...)不同生物来源的DNA碱基组成不同，表现在A＋T/G＋C比值的不同；这些结果后来为DNA的双螺旋结构模型提供了一个有力的佐证。Watson和Crick以立体化学原理为准则，对Wilkins和Franklin的DNa X�射线衍射分析结果加以...
...生物演化的器官或基因层次上，将这种统一的数学模型与数学模型公式表达和推导出来，这正是《模型中医学》研究的焦点。 读王全年、李秀美的著作《模型中医学》（中国古籍出版社，2009年5月第一版），有两个观点震撼于心，第一是作者的座右铭，“创新，...
...酸（Fludarabine）是一种主要对CLL细胞有活性的新药，用法：25mg/m2/d×5，静滴30分钟。间隔3－4周重复疗程。有效率50－64％，脱氧助间型霉素（Deoxycoformycin）；每2周静注4mg/m2，对于联合化疗无效...
...安全性的资料，包括可能对生殖能力和后代健康的影响。很多药物在这一阶段因证明无效或发现毒性太大而被淘汰。如果动物试验成功，FDA可批准研究者的新药应用研究，然后做人体试验研究。这种研究要进行几期。在注册前期阶段(1期、2期、3期)，新药首先在少数...
...一、新药临床研究的重要性新药的临床研究十分重要。一方面新药药效的评价，因试验的动物不同有所差异；在动物身上的反应和在人体上的反应有所不同。另一方面，在动物和人体上的毒性反应亦有所不同。Zbindin.G.将药物的副作用分成16大类。他作了...
...的结果经实验筛选验证后的成功率显著高于目前国际上文献报道的先进水平。 随后，他们利用自己建立的胰岛素增敏剂临床前动物实验体系，进一步研究发现化合物T32和T33对相关细胞的促分化能力强于或类似于格列酮类药物；T33具有显著的胰岛素增敏作用。...
...我部卫药字（89）第35号下发的《卫生部新药审批工作程序》第6．3项规定，中药新药标准品、对照品由各省、自治区、直辖市药品检验所进行标定、复核。为作好项工作，特对中药新药标准品、对照品的审批程序及技术指标要求作如下补充规定： 一、审批程序...
...本报吉林市电孙凌阶老先生经过30年的苦心钻研，终于研制出了“中西合璧” 的改良药方，并且获得国家专利。8月2日，年事已高的孙凌阶老先生拿着专利证书找到本报，希望寻找有识之士，让更多的人受益。 孙凌阶介绍，“1977年开始，我就琢磨着能不能...
...（一）西药部分1．有关新药药理、毒理各项试验，可参阅《新药审批办法》附件五《新药药理、毒理研究的技术要求》。2．有关临床试验或验证：可参《新药审批办法》附件六《新药（西药）临床研究的技术要求》。3．新药（西药）申报资料项目表中的“±”号...
...并使用睾丸素来增强女性的精力和性欲，积累了丰富的经验。 非甾体抗炎药物 有研究认为，非甾体抗炎药可能通过抑制与老年斑形成有关的炎症反应，如抑制小胶质细胞增生或干扰老年斑形成而延缓老年痴呆的发病。地黄丸、补中益气汤、归脾汤、天王补心丹四种传统...
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