精原细胞瘤 （seminoma）起源于 睾丸 原始 生殖细胞 ，为睾丸最常见的 肿瘤 ，多发生于中年以后，常为单侧性，右侧略多于左侧。发生于 隐睾 的机率较正常位睾丸高几十倍。本瘤为低度恶性。 肉眼观，睾丸肿大，有时可达正常体积的10倍，少数病例睾丸大小正常。肿瘤体积大小不一，小者仅数毫米，大者可达十余厘米，通常直径为3～5cm。由于睾丸 白膜 比较韧厚，未...
恶性颗粒细胞瘤 有两种类型，一类表现为临床恶性、 组织学 良性；另一类表现为临床和组织学均为恶性。目前较公认的恶性标准是： 1. 病理 形态良性，但临床复发或有转移； 2.体积大于4-5cm， 核分裂 2/10HPF，有梭形细胞瘤，核大并 核仁 明显，有 坏死 ，生长迅速或复发，此六种现象不必全部具备。 疾病描述 恶性颗粒细胞 癌 罕见，常发生于 皮肤 或 ...
腱鞘巨细胞瘤 (giant cell tumor of tendon sheath)的皮损呈坚实性无痛性肿块，发生于手指和手部， 足趾 部少见。青年人多见，女多于男。肿瘤可侵蚀邻近 骨骼 。约25%病例切除后复发。此瘤常分叶。 小叶 由致密、透 明化 胶原 围绕。 流行病学 青年人多见，女多于男。平均发病年龄为30岁，目前没有其他相关内容描述。 病因 病因尚...
嗜铬细胞瘤 是一种起源于 肾上腺 嗜铬细胞 能过度分泌 儿茶酚胺 ，引起显著 高血压 及其他 症状 的 肿瘤 。 大约20％的嗜铬细胞瘤患者，嗜铬细胞生长于肾上腺之外。生长在肾上腺内的嗜铬细胞瘤只有5％是 恶性肿瘤 ，约30％的肾上腺外嗜铬细胞瘤都是恶性的。其 发病率 近1/1000。嗜铬细胞瘤可见于男女任何年龄组，但最常见于30～60岁间。 通常嗜铬细胞瘤...
囊性血管网状细胞瘤应与 星形细胞瘤 相鉴别，后者瘤 结节 增强，扫描强化不均匀，密度较低。 钙化 不能作为二者鉴别点，因二者均有钙化。实体型血管网状细胞瘤应与 髓母细胞瘤 鉴别，前者常伴有von Hippel-Lindau综合征，后者多见于小脑蚓部。对于瘤结节位于囊内者，在术前鉴别有一定困难。肿瘤位于桥小脑角者，需与 听神经瘤 相鉴别，后者多为实体，常有听力...
颅骨巨细胞瘤 以 蝶骨 和 颞骨 最多见， 肿瘤 组织学 上可呈良性表现，但局部可能具有很强的侵犯性，少数甚至远处转移至肺。 颅骨巨细胞瘤的病因 (一)发病原因 一般认为 肿瘤 起源于 骨髓 内非成骨性 结缔组织 的中 胚叶 细胞 。 (二)发病机制 肿瘤由单核 间质细胞 及散在 多核 巨细胞 组成，间质细胞是肿瘤的主要成分，它决定肿瘤的性质。53%病人的 ...
外阴血管外皮细胞瘤 特点是瘤细胞在 基底膜 外 增殖 ，可表现为良性，也可表现为恶性。恶性者可称为 血管 外皮肉瘤，也可统称为血管外皮瘤。 外阴血管外皮细胞瘤的病因 (一)发病原因 外阴血管外皮细胞瘤 起源于济默曼(Zimmermann) 外膜细胞 。 (二)发病机制 肿瘤 呈局限性 结节 状，边缘清晰，有薄层 包膜 ，平均直径4～8cm。切面灰白至红棕色，...
骨血管外皮细胞瘤 是起源于骨血管Zimmerman外皮 细胞 的 肿瘤 ，1942年首先由Stout描述。此瘤极为罕见，到目前国内外文献报道不足40例。1993年被 WHO 分为中间型 血管外皮细胞瘤 和 恶性血管外皮细胞瘤 两类。 骨血管外皮细胞瘤的病因 (一)发病原因 病因不详。 (二)发病机制 1.肉眼观察 肿瘤 呈 浸润 性生长，有或无明显界线，大小...
造釉细胞瘤 是一种常见的、来自牙源性 上皮 的颌骨中心性 肿瘤 。瘤 细胞 的形态与 牙胚 中的 造釉细胞 相似，故称为造釉细胞瘤。 【 临床表现 】 造釉细胞瘤多见于青壮年，好发于下颌 磨牙 区及升枝部。生长缓慢，病程较长，可数年至十年。一般无明显自觉 症状 。肿瘤大小不等，可为实质性或囊性。由于肿瘤逐渐增大使颌骨膨隆，颜面出现 畸形 ， 皮层 骨受压吸收...
皮肤淋巴细胞瘤 (Lymphocytoma cutis)又称Spiegler-fendt 类肉瘤 ，Spiegler-fendt 假性淋巴瘤 或Bäfverstedt 皮肤 良性 淋巴结病 (Lymphadenosis Benigna Cutis of Bäfverstedt)。 皮肤淋巴细胞瘤的病因 (一)发病原因 病因不明。病因涉及 文身 反应，昆虫 咬...
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