...畸形已造成至少一侧c2～3间隙大于正常颈椎间盘的高度。 同年，effendi等根据骨折的稳定程度将其分为三型：Ⅰ型是稳定的骨折，骨折线可以涉及椎弓的任何部位，c23椎体间结构是正常的;Ⅱ型骨折是不稳定的骨折，枢椎椎体显示屈曲或伸展的成角或明显的向前滑脱，c23椎体间结构已有损伤。Ⅲ型骨折是移位的骨折，枢椎椎体向前移位并有屈曲，c23小关节突关节发生脱位或交锁...
...见到。又由于其生长与骨骼类似，故在青春期前后其体积达到最大，所以大多数单发骨 软骨瘤 病例在10～18岁间出现症状，其后少见。 年龄因素具有诊断和预后的重要性。在青春期以前，单发骨软 骨瘤 的生长是正常的，几乎不可能产生周围型 软骨肉瘤 。相反，如果单发骨软骨瘤在成人期重新开始生长，几乎肯定其已转变成软 骨肉瘤 。 几乎90%的单发骨软骨瘤位于四肢的长骨的干...
单侧眼球逐渐突出，不能复位，如起源于嗅沟附近的 脑膜瘤 可使眼球向下突出，伴有 嗅觉丧失 ，起源于肌锥附近，则眼球向正中方向突出，引起 暴露性角膜炎 ，并眼睑及结膜 水肿 ， 眼球运动障碍 。晚期肿瘤常侵犯整个眶腔内，包绕整个眼球，侵犯第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ颅神经, 引起视力丧失、眼球固定等眶尖综合征。
多见于青少年，好发于长骨生长旺盛的干骺端，骨干较少。常见症状有疼痛、压痛、肿胀或肿块以及它们压迫神经、血管所产生的症状。后期可出现功能障碍，全身症状少见。
本病为视神经眶内段(乳头黄斑束)的反应所致的视力减退。 视力模糊， 畏光 和眼不适为时数天至数周以上。最初有小的中心暗点或中心周围暗点缓慢扩大，典型者累及注视点和 盲点 (中心盲点性暗点)，进行性干扰视力。暗点可变为绝对性并可导致失明。眼底通常无异常，但后期可发生视乳头颞侧苍白。 营养性 弱视 可与其他营养性疾病(例如strachan综合征-多神经病和口生殖...
oroya热特征为突然 发热 、 衰弱 、苍白、肌肉和关节痛、 剧烈头痛 ，在很多病例有 谵妄 和 昏迷 。在未治疗的病人，死亡率可超过50%。秘鲁 疣 可发生在以前有过或没有oroya热的病人。皮肤损伤可以是 结节 性或侵蚀性的直径0.2~4cm，一批批出现于四肢和面部，可持续几个月到几年，可能伴有疼痛和发热。损伤很像 卡波西肉瘤 ，但活检表明是不同的。 ...
诊断标准 淋巴瘤 的诊断依据是病理学检查。 Reed-Sternberg细胞是HL的特征，R-S细胞起源于B细胞，体积大、胞质丰富，核染色质浅，至少应有2个核小叶或核仁（若为单个核者，称为Hodgkin's细胞），免疫表型为CD30和CD15阳性。根据其他的病理特点，通常将HL分为4种亚型： 结节 硬化 型、混合细胞型、淋巴细胞为主型和淋巴细胞衰减型；在WH...
...抑制一眼获得的比较模糊图像，干扰大脑的视觉发育，造成该眼底视力下降，即发生弱视。当双眼偏斜程度很小时，检测很难发现。但 斜视 程度很小者，也有可能发生严重弱视，临床上不应忽略。 2、屈光性弱视 双眼 屈光参差 可以导致弱视， 屈光不正 程度较低的眼提供相对较清晰的视网膜像，大脑选择该眼的像，而抑制另一屈光不正度数高的眼的模糊像，造成该眼弱视。对患不对称的儿童...
纵隔 霍奇金病 好发于青壮年期，表现为 浅表淋巴结肿大 ，组织学特点为出现典型的Reed-Sternberg细胞。
欲早期正确诊断，必须全面掌握临床表现、化验数据、x线检查和结核菌素试验等资料并进行具体分析： 1、病史 除现病史、既往史和bcg接种史外，应特别注意家庭病史。肯定的接触史对诊断颇有帮助。又应注意发病前急性史，特别是、 百日咳 等常为导致结核发病的诱因。此外需询问过去有无结核表现如 结节性红斑 、 疱疹 性和结核菌素阳性反应等。 2、临床症状 儿童患者主要表现...
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