...王国斌、叶德普主任医师等在传统诊断方法的基础上，从多环节入手，采用PCR法检测TB-DNA，ELISA法检测血清结核分枝胞壁酸糖脂(LAM)IgG，卡介苗IgG，结核特异性循环免疫复合物(SCIC)与结核菌素(PPD)0.1U皮试等五种方法进行同步检测试验。对初治菌阳肺结核31例、初治菌阴肺结核54例、非结核性肺部疾病30例、健康对照组54例作了对照研究。 ...
...秃 等。偶有 环状红斑 、 水肿 性损害及水疱。主觉痒。无全身症状，病程长，呈慢性复发过程。 根据临床表现，实验室检查，组织活检特点可以确诊。 嗜酸粒细胞绝对计数增高，达(1.4～6.2)×10/L，血沉加快，血清中主要基本蛋白(MBP)增高(<600μg/L)，IgE、IgA、IgG增高，血清蛋白电泳中α及γ球蛋白增高。嗜酸粒细胞在患者血清中生存时间延长。
...有25%患者肾脏受累表现轻微，需反复尿液检查才能检出肾受累的主要依据。必要时通过肾脏组织病理学检查协助确诊。血清检查IgA及IgM大多升高，IgG正常，不少病例血中冷球蛋白增多。本病肾脏病理改变同 IgA肾病 相似，但其肾小球毛细血管襻坏死及纤维素沉着程度较重，应注意与之鉴别。 实验室检查： 1、血常规检查血小板、出血时间、凝血时间、血块回缩时间和凝血酶原时...
...、皮疹，多有皮下游走性肿块。 皮下结节 活检可发现较多嗜酸性粒细胞和曼氏裂头蚴。血液 白细胞增多 ，嗜酸性粒细胞比例升高。血清中抗曼氏裂头蚴IgG及 IgM抗体阳性 。 2.斯氏狸殖吸虫蚴病 发病前患者有进食未煮熟的淡水虾、蟹、鱼肉史，出现发热、皮疹、 咳嗽 、 胸痛 、吐 血丝痰 ，少有皮下游走性肿块。胸部X线检查可发现肺部有片状或条索状病变。血液白细胞增...
...等抗原相关，提示此病发病中有免疫遗传因素的参与。 (二)发病机制 发病机制尚不完全清楚。 1.免疫因素 本病原因不明，但有免疫学表现，如血清IgG、IgA、IgE增加;抗IgG抗体(RF)见于45%的病人，因而认为本病可能是自身免疫性疾病。并发现血清免疫复合物增加，这种免疫复合物可能是 葡萄膜炎 、角膜周边部浸润的发病机制。免疫复合物可以激活补体而引起炎症。...
...径分化成熟。例如在胸腺内分化成熟的为T细胞，B细胞则在骨髓中直接成熟。 人类 的免疫球蛋白最早出现在胚胎第10～20周，最先出现的是IgM，IgG和IgA次之。至出生时IgM可达成人水平的10％；IgA，1.2％；IgG，82％；后者包括从母体传输过来的一大部分。测定儿童免疫球蛋白水平是评价其免疫功能的一种重要方法。0～15岁儿童血清免疫球蛋白平均水平见表2...
...径分化成熟。例如在胸腺内分化成熟的为T细胞，B细胞则在骨髓中直接成熟。 人类 的免疫球蛋白最早出现在胚胎第10～20周，最先出现的是IgM，IgG和IgA次之。至出生时IgM可达成人水平的10％；IgA，1.2％；IgG，82％；后者包括从母体传输过来的一大部分。测定儿童免疫球蛋白水平是评价其免疫功能的一种重要方法。0～15岁儿童血清免疫球蛋白平均水平见表2...
（一）发病原因 病因尚不清楚，抗中性粒细胞抗体阳性和阴性病儿均可发病，抗中性粒细胞抗体主要由IgG组成（80%～100%），其临床意义还不明了。 （二）发病机制 多数病例骨髓粒细胞克隆形成细胞数量和克隆刺激因子水平正常或增高。形成机制尚不清楚，可能为不同的原因所致，抗中性粒细胞抗体在发病中具有重要作用。但是抗中性粒细胞抗体阳性和阴性病儿的临床表现并无区别，该...
选择性IgA缺乏症是指血清IgA低于0.05g/L，而IgG和IgM含量正常;它是 免疫缺陷 中最常见的类型。在群体中扫病率约为1/700。本症多为散发，部分家族性，且累及数代人。对我国不同地区6个民族的流行病学调查，显示本病有民族和地区差异。Α重链编码结构基因异常可能不是主要病因;在B细胞分化早期IgA 生成B细胞成熟停滞或IgA特异性抑制T细胞被活化，致...
... 咳嗽 ，咳嗽可持续且逐渐加重，出现 百日咳 样的阵咳，但无回声。呼吸加快为典型症状，偶见呼吸暂停或呼气性喘鸣音，可闻及两肺 湿啰音 或喘鸣音。偶可发生胸膜渗出，半数病人可见结膜炎和鼓膜外观异常。末梢血象往往出现嗜酸细胞增多。血内IgM、IgG和IgA均增高。PaO2降低但PaCO2正常。肺活检可见坏死性毛细支气管炎及肺泡实变。病程迁延，常达数周，多可自愈。
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