诊断 显着病例诊断不难。早期须注意肌肿胀、病症逐渐进行，拇指与脚趾细小和肌内 结节 。骨性肿物开始时只有 豌豆 大，无痛感，后渐增大，融合成不规则的团块。 鉴别 本病须与风湿病、多发性骨 疣 、纤维织化肌炎、 皮肌炎 、泛发性 钙化 等病鉴别。 风湿热 多涉及关节，软组织内无钙化。多发性骨疣患者运动无障碍，用X线检查易于鉴别。纤维织化肌炎不存在骨性组织。皮肌...
纤维肉瘤 是由 成纤维细胞 和 胶原纤维 形成的肿瘤。纤维肉瘤可发生在损伤或 烧伤 瘢痕 ， 骨髓炎 瘘管和 窦道 ，以及 放射治疗 后（在放射治疗后至少3年）。 【症状和 体征 】 纤维肉瘤并不多见（约占所有 软组织肉瘤 的10%）。可在任何性别及年龄中发病，但一般在30~70岁间的 发病率 较高，平均发病年龄为45岁左右，很少在10岁前发病。部分为先天性...
诊断 梅毒 在诊断上并不十分困难，根据其发病史，发病的时间，临床表现，X线上的改变及康华氏血清反应呈阳性等不至造成误诊及漏诊。但早期梅毒骨关节病变应注意和 风湿性关节炎 ，结核性关节病相区分。晚期应与慢性 硬化性骨髓炎 及 骨肉瘤 相鉴别。 鉴别 本病的鉴别情况有以下几种： （1）梅毒性 骨膜炎 需与 婴儿骨皮质增生症 鉴别，两者均有长管状骨多发、对称的层状...
肝肉瘤 hepatosarcoma 原发于 肝脏 的 肉瘤 。多见于儿童和老年人。儿童发病可能与先天性或与 胚胎 性 结缔组织 异常发育 有关；成人患者1／3伴发 肝硬化 。所以有人认为肝硬化是肉瘤前期的变化。病理上以 纤维肉瘤 为多。临床 症状 有 发热 、 腹部 肿块，病程发展险恶急剧，大多在诊断后不到一年死亡。
骨外软骨肉瘤 是软组织发生的 软骨肉瘤 。可分为粘液型，间叶型及分化型，由于分化型很少见，在此只介绍骨外粘液型软 骨肉瘤 。
骨外软骨肉瘤是软组织发生的 软骨肉瘤 。可分为粘液型，间叶型及分化型，由于分化型很少见，在此只介绍骨外粘液型软 骨肉瘤 。
预后 预后较 骨肉瘤 较好。5年生存率在28.7%～34%之间。若分化好，发现早，手术彻底，预后较好。
诊断 肺癌 诊断需要的组织病理学或细胞学诊断可由痰细胞学检查、 胸水 细胞学检查、肋膜切片、超音波指引切片、电脑断层指引切片、支气管镜切片与细胞学检查、甚至是针对淋巴结做细针抽吸或切片。 在分期上，可以使用胸部电脑断层，腹部电脑断层或超音波，脑部电脑断层，骨骼扫描，胸水细胞学检查，心包膜水细胞学检查，胸腔镜淋巴结切片，正电子扫描（PET）等。 鉴别 从总体上...
【概述】 鼻咽肉瘤 远比 鼻咽癌 少见。据统计我国鼻咽癌与 肉瘤 之比为99～211∶1不等，在低发地区的国外其比例则为3～9∶1不等。 【诊断】 鼻咽肉瘤的诊断主要根据病史、 临床表现 和 鼻咽 镜检查，最后靠活检明确诊断。鼻咽肉瘤较少引起颅底 骨质破坏 。 淋巴肉瘤 的颈淋巴结转移率很高，多为两侧颈淋巴转移，质地较软，可累及 颈深淋巴结 的各组。 【治疗...
骨血管肉瘤 亦称 脉管 肉瘤 、恶性 骨血管瘤 、 恶性血管内皮瘤 ，为起源于骨内 血管 内皮细胞的高度恶性 骨肿瘤 ，早期能转移到肺。Mallory(1908)首先描述，此瘤罕见。 骨血管肉瘤的病因 (一)发病原因 病因不详。 (二)发病机制 1.肉眼观察 肿瘤 由 出血 性海绵样组织构成，呈紫红色或暗褐色，质地脆而柔软，有时呈肉芽状，伴有新生而杂乱的 小...
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