Β-内酰胺酶抑制剂

β-内酰胺酶抑制剂 (β-Lactamase inhibitors)是针对 细菌 对 β-内酰胺抗生素 产生 耐 机制而研发的一类药物。它们对 β-内酰胺酶 有很强的抑制作用。虽然β-内酰胺酶抑制剂本身有抗菌活性,但抗生素作用极小,一般与 β-内酰胺类抗生素 同时使用。β-内酰胺酶抑制剂与相应抗生素联合用药能有效对抗临床耐药性的产生。目前临床应用的β-内酰...

http://zhongyibaodian.net/a/2231.html

Β-内酰胺酶抑制剂

β-内酰胺酶抑制剂 (β-Lactamase inhibitors)是针对 细菌 对 β-内酰胺抗生素 产生 耐 机制而研发的一类药物。它们对 β-内酰胺酶 有很强的抑制作用。虽然β-内酰胺酶抑制剂本身有抗菌活性,但抗生素作用极小,一般与 β-内酰胺类抗生素 同时使用。β-内酰胺酶抑制剂与相应抗生素联合用药能有效对抗临床耐药性的产生。目前临床应用的β-内酰...

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Β-内酰胺酶抑制剂

β-内酰胺酶抑制剂 (β-Lactamase inhibitors)是针对 细菌 对 β-内酰胺抗生素 产生 耐 机制而研发的一类药物。它们对 β-内酰胺酶 有很强的抑制作用。虽然β-内酰胺酶抑制剂本身有抗菌活性,但抗生素作用极小,一般与 β-内酰胺类抗生素 同时使用。β-内酰胺酶抑制剂与相应抗生素联合用药能有效对抗临床耐药性的产生。目前临床应用的β-内酰...

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Β-内酰胺酶抑制剂

β-内酰胺酶抑制剂 (β-Lactamase inhibitors)是针对 细菌 对 β-内酰胺抗生素 产生 耐 机制而研发的一类药物。它们对 β-内酰胺酶 有很强的抑制作用。虽然β-内酰胺酶抑制剂本身有抗菌活性,但抗生素作用极小,一般与 β-内酰胺类抗生素 同时使用。β-内酰胺酶抑制剂与相应抗生素联合用药能有效对抗临床耐药性的产生。目前临床应用的β-内酰...

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Β-内酰胺酶抑制剂

β-内酰胺酶抑制剂 (β-Lactamase inhibitors)是针对 细菌 对 β-内酰胺抗生素 产生 耐 机制而研发的一类药物。它们对 β-内酰胺酶 有很强的抑制作用。虽然β-内酰胺酶抑制剂本身有抗菌活性,但抗生素作用极小,一般与 β-内酰胺类抗生素 同时使用。β-内酰胺酶抑制剂与相应抗生素联合用药能有效对抗临床耐药性的产生。目前临床应用的β-内酰...

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传出神经作用

...交感神经的节后纤维、小部分 交感神经节 后纤维和运动神经都属于胆碱能神经,大多数的交感神经节后纤维则属于肾上腺素能神经。能与乙酰胆碱结合的 受体 ,称 胆碱受体 ,又分两种。 副交感神经节 后纤维支配的 效应器 上的胆碱受体,对以 毒蕈碱 为代表的一些物较为敏感,称为毒蕈碱敏感型胆碱受体(M胆碱受体)。 神经节细胞 及 骨骼肌 细胞 上的胆碱受体,对 烟碱...

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子宫平滑肌抑制_《药理学》在线阅读_【中医宝典】

人的子宫平滑肌含有β肾上腺素受体,且以β 2 受体占优势。许多常见β 2 受体激动如沙丁醇胺(舒喘灵)等都有松弛子宫平滑肌作用,并试用于防治 早产 。其中利托君(nitodrine)是专作为 子宫松弛 药而设计发展的。其化学结构与异丙肾上腺素相似,对非妊娠和妊娠子宫都有抑制作用。可用于防治早产。除β 2 受体激动药外,钙通道阻滞药也有良好的子宫平滑肌松弛作...

http://zhongyibaodian.com/yaolixue/951-33-2.html

GnRH激动剂治疗前列腺癌增加骨折危险_【中医宝典】

美国学者最近的一项研究显示,用促性腺激素释放激素(GnRH)激动剂治疗前列腺癌,可使骨折危险增加。(J Urol 2006,175∶136) GnRH激动剂治疗可显着降低病人骨密度,几项回顾性研究显示,用GnRH激动剂治疗的前列腺癌患者骨折危险增加。 美国波士顿麻省总医院Smith和同事,比较了3779例用GnRH激动剂治疗的前列腺癌病人,与对照组8341例...

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子宫平滑肌抑制_《药理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

人的子宫平滑肌含有β肾上腺素受体,且以β 2 受体占优势。许多常见β 2 受体激动如沙丁醇胺(舒喘灵)等都有松弛子宫平滑肌作用,并试用于防治 早产 。其中利托君(nitodrine)是专作为 子宫松弛 药而设计发展的。其化学结构与异丙肾上腺素相似,对非妊娠和妊娠子宫都有抑制作用。可用于防治早产。除β 2 受体激动药外,钙通道阻滞药也有良好的子宫平滑肌松弛作...

http://qihuangzhishu.com/951/412.htm

受体类型_《理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

根据受体蛋白结构、信息传导过程、效应性质、受体位置等特点,受体大致可分为下列4类: 1. 含离子通道的受体 又称直接配体门控通道型受体,它们存在于快速反应细胞的膜上,由单一肽链反复4次穿透细胞膜形成1个亚单位,并由4~5个亚单位组成穿透细胞膜的离子通道,受体激动时离子通道开放使细胞膜去极化或超极化,引起兴奋或抑制效应。最早发现的N型乙酰胆碱受体就是由α×2、...

http://qihuangzhishu.com/951/15.htm

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