...的剂量需适当增加； 3 由于 硫糖铝 需经胃酸水解后才能发挥作用，本品抑制胃酸分泌，两者合用可能使硫糖铝疗效降低； 4 本品 抑制细胞 色素P450 催化 的氧化 代谢途径 ，并能降低 肝血 流量，故可与其他药物合用时本品可降低它们的 代谢 ，使其药理活性或 毒性 增强。这些药物包括：苯二氮类药； 香豆素 类 抗凝血药 ； 苯妥英钠 或其他乙内 酰脲 类药...
...布与器官的脂肪含量有关，主要分布于脂肪含量高的器官，如脑、肾、肝、脾、 睾丸 等。 正已烷的 生物转化 主要在 肝脏 ， 微粒体 细胞色素 P450及 细胞色素C 直接参与其氧化 代谢 。代谢产物有2-已醇、3-已醇、2-已酮 (甲基正 丁基 甲酮)、2，5-已二酮等。 正已烷属低毒类，但其毒性较新已烷大，且具有高 挥发性 、高脂溶性，并有蓄积作用。毒作用为...
...药 可减少本品口服的吸收，建议避免合用。不能避免时应在服本品前2小时，或服药后6小时服用。 3 本品与 茶碱 类合用时可能由于与 细胞色素 P450结合部位的 竞争性抑制 ，导致茶碱类的肝消除明显减少，血 消除半衰期 (t1/2）延长， 血药浓度 升高，出现茶碱 中毒症状 ，如 恶心 、 呕吐 、震颤、不安、激动、 抽搐 、 心悸 等，故合用时应测定茶碱类血...
...药 可减少本品口服的吸收，建议避免合用。不能避免时应在服本品前2小时，或服药后6小时服用。 3 本品与 茶碱 类合用时可能由于与 细胞色素 P450结合部位的 竞争性抑制 ，导致茶碱类的肝消除明显减少，血 消除半衰期 (t1/2）延长， 血药浓度 升高，出现茶碱 中毒症状 ，如 恶心 、 呕吐 、震颤、不安、激动、 抽搐 、 心悸 等，故合用时应测定茶碱类血...
...阻断组胺的免疫抑制作用，促进IL－2的生成，发挥免疫调节作用。很多学者认为，给肝硬化患者应用组胺H2受体阻滞剂是有益的。 cim还是细胞色素P450酶类的总抑制剂。在动物实验中，cim能完全预防酒精性肝病的脂肪变性、炎症和坏死，降低血栓素B2，升高6－酮－前列腺素FIa的含量，降低脂质过氧化反应。动物实验证实，血栓素受体拮抗剂和血栓素合成酶抑制剂均能减轻肝坏...
...于5~16岁之间的等待心脏移植时需要临时机械性血液循环的儿童。 CDRH也宣布上市若干种重要的新的体外器械，包括：AmpliChip细胞色素P450基因分型试剂盒，是一种可提供独特遗传信息，以帮助患者选择药物并优化剂量的DNA微阵列测试剂；NeoGram氨基酸和酰基肉毒碱串联质谱试剂盒，为首个批准用于筛查新生儿某些遗传疾病的血液测试剂；QuickELISA ...
...动力学呈现线性，如服用本品60mg/天，达 稳态 时的平均浓度为0．9ug/ml(0．6-1.3ug/ml)。 代谢 ：本品可经 细胞色素 P450依赖的多功能肝 氧化酶 在人体中广泛代谢，主要 代谢途径 为N-去甲基，主要通过CYP3A形成N-去甲基 代谢物 ，本品在人血清中的主要代谢物N-去甲基代谢物的平均半衰期为11天（4-20天），它达稳态时的浓度约...
...作用。 蛋白 结合：卡培他滨与 血清蛋白 结合率较低(64%)通过置换与能蛋白紧密结合的药物发生相互作用的可能性尚无法预测。 与 细胞色素 P450酶间的相互作用：在体外实验中，未发现卡培他滨对人类肝 微粒体 P450酶产生影响。 药理毒理 药理作用 正常 细胞 和 肿瘤细胞 都能将5-FU代谢为5-氟-2- 脱氧尿苷 酸单磷酸（FdUMP）和5-氟 尿苷三...
... 角鲨烯 在细胞内的积聚，从而导致真菌 细胞死亡 。特比萘芬通过抑制真菌 细胞膜 上的角鲨烯环氧化酶来发挥作用。角鲨烯环氧化酶与 细胞色素 P450系统无关系。特比萘芬不影响 激素 或其它药物的 代谢 。 口服给药 时，皮肤、发和甲中的 药物浓度 均可达到杀真菌活性的水平。 药代动力学 口服 单剂量 250 mg特比萘芬在2小时内达到 血浆 峰值，浓度为0....
...力在70岁以上老人中稍有降低，但剂量不需要调整。 非那雄胺片药物相作用 临床尚未发现重要的 药物相互作用 。 非那雄胺 不影响与 细胞色素 P450有关的 药物代谢酶 系。已在男性中研究过的药物包括 安替比林 、 地高辛 、 优降糖 、普奈洛尔、 茶碱 和 华法令 ，未发现相互作用。虽然尚未进行专门的相互作用研究，但在临床研究中，将1mg或大于1mg剂量的非...
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