...卵泡膜细胞增殖综合征,卵泡腺细胞增殖综合症 卵泡腺细胞增殖综合征系指患者临床上出现女性男性化等一系列症状和体征，同时具有卵巢泡膜细胞增生的病理改变的一组症候群。本征早在1949年为Culiner及Shippel所描述，指出间质中有黄素化泡...
...诊断 根据慢性肝内胆汁淤积，周围性肺动脉狭窄，特异性面容和蝴蝶形脊椎，心血管畸形等特征可予以诊断。 鉴别 1.肝炎所致胆汁淤积 必须仔细区分肝内感染性胆汁淤积和遗传性、代谢性原因（先天异常），因为其临床表现十分相似。应及时进行有关半乳糖...
...A.再生障碍性; B.骨髓增生异常综合征; C.恶性组织细胞病; D.特发性血小板减少性紫癜。...
...无力以及行为异常。肿瘤产生的异位ACTH常可造成库欣综合征（Cushing's syndrome）和行为异常。白细胞介素-1和肿瘤坏死因子可造成肌肉萎缩和无力。目前更倾向于副肿瘤病变的病因是全身性或潜在的肿瘤导致的自身免疫性反应。 （二）...
...A.再生障碍性贫血; B.骨髓增生异常综合征; C.恶性组织细胞病; D.特发性血小板减少性紫癜。...
...（一）发病原因 本综合征由先天性中胚叶发育不良引起，并影响到软骨和血管组织，但无遗传性，无染色体异常。 （二）发病机制 可能是干骺血管吞噬钙化软骨异常，导致未钙化软骨的聚集。干骺端内软骨细胞错构增生而成。 病理变化：显示长管状骨变短弯曲，...
...6.0×3.5 cm大小囊肿。肝胆、脾均无异常。脑片未发现胸腺瘤。外周血检查：Hb 81 g/L、白细胞4.0×109 /L、血小板124×109 /L。细胞形态：红细胞形态及染色正常，白细胞形态及分类正常。骨髓检查：有核细胞增生活跃，粒...
...尤其当X线显示粘膜有水肿、肠壁增厚表现为回肠结肠炎者，应与Crohn病进行鉴别。周围血嗜酸细胞增多则提示嗜酸性胃肠炎；肠道有瘘管、狭窄的存在或肠炎性疾病的继发表现（口炎、关节炎等）则提示为Crohn1病。 3.高嗜酸性粒细胞综合征 高嗜酸性...
...病变或遗传性 (1)性发育不全和嗅觉丧失征群：卡尔曼综合征(Kallmanns syndrome)，家族性嗅神经-性发育不全综合征，伴性早熟的骨纤维结构不良症(先天性多骨纤维性增生不良，又称AIbright综合征)。 (2)肥胖-生殖无能...
...小儿Ellis-van Creveld先天畸形综合征,小儿软骨外胚层发育不良综合征,小儿软骨外胚层发育不全综合症,小儿软骨外胚层发育异常综合征,小儿先天性软骨钙化障碍心脏病综合征 软骨外胚层发育不全综合征又称Ellis-van ...
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