儿童维生素D不足易发生严重哮喘_【中医宝典】

据中国医药报讯 发表在最近出版的《美国呼吸道与重症医疗期刊》上的一项研究称,通过对维生素D和哮喘儿童之间的关系进行研究发现,维生素含量较低与哮喘较严重有关。 美国布莱根妇女医院的研究人员对居住在哥斯达黎加的616位、6岁~14岁患有哮喘的儿童进行了研究,其中有175位儿童维生素D不足。 研究结果显示,维生素D含量不足与去年因为哮喘而住院较多、肺功能测试中呼吸...

http://zhongyibaodian.com/zs/68572.html

抗内因子抗体(AIFA)检查结果_检查项目_【疾病大全】

因子是一种糖蛋白,与维生素B12结合成复合体在回肠粘膜与受体结合并被吸收。抗内因子(AIFA)分两型:I型是阻断抗体,抑制内因子与维生素B12结合;II型是结合抗体,与内因子-维生素B12复合体结合并阻断复合体与回肠粘膜受体的附着。 抗内因子抗体常用ELISA法测定。 ELISA 是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合...

http://jb39.com/jiancha/kangneiyinzikangti270845.htm

抗内因子抗体(AIFA)组合检查_检查项目_【疾病大全】

因子是一种糖蛋白,与维生素B12结合成复合体在回肠粘膜与受体结合并被吸收。抗内因子(AIFA)分两型:I型是阻断抗体,抑制内因子与维生素B12结合;II型是结合抗体,与内因子-维生素B12复合体结合并阻断复合体与回肠粘膜受体的附着。 抗内因子抗体常用ELISA法测定。 ELISA 是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合...

http://jb39.com/jiancha-zuhe/kangneiyinzikangti270845.htm

血红蛋白D病原因_由什么原因引起血红蛋白D病_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 化学分析表明,HbD包括多种不同性质的血红蛋白,现已发现至少11种β链异常和6种α链异常,最常见的HbD Punjab为α2β2121谷→谷胺,HbD LOS Angeles为α2β212→谷胺。我国蒙古族中有α链异常引起HbD者,如HbDα内蒙古。HbD的存在使红细胞变形性降低,可引起 溶血性贫血 。 (二)发病机制 血红蛋白D病是由于珠蛋...

http://jb39.com/jibing-bingyin/xuehongdanbaibing259032.htm

胃癌与免疫-淋巴因子的作用_【中医宝典】

T淋巴细胞合成许多淋巴因子,还有不少其它细胞因子,它们有的与肿瘤的治疗有关,如干扰素、转移因子、白细胞介素等,这些淋巴因子,有的能杀伤肿瘤细胞,有的能刺激造血组织,对抗化疗或放疗的副作用。 (1)干扰素 干扰素分α、β、γ三种,复合白细胞人干扰素对造组织肿瘤有一定效果,对非何杰金氏淋巴瘤用中等剂量(10×106/m2),每周3次,共8周,有效率达44%~54...

http://zhongyibaodian.com/zs/59277.html

外用重组人表皮生长因子衍生物

外用重组人表皮生长因子衍生物 ,①难愈性 创面 的治疗,如足靴区 溃疡 、 糖尿病性溃疡 、 褥疮 、 窦道 、 肛门 会阴部创面及其他难以愈合的创面。②切口愈合障碍的治疗,如切口 感染 、切口脂肪 液化 、切口张力过大、术后使用 糖皮质激素 、 化疗药物 、合并 低蛋白血症 、 贫血 以及重要脏器 功能障碍 。③预防和减少手术 疤痕 。 本药品被归类到 皮...

http://zhongyibaodian.net/a/50862.html

先天性X因子缺乏的诊断_如何鉴别先天性X因子缺乏_查症状_【疾病大全】

...物质的实验室检查可资鉴别。获得性FⅪ缺乏症的鉴别在于此类患者存在自身抗体,可用抗体筛选试验鉴别,常发生于 系统性红斑狼疮 病例。 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏 的诊断必须与继发于 维生素K缺乏 的获得性FⅩ减少相鉴别 肝脏疾病和华法林也可以表现出因子Ⅹ缺乏的症状,但是,在上述两种情况中,FⅩ的减少也是继发性的,并且同时还会有其他依赖维生素K的凝血因子缺乏,通过详细的...

http://jb39.com/zhengzhuang-zhenduan/xiantianxingyinziquefa338795.htm

淋巴因子_《医学免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

由活化的淋巴细胞产生的细胞因子都可称为淋巴因子(lymphokine),如IL-2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13,TNF-β,IFN-γ等均为淋巴因子

http://qihuangzhishu.com/968/67.htm

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏_遗传性凝血因子Ⅹ缺乏症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现,因此,FⅩ亦称“Stuart因子”。

http://jb39.com/jibing/yichuanxingningxueyinziquefa252282.htm

凝血因子功能的障碍的诊断_如何鉴别凝血因子功能的障碍_查症状_【疾病大全】

...特点为自幼即有 出血倾向 出血时间延长、血小板粘附性减低 对瑞斯托霉素诱导的血小板凝集功能减弱或不凝集 血浆中von willebrand 因子(vWF)缺乏或分子结构异常。 2. 维生素K缺乏 症:维生素K在凝血过程中起重要作用 缺乏时可引起维生素K依赖性凝血因子(凝血酶原、因子Ⅶ、Ⅸ和X)缺乏 这些因子 需由维生素K参与 在肝合成 通过细胞膜释放至细胞外...

http://jb39.com/zhengzhuang-zhenduan/ningxueyinzigongnengdezhangai339170.htm

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