由于机体缺乏B淋巴细胞，或B细胞功能异常，受到抗原刺激后不能分化成熟为浆细胞，或合成的抗体不能排出细胞外，造成血清中免疫球蛋白缺乏而致本类疾病。一般均有B细胞分化和成熟不同时期的缺陷，一类、数类或亚类血清免疫球蛋白减少的表现和产生抗体能力低下的表现。即使血清免疫球蛋白水平正常或升高，但临床表现严重的病例应高度怀疑存在抗体产生的障碍。 先天性性联无γ-球蛋白血...
高免疫球蛋白E综合征与 异位性皮炎 的鉴别为前者有严重复发性 葡萄 球菌性 脓肿 和 肺炎 。 一些 原发性免疫缺陷病 也伴有血清IgE增高，如胸腺发育不良、 湿疹 血小板减少 伴 免疫缺陷 综合征(WAS)、某些 严重联合免疫缺陷病 (如Omenn综合征和所谓的Nezelof综合征)、 慢性肉芽肿病 和选择性IgA缺陷病，应予以鉴别。此外，高IgE综合征与...
原发性 冷球蛋白血症 以青年人及中年人为多见，女性较男性略多。当患者遇寒冷体表温度降低，肢端血管中的冷球蛋白发生沉淀或呈胶冻状，堵塞了毛细血管，并使血管壁发生 缺血性坏死 及血管痉挛，皮肤出现 紫癜 及寒冷性 荨麻疹 为最多见，部分病人可出现雷诺现象。
...IgM。本病属恶性浆细胞病范畴，病程虽呈慢性过程，但却具有持续进展性特征，故其IgM不仅具有单克隆性特点，而且呈现不断增加趋势，同时正常免疫球蛋白(多克隆性IgM、IgG、IgA等)的合成与分泌受到抑制，呈下降趋势。 (3)本病的原发部位在骨髓：淋巴样浆细胞即病变浆细胞，因此在骨髓中发现淋巴样浆细胞浸润是诊断本病的必要依据之一。 (4)本病的病程进展快慢、严...
高免疫球蛋白E综合征即Job综合征，又称姚皮炎综合征、慢性 肉芽肿 病变异型(Granulomatous disease variant)、Buckley综合征等。本病征是一种病因及发病机理尚不清楚的少见疾病。主要特征有：①慢性 湿疹 性皮炎;②反复严重感染;③血清IgE明显增高。1966年由Davis等首先报道，并定名为Job综合征。1972年Buckle...
【正常参考值】 B- 脂蛋白 ＜7.0g/L 胆固醇 总量 儿童 3.12～5.20mmol/L 成人 2.8～36.00mmol/L 【鉴别诊断】 （一）Ⅰ型 糖原 沉积病（von Geirk diease） 胆固醇、 甘油三脂 、B-脂蛋白含量极高。 （二） 脑动脉硬化症 （cerebral arteriosclerosis） 胆固醇、甘三脂、B-脂蛋白...
原发性单克隆免疫球蛋白病，其特点是患者无恶性浆细胞病或可引起免疫球蛋白增多的疾病，单克隆免疫球蛋白水平升高有限，且不引起任何临床症状。
唾液中的免疫球蛋白主要是SIgA和SIgG。静止性唾液中SIg含量常高于刺激性唾液。常采用RIA和单向扩散法测定。
唾液中的免疫球蛋白主要是SIgA和SIgG。静止性唾液中SIg含量常高于刺激性唾液。常采用RIA和单向扩散法测定。
SP 3 又称为妊娠带蛋白(Pregnancy Zone Protein，PZP)，由肝脏和滋养层细胞合成，体外实验证明某些非肝细胞肿瘤的细胞系也可合成。合胞体滋养层、B淋巴细胞与单核细胞表面均含有此蛋白。对其生理功能还不十分了解。血循环中的蛋白水解酶通过与SP 3 结合为复合物，随后被清除。SP 3 与α 2 巨球蛋白可能为同源物。
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