...梢 释放 乙酰胆碱 、 去甲肾上腺素 、 多巴胺 及P物质等 神经递质 的释放减少。此外，阿片类药可抑制 腺苷酸环化酶 ，使 神经细胞 内的cAMP浓度减少，提示阿片类药的作用与cAMP有一定的关系。至于是否与离子通路尤其是钠、钙离子通路相关，尚未作出确切的结论。 【 适应症 】 为阿片 受体激动剂 。其镇痛作用比吗啡迅速，但持续时间短， 皮下注射 后5分钟...
...梢 释放 乙酰胆碱 、 去甲肾上腺素 、 多巴胺 及P物质等 神经递质 的释放减少。此外，阿片类药可抑制 腺苷酸环化酶 ，使 神经细胞 内的cAMP浓度减少，提示阿片类药的作用与cAMP有一定的关系。至于是否与离子通路尤其是钠、钙离子通路相关，尚未作出确切的结论。 【 适应症 】 为阿片 受体激动剂 。其镇痛作用比吗啡迅速，但持续时间短， 皮下注射 后5分钟...
...梢 释放 乙酰胆碱 、 去甲肾上腺素 、 多巴胺 及P物质等 神经递质 的释放减少。此外，阿片类药可抑制 腺苷酸环化酶 ，使 神经细胞 内的cAMP浓度减少，提示阿片类药的作用与cAMP有一定的关系。至于是否与离子通路尤其是钠、钙离子通路相关，尚未作出确切的结论。 【 适应症 】 为阿片 受体激动剂 。其镇痛作用比吗啡迅速，但持续时间短， 皮下注射 后5分钟...
... 栓长度缩短和重量（湿重和干重）减轻，在体实验显示可明显抑制 大鼠 血栓形成 ； 试管 法实验表明可明显提高 纤溶酶 活性，显着提高血小极内cAMP含量。表明枫香树脂及其挥发油抗 血栓 作用与促进纤溶活性和提高 血小板 cAMP有关，并提示挥发油可能是枫香树脂的主要成分。 【性味】 辛；微；平 【 归经 】 肾； 大肠经 【功效与作用】 除湿 止泻 ； 祛风...
...梢 释放 乙酰胆碱 、 去甲肾上腺素 、 多巴胺 及P物质等 神经递质 的释放减少。此外，阿片类药可抑制 腺苷酸环化酶 ，使 神经细胞 内的cAMP浓度减少，提示阿片类药的作用与cAMP有一定的关系。至于是否与离子通路尤其是钠、钙离子通路相关，尚未作出确切的结论。 【 适应症 】 为阿片 受体激动剂 。其镇痛作用比吗啡迅速，但持续时间短， 皮下注射 后5分钟...
...梢 释放 乙酰胆碱 、 去甲肾上腺素 、 多巴胺 及P物质等 神经递质 的释放减少。此外，阿片类药可抑制 腺苷酸环化酶 ，使 神经细胞 内的cAMP浓度减少，提示阿片类药的作用与cAMP有一定的关系。至于是否与离子通路尤其是钠、钙离子通路相关，尚未作出确切的结论。 【 适应症 】 为阿片 受体激动剂 。其镇痛作用比吗啡迅速，但持续时间短， 皮下注射 后5分钟...
...肥大细胞非免疫性组织胺释放作用。 （三）组织胺等炎性介 质的非免疫性释放？ 引起组织胺等介质非免疫性释放的因素有多种，如化学性（麻醉药、 水杨 酸制剂）、物理性（骤变的温度、湿度、气候、尘埃）、神经性（情绪变化）等。组织胺非免疫性释放的具体机制尚不清楚，但不管准确机制如何，均受细胞内cAMP水平调节。只要能引起细胞内cAMP水平下降，就可使肥大细胞释放介质。
... 【药理与适用症】: 依前列醇具有抗血小板和 舒张 血管作用，故可防止血栓形成。前者的作用机制可能在于激活 腺苷酸环化酶 ，而使 血小板 内cAMP浓度上升所致。 依前列醇性不稳定，在体内迅速分解为6一酮-PGF1αt为2-3分钟，其 代谢物 较稳定，但生物活性极弱。 主要用于治疗某些 心血管疾病 (如心肺 分流术 、 血液透析 等)时作为 抗血小板药 以防...
...素 具有明显对抗 血栓形成 的作用，可使 血栓 结构疏松， 血小板 数目减少及变形程度减轻。其作用机理是通过对 磷酸二酯酶 的抑制使血小板内cAMP含量升高和对血小板生成 血栓素 A2能抑制而对抗 血小板聚集 ，从而阻碍血栓形成。本品尚能降低 心肌 耗氧量，有一定的抗炎作用，保护由 缺血 引起的心肌损伤，使 心肌梗死 范围明显缩小。 毛冬青甲素贮藏方法 遮光...
...强，副作用少，主要用于治疗原发性血小板增多症及其他骨髓增生性疾病引起的血小板增多。 ■作用机制 阿那格雷主要作用于巨核细胞，可抑制环磷腺苷(cAMP)磷酸二酯酶的活性，增加血小板内cAMP水平，从而抑制血小板的聚集及形态变化，抑制巨核细胞的成熟。大量研究结果发现，阿那格雷在体内外都能影响巨核细胞的成熟，导致细胞体变小和形态特征的变化，并认为阿那格雷减少血小板...
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