国家食品药品监督管理局批准中药金糖宁胶囊上市_中药视野_【中医宝典】

生意社8月25日讯 具有我国自主知识产权、能有效控制餐后血糖的中药降糖药金糖宁胶囊日前获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书。 列入“国家火炬计划重点项目”的金糖宁胶囊,由漳州片仔癀药业与中国医学科学院药物研究所共同研发。金糖宁胶囊由天然中药材经过现代药物工艺科学提取并浓集有效成分而成,是天然的糖苷酶抑制剂,具有我国自主知识产权。其降糖的有效成分是美国和日...

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中药材质量标准的管理和规格等级的划分_【中医宝典】

一、制定中药材规格标准的实际意义 中药的质量是指中药材自身的品质状况。中药材的外观性状,如形状大小、色泽、质地、气味等及有效成分、药理作用与效果等,都可以反映质量的优劣。中药材的规格等级是其品质的外观标志。因此药材的品质与规格,是衡量药材商品质量好坏的标准。品质是对药材品种与质量的基本要求,规格是划分药材商品质量、分等分级的具体标准。药材是防病、治病的特殊物...

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世卫组织编写青蒿种植和采收质量管理规范_中药认证_【中医宝典】

...市场正迅速扩展,对青蒿素的需求量也在日益增长。 基于上述考虑,世卫组织传统医学处携手与遏制疟疾司共同编写了一示范性专著——青蒿种植和采收质量管理规范,以促进这一特殊药用植物的保质栽培,从而确保可持续性供应以满足市场需求。 本示范性专著的目的是: 为优质、高产青蒿的种植和采收提供实用的、明确的技术指导; 有助于减少以青蒿素为基础的药物的缺点; 为各国及其研究人...

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中药贵重药品管理制度_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

(一)按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分,中成药单价4元以上,中草药单价1.00/10g以上者列为贵重药品管理范围(包括自费药品)。 (二)贵重药品又分为一类和二类,一类贵重药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。 (三)凡属一类贵重药品,值班人员必须每日认真盘点,填写逐日消耗交班表,如有差错和丢失现象,按科内有关规定酌情处理。 (四)统计员每日根...

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千日红栽培管理与病虫害防治_中药种贮_【中医宝典】

...18~20天可移栽上盆。如果温度低于20℃以下,发根天数会推迟5~7天。如用“根太阳”生根剂处理插穗生根效果会快10~12天左右。 四、插后管理 1、水分:扦插前要先将苗床浇湿,目的是使插穗不受损伤,提高成活率,扦插时插穗的深度不能过深,以一个节间入土即可,扦插后要及时浇透水,使插条与土壤密合,以后正常浇水保持土壤湿润或每天喷雾1~2次,每次喷雾1~2分钟即...

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药品生产企业管理_《中华人民共和国药品管理法》_【中医宝典大全】

第七条 开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的,不得生产药品。 《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证。 药品监督管理部门批准开办药品生产企业,除依据本法第八条规定的条件外,还应当符合国家制定的药品...

http://zhongyibook.com/zhonghuarenmingongheguoyaopinguanlifa/678-4-0.html

从保护中医的高度重视中药材质量和品质_质量管理_【中医宝典】

“有不少老中医反映,治病中经常遇到样的尴尬:过去三五服中药下去疗效就已经显现出来,现在有时用上十服八服疗效也不明显。”全国政协委员郭层城来自我国主要中药材产地和集散地之一甘肃省,他呼吁:从保护中医的高度重视中药材质量和品质。 郭层城说,近年来因为中药材质量存在严重问题,屡屡出现了中医“辨症准、用方对、不治病”的尴尬。我国中药材质量整体上呈现出下降趋势,已经成...

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中药材检验:部分野山参冬虫夏草质量堪忧_质量管理_【中医宝典】

上海市食药监管局昨天表示,一部分非正规渠道销售的贵重中药材质量堪忧。已经有186批次的野山 人参 和 冬虫夏草 因涉嫌质量问题正在接受检验。 2007年12月20-26日,本市集中开展了野山 人参 等贵重中药材专项检查行动,检查了包括药品批发企业、零售药房、超市、保健品市场、食品店和商场在内的385家单位,对销售或陈列的1700多支标示“野山人参”的产品和3...

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穿心莲种植的管理与病虫害防治_中药种贮_【中医宝典】

...,多发生在7-8月高温多雨季节。在接近地面的茎部发生长条状 黑斑 ,并向上下扩展,使茎秆抽缩细瘦、叶色黄绿、叶片下垂、边缘向内卷。 一、田间管理: 在栽培无公害 穿心莲 时要加强田间管理,合理施肥,及时排除积水。 二、病虫害的防治: 1、立枯病 又叫幼苗 猝倒 病,常在幼苗长出1-2对真叶时发生。发病时近土面的茎呈浅黄褐色腐烂或皱缩,造成地上部分倒伏。该病害...

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药品生产企业管理_《中华人民共和国药品管理法》在线阅读_【中医宝典】

第七条 开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的,不得生产药品。 《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证。 药品监督管理部门批准开办药品生产企业,除依据本法第八条规定的条件外,还应当符合国家制定的药品...

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