脑电图、CT可以做出相应的诊断。
主要按照实践论的实践、认识、再实践、再认识的方法进行。 1.迅速准确询问病史：包括起病方式、首发症状、伴随症状、发生环境及既往病史等。 2.全面而有重点有查体：因病因繁多故需全面检查：因时间紧迫，故需有重点进行。 (1)掌握生命体征，以便尽速确定抢救措施。 (2)重点检查神经体征和 脑膜刺激征 ，以便迅速按病因诊断进行分类，缩小检索范围。应根据提供的线索确定
①认知功能丧失，无意识活动，不能执行指令;②保持自主呼吸和血压;③有睡眠- 醒觉周期;④不能理解和表达语言;⑤能自动睁眼或刺激下睁眼;⑥可有无目的的眼球跟踪 运动;⑦下丘脑功能及脑干功能基本保存。
一.应激:如感染(特别是呼吸道及泌尿道感染)、外伤、手术、脑血管意外、 心肌梗死 、 急性胰腺炎 、 胃肠道出血 、 中暑 或低温等。 二.摄水不足:是诱发的重要因素。 三.失 水过多 :见于严重的 呕吐 、 腹泻 ，以及大面积 烧伤 患者。 四.高糖的摄入。 五.药物:包括各种糖类皮质激素、 利尿 剂、苯妥英钠、冬眠灵、心得安、甲氰咪胍、免疫抑制剂、硫唑嘌
(一)发病原因 腺 垂体功能减退 症乃腺垂体受损后引起多种或单一的腺垂体激素分泌不足所致。发生于产后者习称席汉(Sheehan)综合征。如果病人同时存在神经垂体激素不足，则称为全垂体功能减退症(panhypopituitarism)。 本病病因复杂，下丘脑、垂体及其邻近组织的各种病变如累及腺垂体，均可引起本病。 根据原发病变的部位可将本病分为两大类：由下丘脑
严重感染： 肺炎 、 伤寒 、 疟疾 、华弗综合征等， 脑脊液 血性或 白细胞增多 ，常无局灶性症状。
应与 动脉瘤 破裂、 脑脓肿 、脑炎及 球后视神经炎 相鉴别。 主动脉瓣窦动脉瘤破裂是一种少见的 先天性心脏病 。在胚胎发育过程中，由于主动脉瓣窦的基部发育不全，窦壁中层弹性纤维和肌肉组织薄弱或缺失，使主动脉壁中层与主动脉瓣纤维环之间缺乏连续性，造成主动脉瓣窦的基底部薄弱点，出生后主动脉血流压力将主动脉瓣窦的薄弱区逐渐外推膨出形成 主动脉瘤 样突出。最后在伴
常见并发症有感染，颅压增高，甚至 脑疝 ，另外 心肌缺氧 心功能不全， 心律失常 ，心腔停搏及 呼吸衰竭 。
由于长期卧床，容易并发 肺部感染 、 褥疮 等。还可并发原发或继发性 脑干损伤 、广泛而较重的 脑挫裂伤 、弥漫性轴索损伤。
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