多囊性卵巢综合征_妇科卵巢疾病_【中医宝典】

...多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,pcos)是一组复杂的症候群。本病原因涉及中枢神经系统垂体卵巢轴、肾上腺、胰岛及遗传等方面。患者发生一系列的异常症状,如闭经、不育、多毛、子宫内膜过度增生及恶性变化等。...

http://zhongyibaodian.com/fuke-2/b7065.html

髓性纤维化的原因_髓性纤维化是什么引起的_查症状_【疾病大全】

...【病因】 尚未阐明,一些学者认为骨髓纤维化是由于某中异常刺激使造血干细胞发生异常反应,导致纤维组织增生,甚至新骨形成,骨髓造血组织受累最终导致造血功能衰竭。 MF主要病理改为骨髓纤维化及脾、肝淋巴结的髓外造血。骨髓纤维化的发生是由中心逐向...

http://jb39.com/zhengzhuang-bingyin/SuiXingXianWeiHua342101.htm

血清溶菌酶(LYSO)组合检查_检查项目_【疾病大全】

...症、霍奇金病、多发性骨髓瘤、先天性白细胞颗粒异常综合征、结合病、肾病、局限性肠炎、矽肺、细菌性脑膜炎、泌尿系感染、肾移植排斥反应等。 (2)降低:中性粒细胞减少伴骨髓增生功能低下,恶性组织细胞增生症、毛细胞性白血病均可降低、正常或中度升高,...

http://jb39.com/jiancha-zuhe/RongJunMei272193.htm

小儿急性非淋巴细胞性白血病鉴别诊断_如何诊断小儿急性非淋巴细胞性白血病_查疾病_【疾病大全】

...白细胞增高以淋巴细胞升高为主,且变异淋巴细胞常达10%以上。临床表现及血象易与急白相混淆,但本症恢复快,骨髓象无原幼淋巴细胞出现,检测EBV特异性抗体如EBV-VCA-IgM等可确诊。 5.骨髓增生异常综合征(myelo dysplastic...

http://jb39.com/jibing-zhenduan/ErTongJiFeiLin253677.htm

原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病原因_由什么原因引起原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病_查疾病_【疾病大全】

...黏液性水肿可有结节性、腱黄色瘤;肾病综合征可有睑、腱甚或发疹性黄色瘤;异常蛋白血症如多发性骨髓瘤、Waldenstrom巨球蛋白血症等可见泛发性扁平黄色瘤。 ③不伴高脂血症的黄色瘤:血脂正常的播散性黄色瘤由于局部组织细胞增生摄入脂质形成为泡沫...

http://jb39.com/jibing-bingyin/YuanFaXingGaoZhiDanBaiXueZhengYu263395.htm

骨髓象左移现象的原因_骨髓象左移现象是什么引起的_查症状_【疾病大全】

...发病机制: 某些急性粒、单核细胞白血病患者有t(6;9)(p23;q34)异常者,骨髓中嗜碱性粒细胞增多,但外周血中不增多,而CML患者有t(9;22)(q34;q11)的异常,此两种疾病都有9号染色体(q34)异常,并且都有嗜碱性粒细胞的...

http://jb39.com/zhengzhuang-bingyin/GuSuiXiangZuoYiXianXiang341537.htm

小儿遗传性椭圆形红细胞增多症鉴别诊断_如何诊断小儿遗传性椭圆形红细胞增多症_查疾病_【疾病大全】

...贫血、缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、骨髓纤维化、骨髓增生异常综合征以及丙酮酸激酶缺乏症等,可伴有少数椭圆形红细胞的疾病相鉴别,上述疾病除椭圆形红细胞外,常有其他特殊的异形细胞和临床征象。这些疾病的椭圆形红细胞的比例一般<50%,但由于少部分HE...

http://jb39.com/jibing-zhenduan/XiaoErYiChuanXingTuoYuanXingHongXi263193.htm

复方皂矾丸_【中药方剂】中医药方,中药方

...增生异常综合征及放疗和化疗引起的骨髓损伤、白细胞减少属肾阳不足、气血两虚证者。【用法用量】口服,一次7~9丸,一日3次,饭后即服。【注意】忌茶水。【规格】每丸重0.2g【贮藏】密封。【摘录】《中国药典》...

http://zhongyaofangji.com/f/fufangzaofanwan.html

多囊性卵巢综合征概述_妇科卵巢疾病_【中医宝典】

...多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,pcos)是一组复杂的症候群。本病原因涉及中枢神经系统垂体卵巢轴、肾上腺、胰岛及遗传等方面。患者发生一系列的异常症状,如闭经、不育、多毛、子宫内膜过度增生及恶性变化等。...

http://zhongyibaodian.com/fuke-2/b7067.html

先天性肾病综合征原因_由什么原因引起先天性肾病综合征_查疾病_【疾病大全】

...裂孔隔膜上nephrin的异常,为编码nephrin的基因NpHSI突变所致。病理所见,在疾病的早期阶段,肾小球可能正常,也可能呈现局灶节段性硬化,系膜细胞及系膜基质增生呈现弥漫性肾小管囊性扩张。在疾病的晚期阶段,肾小球毛细血管襻塌陷,呈现...

http://jb39.com/jibing-bingyin/XianTianXingShenBingZongHeZheng257574.htm

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