...采用放射自显影技术，显示出相应的NDA片段，从而可鉴定出是否有基因缺失或异常，例如中国人β珠蛋白生成障碍性贫血的RELP连锁分析。3．利用PCR技术扩增NDA探测致病基因利用PCR技术可将一个基因拷贝放大10万倍，所得大量均一的NDA再用...
...sarcolemma satellite DNA卫星DNA159SCE姐妹染色单体交换19screening technique,multidisease多病性筛查技术141screening,neotatal新生儿筛查140...
...PCR－ASO技术，即先将含有突变点的基因有关片段进行体外扩增，然后再与ASO探针作点杂交，这样大大简化了方法，节约了时间，而且只要极少量的基因组DNA就可进行。...
...从本质上说，药物都是化学物质，其检测方法均为临床化学的常用技术。但体液中的药物大多以μg/ml或ng/ml水平存在，并且其检测不仅受同时存在的多种结构相似的内源性物质干扰，还受和原型药仅有微小差别的代谢物干扰。而某些药物的TDM除原型药外...
...切片段长度多态性组织配型法迄今，一直是血清学和细胞学方法进行HLA抗原结构分析，最近已开始应用分子生物学基因克隆技术进行HLA定型。由于人们已常握了HLA共同和特异的抗原的核苷酸序列，才有可能用此新方法进行组织配型检验。限制酶切片段长度...
...buffy coats）可保存于-80℃；尿液标本可保存于液氮中。冻存标本应避免反复冻融。尿液标本经2500r/min离心10min，以除去细胞碎片，收集上清液。由于尿液中含有PCR抑制剂，因此需用聚乙二醇（PEG6000）进行预处理：50μ...
...生物化学技术为分析血管壁细胞、细胞器、细胞间质的化学组成以及各种因素对细胞增殖、细胞基质基因表达提供了基本的研究方法。...
...Apob DNA上的位置如图19-6，图19-7所示：图19-6 ApoB基因部分RFLPS示意图图19-6 ApoB基因多态性位置示意图用于PCR的引物如下：XbaⅠ-5’GGAGACTATTCAGAAGCTAAXbaⅠ-3’...
...很容易通过物理吸附作用与胶体金颗粒相结合形成稳定的金标复合物。由于在标记过程中不需要经过任何化学方法交联，抗体的生物活性可保持不变，标记方法简单容易。3．适用范围广 胶体金银技术既能用于光镜也能用于透射及扫描电镜，同时还可用于X线能谱分析。...
...分离技术。它是利用混合物中的各组分在固定相和流动相之间分配系物的不同而进行的分离，是分离和分析复杂化合物的有力工具。如固定相是固体，称之为气固色谱，气固色谱取决于用来分离样品的柱填充物的吸附性能；如固定相是液体，称为气液色谱，液体像一层薄膜涂...
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