目前认为Fahr病是一种神经变性疾病，预防与病因相关。有遗传背景者，预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工 流产 等，防止患儿出生。 早期诊断、早期治疗、加强临床护理，对改善患者的生活质量有重要意义。
人体各种组织退行性变，于不良的生活习惯和工作习惯。
腰痛和一侧 下肢放射痛 。
本病临床表现复杂，患者无神经系统表现，出现各系统症状时临床误诊相当普遍，鉴别应从肝脏及神经系统两方面考虑。 1.Mekes病及慢性肝病由于蛋白严重缺乏，血清CP可下降， 胆汁性肝硬化 也可出现K-F环，须注意鉴别; 2.本病出现 帕金森病 某些体征，可根据角膜K-F环、严重 共济失调 性 震颤 、血清铜蓝蛋白降低等与PD鉴别; 3.还须与急性或慢性 肝炎 、
本病临床表现复杂，患者无神经系统表现，出现各系统症状时临床误诊相当普遍，鉴别应从肝脏及神经系统两方面考虑。 1.Mekes病及慢性肝病由于蛋白严重缺乏，血清CP可下降， 胆汁性肝硬化 也可出现K-F环，须注意鉴别; 2.本病出现 帕金森病 某些体征，可根据角膜K-F环、严重 共济失调 性 震颤 、血清铜蓝蛋白降低等与PD鉴别; 3.还须与急性或慢性 肝炎 、
(一)治疗 1.本病一经诊断或患者出现神经系统体征前就应进行系统治疗，有效防止病情发展，治疗愈早愈好。注意减少食物含铜量(<1mg/d)，限制含铜多的饮食，如坚 果类 、巧克力、 豌豆 、 蚕豆 、 玉米 、 香菇 、贝壳和螺类、蜜糖、动物肝和血等。高氨基酸、高蛋 白饮 食能促进尿铜排泄。 2.药物治疗 包括驱铜药、阻止肠道对铜吸收与促进排铜药，患者应选择一
(一)治疗 本病无特效疗法，主要对因及对症治疗。引起锥体外系症状可酌情应用抗Parkinson病药物及控制 手足徐动症 药物，精神症状可用抗精神病药物。 有报道可试用血小板凝集抑制剂或脑血管扩张剂，如复方阿魏酸钠胶囊(利脉胶囊)、氟桂利嗪(脑益嗪)、尼莫地平、益利循等;用左旋多巴/卡比多巴(神力酶)或左旋多巴/苄丝肼(美多巴)治疗 震颤 麻痹 症状;用硫必利
... 5．脱离射线后恢复缓慢。 对慢性放射病的诊断除上述外，下列指标具有较大的参考意义；①外周 血淋 巴细胞 染色体畸变 率显著增加（或）和 微核 率显著增加；②有明显的慢性放射性 皮肤 损伤和 放射性白内障 。 三、鉴别诊断 临床症状与一般的神经衰弱、 内耳 眩晕 症、 更年期 症候群等相鉴别； 造血系统 的改变应与慢性 苯中毒 、 血小板减少症 、 缺铁性贫...
...用复杂，对酶的抑制作用强于其它 神经性毒剂 ，对CNS的作用也较严重。除主要作用于胆硷能系统外，还涉及GABA系统、 单胺 类 递质 、 环核苷酸 、 RNA 和 DNA 代谢 、 激素 分泌、 免疫功能 以及 神经 毒 酯酶 （neurotoxic esterase）。该酶的膦 酰化 是产生迟发效应的可能原因，梭曼与该 酶活性 部位结合后由于极为迅速的脱烷...
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