...美国加州大学伯克利分校化学系与劳伦斯·伯克利国家实验室材料科学部Da-nielleH.Dube与分子和细胞生物学系的Carolyn R.Bertozzi等人日前发表论文，阐述了抗肿瘤聚糖类新药的研发策略。 ■化学标记聚糖可成为新药开发靶标...
...，各组患者的临床症状均有不同程度的改善。总的看来，这是符合目前国内外对这3类药物抗Hp治疗的总的规律的，换一句话说，就是联合用药组抗Hp的清除率最高；单味有机铋剂组次之；本试验中的中药复方尽管体外试验明显有效，症状亦有明显改善，但体内抗Hp...
...对照研究表明渐增量的ivabradine――I（f）类抑制剂新药中的第一种――治疗心绞痛的安全性、有效性比得上阿替洛尔。Ivabradine正由Servier公司研制，将以Procoralan的商品名上市。 据加拿大蒙特利尔心脏研究所的...
...[原理]毛细血管壁的完整性有赖于毛细血管的结构、功能和血小板质和量的正常，也与某些体液因素有在。当这些因至少有缺陷时，毛细血管的完整性就受到破坏。毛细血管脆性试验或称束臂试验是在上臂给静脉及毛细血管理体制外加“标准压力”、增加血管负荷，...
...心血管、神经、免疫系统及癌症的新药进入临床。他还透露，“中药伟哥”有望在3至5年后上市。 他凭硝酸甘油扬名立万 今年71岁的弗里德·穆拉德博士毕业于美国俄亥俄州克利夫兰市西方保留区大学。1977年，穆拉德展示了硝酸甘油和一些相关的心脏药品导致...
...黄颗粒、传染病临床上，中医还存在着不少薄弱环节，如对高热、惊厥、昏迷、呼吸衰竭、循环衰竭和严重电解质紊乱等急症和危重症的救治，尽管近年研制开发出不少新药，但总的来看，尚缺乏速效、高效的方药，仍处于劣势状态，严重制约了疗效的提高。 ...
...药品的命名 第五十一章 新药的临床试验研究 第五十二章 新药的审批、生产和技术转让 一、新药的审批程序和权限 二、新药申报资料项目 三、新药申报所需资料的有磁要求 四、新药的保护及技术转让 第五十三章 医院药学科技档案管理 第五十四章 医院...
...科研成果的评价与总结 第五十章 新药物的开发 一、概述 二、新药的概念与分类 三、新药的开发 四、新药开发的技术要点 五、新药品的命名 第五十一章 新药的临床试验研究 第五十二章 新药的审批、生产和技术转让 一、新药的审批程序和权限 二、新药...
...人员的最佳就业基地。这预示着中药的发展前途未卜。 中药和生药归属于两不同的学科体系。从研究的路线来看：中药的研究是从临床开始的，疗效是确定的，起点就是药物，所含的组分是药效组分，研究出来的新药是升级产品，要从二期临床开始；生药的研究是从生物...
...第二十九条 研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院...
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