...药物，尚没有真正意义上我国原创的、具有自主知识产权的抗HIV药。国内科研人员一直致力于新的抗HIV药物的研究，近年也获得了一些进展。天津某企业基于HIV-1gp41融合蛋白的核心构象的三维结构，设计出一种新的膜融合抑制剂——西夫韦肽，其...
...(一)治疗 本病无特殊治疗方法，临床可对症处理，延长患儿存活期。酶的补充疗法尚在研究之中。 (二)预后 本病预后极差。GM1神经节苷脂沉积病Ⅰ型极少活过2周岁。GM2神经节苷脂沉积病Ⅰ型平均病程2年左右，Ⅱ型患者起病晚，可活至10～15岁...
...利多卡因，慢心律、室安卡因、苯妥英钠、乙吗噻嗪。ⅠC类：英卡胺、氟卡胺、劳卡胺、心律平及Indecainide。表3－3－2 Ⅰ类药电生理效应及心电图变化亚类抑制O相APDERPERP／APD减低传导速度P－RQRSQ－TⅠA中↑↑（↑Q－T）...
...治愈的。 掌握最佳服药时间 治疗胃及十二指肠溃疡的药物有以下几类：抗酸药（氢氧化铝、氧化镁等），主要是中和胃酸，降低胃及十二指肠内的酸度，其最佳服药时间是餐后60～90分钟；抗胆碱药（颠茄等），能减少胃酸分泌，解除胃肠道平滑肌痉挛，延长...
...进行了详细的毒理学、药代动力学动物实验和研究。通过对黑辰砂成分分析后，扎木苏等提出黑辰砂是由β－硫化汞、α－硫化汞和硫磺组成。他们用5克／公斤剂量的黑辰砂给小鼠灌胃给药，连续3天无一只死亡。用1克／公斤剂量给大鼠连续灌胃90天，与对照组相比...
...前1小时或用后4小时服用。烟酸烟酸（nicotinicacid）是一广谱调血脂药，对多种高脂血症有效。【药理作用】大剂量烟酸能使VLDL和TG浓度下降，1～4天生效，血浆TG浓度可下降20%～50%，作用程度与原VLDL水平有关。5～7天后...
...家兔、猫均有明显的肌松作用。家兔垂头试验的剂量为0.16±0.03mg/kg，较筒箭毒碱的剂量小，两药合用呈相加作用。麻醉兔、猫、大鼠静脉注射DTI（0.55-4.0mg／kg）均能使间接刺激坐骨神经产生的腥前肌最大颤搐完全阻断。DTI对...
...抗胆碱酯酶药和乙酰胆碱一样，也能与胆碱酯酶结合，但结合较牢固，水解较慢，使酶失去活性，胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱便大量堆积，表现M及N样作用。抗胆碱酯酶药可分为两类：一类是易逆性抗胆碱酯酶药，如新斯的明等；另一类为持久性抗胆碱酯酶药，如...
...疟疾，剂量为0.25-0.5g/次（小儿5－10mg/kg／次），静脉注射，每日1－2次。无味奎宁（优奎宁、硫酸乙酯奎宁，小儿疟疾片）治疗疟疾剂量为0.3－0.6g／次），1日3次，连服7天（小儿胺30mg/kg/日），分3次服，连服7天）。...
...甲亢患者的某些症状。上个世纪50年代以后，人们开始使用抗高血压药如利血平和胍乙啶等肾上腺素能神经阻断药作为甲亢的辅助治疗，并发现此类药物却能减轻甲亢患者的病情。 普萘洛尔是一种肾上腺素能神经β受体阻断药，虽然与利血平和胍乙啶的作用机理不同，...
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