；淡黑色见于 瑞尔黑...
皮肤恶性黑色素瘤 （malignant melanoma of skin，MM），是源于 表皮 正常 黑素细胞 或原有 痣细胞 的一种 恶性肿瘤 ，虽较 皮肤癌 少见，但恶性程度高，进展迅速，病情险恶，预后极差。 致病原因 1．痣细胞痣恶变： 原发性 皮肤恶性黑色素瘤可起源于表皮中原有的黑素细胞和某些原已存在的先天性（常为大的，如先天性 巨痣 ）和后天性皮内...
家族性进行性色素沉着 (familial progressive hyperpigmentation)系 常染色体显性遗传病 。 家族性进行性色素沉着的病因 (一)发病原因 系 常染色体显性遗传病 。 (二)发病机制 发病机制还不确切。 家族性进行性色素沉着的症状 色素沉着 斑自出生后即有，随年龄增长，色素逐渐加深，数目增多，面积扩大，为棕色或深棕色 色素斑...
（一）发病原因 本病征是婴幼儿特殊型 贫血 ，并非独立性疾病，而是婴幼儿时期机体对贫血、感染的一种特殊反应。一般以 红细胞寿命缩短 ，破坏加速，骨髓造血功能较差和铁代谢紊乱是主要原因。 （二）发病机制 患儿的原发感染多持续1个月以上，慢性感染时，网状内皮系统增生，功能亢进，红细胞过早地被破坏，它的寿命由120天缩短到80天左右，正常骨髓的代偿能力很强，若红细...
特发性滴状色素减少症 (idiopathic guttate hypomelanosis)为病因不清的多发性点状 色素减退 斑。 特发性滴状色素减少症的病因 (一)发病原因 病因不清，日光为可能发病因素。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 特发性滴状色素减少症的症状 乳白色点状斑，直径约2～6mm，有时可较大，形状不规则，呈圆形或多角形，无自觉 症状 。多...
色素失禁症(incontinentia pigmenti)为x连显性遗传的色素性皮肤病。 【诊断】 1.常见于女婴，于出生一周左右发病。皮疹发生可分为三期： ⑴ 红斑 期：为红斑，大疱以及 风团 ，常排列成行，分布于躯干和四肢。 ⑵ 疣 状增生期：为光滑的红色或蓝紫色 结节 或斑块，呈不规则线条排列，在手足背部，特别是指、趾背部出现线状疣状损害。 ⑶ 色素沉...
皮肤的颜色有表皮内的黑素(褐色)、 胡萝卜 素(黄色)，真 皮毛 细血管中氧化血红蛋白(红色)和静脉中还原血红蛋白(蓝色)含量所决定，其中以黑素最为重要。皮肤颜色的深浅除种族和个体差异外，正常人在暴露部位、皱襞及受摩擦部位常有生理性色素加深；故判断皮肤颜色的改变，应与病人过去和患病部位周围的皮肤进行比较，不应单从颜色的深浅来判断。
当我们在进食食品时，不仅仅在品尝食品味道，而且也在享受食品带给我们的视觉效果。对于食品加工厂家来说，他们面对的第一个问题便是：是选择天然色素还是合成色素？如今，使用天然色素所获的优势要比以前多得多。 上世纪90年代，当美国的权威机构禁止使用一些合成色素时，人们便趋向于使用天色色素。现在，对天然色素的需求每年稳定上升5％～8％，而合成色素每年的增长仅为3％。 ...
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